⌘K

Ирифрин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Ирифрин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatga yuqori sezuvchanlik; tor burchakli yoki yopiq burchakli glaukoma; preparat yurak-qon tomir yoki miya qon aylanish tizimining jiddiy buzilishlari bo‘lgan keksa bemorlarga taqiqlangan; ko‘z olmasining yaxlitligi buzilgan bemorlarda jarrohlik operatsiyalari davomida qo‘shimcha ko‘z qorachig‘ini kengaytirish uchun preparatni qo‘llash taqiqlangan, shuningdek, ko‘z yoshini ishlab chiqarishning buzilishi holatlarida; preparatning 10% eritmasi 12 yoshgacha bo‘lgan bolalarga va arterial anevrizmasi bo‘lgan bemorlarga taqiqlangan; 2,5% eritma muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarga taqiqlangan; gipertireoz; jigar porfiriyasi; tug‘ma glyukoza-6-fosfatdegidrogenaza yetishmovchiligi.
Bolalarda foydalanish
12 yoshgacha bo'lgan bolalarda qarshi ko'rsatilgan (10% ko'z tomchilari); premature bolalar (2.5% ko'z tomchilari).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Fenilefrin ko‘z to‘qimalariga oson kirib boradi, plazmadagi Cmax mahalliy qo‘llangandan keyin 10-20 minut ichida yuzaga keladi. Mahalliy anesteziklarning oldindan instillyatsiyasi tizimli so‘rilishni kuchaytirishi va midriazni uzaytirishi mumkin. Fenilefrin siydik bilan o‘zgarmagan holda (<20%) yoki nofaol metabolitlar shaklida chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Irifrin® Irifrin preparatining homiladorlik va laktatsiya davrida ta'siri yetarlicha o‘rganilmagan. Shunday qilib, bu davrda preparatni qo‘llash faqat onaga kutilgan foyda farzandga bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lsa mumkin.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar porfiriyasi bo‘lgan holatlarda preparatni qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: fenilfrinning tizimli ta'sir namoyonlari. Davolash: alfa-adrenoblokatorlar qo'llanilishi (masalan, 5-10 mg fentolamin vena ichiga yuboriladi). Zarurat bo'lsa, in'ektsiyani takrorlash mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-8°C haroratda saqlash kerak; muzlatish mumkin emas.
Preparat ko‘rsatmalar
Iritsiklit (orqa sinexiyalarning paydo bo‘lishining oldini olish va ko‘zning rangli pardasidan eksudat ajralishini kamaytirish uchun); oftalmoskopiya va boshqa diagnostik protseduralarda ko‘zning orqa qismini nazorat qilish uchun kerak bo‘lganda diagnostik maqsadda ko‘z qorachig‘ini kengaytirish; ko‘z tubida lazer bilan aralashish va vitreoretinal jarrohlik paytida ko‘z qorachig‘ini kengaytirish; tor oldingi kamera burchagiga ega bo‘lgan va burchakni yopish glaukomasi xavfi mavjud bemorlarda provokatsion test o‘tkazish; ko‘z olmasining yuzaki va chuqur inyeksiyasini differentsial diagnostikasi; “qizil ko‘z” sindromi (ko‘z shilliq pardasining giperemiya va qo‘zg‘alishini kamaytirish uchun); yuqori ko‘rish yuklamasiga ega bemorlarda astenopiya va akkomodatsiya buzilishlarining oldini olish; soxta miopiyani (akkomodatsiya buzilishlari) davolash va yuqori ko‘rish yuklamasiga ega bemorlarda haqiqiy miopiya rivojlanishini oldini olish; oftalmoxirurgiyada ko‘z qorachig‘ini kengaytirish, glaukomotsiklitik krizlarni davolashda (preparatning 10% eritmasidan foydalaniladi).
Keksa bemorlarda foydalanish
Yurak-qon tomir tizimi va miya qon aylanishi jiddiy buzilgan keksa bemorlarda qo‘llash mumkin emas.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Shishani ochgandan keyin yaroqlik muddati 3 oy. Qadoqlamada ko'rsatilgan sana o'tgandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04