⌘K

Ипрамол Стери-Неб

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ипрамол Стери-Неб
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya; taxiaritmiya; homiladorlikning I trimestri; 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar; salbutamol, ipratropium bromidi, atropin yoki ularning hosilalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: yopiq burchakli glaukoma, siydik yo‘llarining obstruktsiyasi (shu jumladan prostata bezi giperplaziyasi fonida), yurak-qon tomir tizimining aniq organik kasalliklari, feoxromotsitoma, gipertireoz, yetarlicha nazorat qilinmagan qandli diabet, yaqinda o‘tkazilgan miokard infarkti, homiladorlikning II va III trimestrlari, emizish davri.
Bolalarda foydalanish
12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qarshi ko'rsatilgan. 12 yoshdan katta bolalarga kuniga 3-4 marta steril eritma bilan 1 ampula inhalatsiya qilish uchun nebulayzer yordamida buyuriladi.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Ipratropiya bromidSo‘rilishIngalatsiyadan keyin tez so‘riladi, ammo sistematik biokiraolishligi qabul qilingan dozaning 10% dan kamini tashkil qiladi. Taqsimlanish va chiqarilishPlazma oqsillari (asosan albumin va glikoprotein) bilan bog‘lanishi 9% ni tashkil qiladi. Preparatning 46% buyraklar orqali chiqariladi. Ipratropiya bromid gematoensefalik to‘siqdan o‘tmaydi. SalbutamolSo‘rilishSalbutamol ingalyatsiyadan keyin tez va to‘liq so‘riladi. Plazmada maksimal konsentratsiyaga (Cmax) 3 soatda erishiladi. Taqsimlanish va metabolizmPlazma oqsillari bilan bog‘lanishi 10% ni tashkil qiladi. Salbutamol gematoensefalik to‘siqdan o‘tadi va plazmadagi konsentratsiyaning taxminan 5% miqdorida miya to‘qimalarida aniqlanadi. Jigar va ichak devorida presistematik metabolizmga uchraydi. Chiqishi Yarim chiqarilish davri (T1/2) 3-7 soat. Preparatning 30% dozasi 24 soat ichida o‘zgarmagan holda siydik bilan, qolgan qismi esa 72 soat davomida faol bo‘lmagan fenolsulfat metaboliti shaklida va safro bilan chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Preparat II va III trimestrda homiladorlikda va laktatsiya davrida preparatni qo‘llash tavsiya etilmaydi, faqat onaga kutilgan foyda farzandga bo‘lgan barcha potentsial xavflardan yuqori bo‘lsa. I trimestrda homiladorlikda preparatni qo‘llash taqiqlanadi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi. HPBN-RU-00002-DOK-PHARM
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: ipratropiy bromidi bilan ortiqcha dozalanish ehtimoli past, chunki u inhalyatsiya yoki ichga qabul qilgandan so'ng tizimli so‘rilishi kam bo‘ladi, shuning uchun ortiqcha dozalanish simptomlari asosan salbutamolning tizimli ta'siri bilan bog'liq. Salbutamol bilan ortiqcha dozalanish simptomlari quyidagilarni o'z ichiga olishi mumkin: bosh og'rig'i, ko'ngil aynishi, qusish, stenokardiya, arterial gipertenziya, arterial gipotenziya, gipokaliemiya, giperglikemiya, taxikardiya, aritmiya, ko'krakdagi og'riq, tremor, giperemiya, bezovtalik, gallyutsinatsiyalar va bosh aylanishi. Davolash: simptomatik, shu jumladan kardioselektiv beta-adrenoblokatorlarni kiritish. Biroq, ushbu dori vositalari bronxospazmni kuchaytirishi mumkinligini yodda tutish kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
XO‘B va bronxial astma bilan kasallangan bemorlarda bronxospastik sindrom.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga, xuddi kattalar kabi, preparatni 3-4 marta kuniga 1 ampula steril eritma shaklida, nebulayzer yordamida inhalatsiya tarzida buyuriladi.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04