Nolinear kinetika bilan xarakterlanadi, bu uning CGRP reseptori bilan bog‘lanishi bilan bog‘liq. Sog‘lom ko‘ngillilarda preparat teri ostiga (p/k) 70 mg yoki 140 mg dozalarda yuborilganida, o‘rtacha Cmax qiymati mos ravishda 6,1 mkg/ml va 15,8 mkg/ml (standart og‘ish [SD] 2,1 mkg/ml va 4,8 mkg/ml) bo‘lgan, “konsentratsiya-vaqt” egri chizig‘i ostidagi o‘rtacha maydon (AUClast - 159 sut×mkg/ml va 505 sut×mkg/ml (SD 58 sut×mkg/ml va 139 sut×mkg/ml) mos ravishda. Preparatni 70 mg yoki 140 mg dozalarda har 4 haftada p/k qabul qilgan bemorlarda zardobdagi Cmin vaqti o‘tishi bilan 2 martadan kam oshgan (Cmin [SD] 5,7 [3,1] va 6,2 [2,9] mkg/ml epizodik va surunkali migren bilan og‘rigan, 70 mg qabul qilgan bemorlar uchun, mos ravishda; Cmin [SD] 12,8 [6,53] va 14,9 [6,45] mkg/ml epizodik va surunkali migren bilan og‘rigan, 140 mg qabul qilgan bemorlar uchun, mos ravishda) va davolash boshidan boshlab 12 hafta ichida muvozanat holatiga erishgan. Samarali T1/2 28 kun. Yoshi kattalar orasida sog‘lom ko‘ngillilarga 70 mg yoki 140 mg bir martalik p/k in’ektsiya qilinganda, plazmada Cmax mediana qiymatiga taxminan 6 kun ichida erishilgan, va hisoblangan mutlaq biokiraolishlik 82% ni tashkil etgan. 140 mg bir martalik vena ichiga yuborilganda, terminal fazadagi taqsimlanish hajmining o‘rtacha qiymati (Vz) taxminan 3,86 l (SD = 0,77) ni tashkil etgan. Ajralish ikki fazali egri chiziq bilan tasvirlanadi. Past konsentratsiyalarda ajralish asosan nishon (CGRP retseptori) bilan to‘yinuvchi bog‘lanish orqali sodir bo‘ladi, yuqori konsentratsiyalarda esa, asosan to‘yinmaydigan noaniq proteoliz hisobiga yuz beradi.