Ирузид®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ирузид®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Angionevrotik shish (jumladan, anamnezda Kvincke shishi, APF ingibitorlari bilan bog‘liq); anuriya; og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan past); yuqori quvvatli membranalar bilan gemodializ; giperkalsemiya; giponatriemiya; porfiriya; prekoma; jigar komasi; diabetning og‘ir shakllari; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik o‘rganilmagan); lizinopril, boshqa APF ingibitorlari yoki gidroxlorotiazid va yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: aorta stenozu/gipertrofik kardiomiopatiya; buyrak arteriyalarining ikki tomonlama stenozu, yagona buyrak arteriyasi stenozu bilan progresiv azotemiya; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat; o‘rtacha va yengil darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan yuqori); birlamchi giperalosteronizm; arterial gipotenziya; suyak iligi gipoplaziyasi; giponatriemiya (kam tuzli dieta fonida arterial gipotenziya xavfi); gipovolemiya (jumladan, diareya, qusish); biriktiruvchi to‘qima kasalliklari (jumladan, tizimli qizil yugurt, sklerodermiya); qandli diabet; podagra; suyak iligi qon yaratuvchi funksiyasining susayishi; giperurikemiya; giperkaliemiya; yurak ishemik kasalligi; miya qon-tomir kasalliklari (jumladan, miya qon aylanishi yetishmovchiligi); og‘ir surunkali yurak yetishmovchiligi; jigar yetishmovchiligi; keksa yosh.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Lizinopril Og‘iz orqali qabul qilingandan so‘ng, lizinoprilning zardobdagi Cmax 7 soat ichida erishiladi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi zaif. Lizinoprilning o‘rtacha so‘rilish darajasi taxminan 25% ni tashkil etadi, bu ko‘p individual o‘zgaruvchanlikka ega (6-60%). Ovqat lizinoprilning so‘rilishiga ta’sir qilmaydi. Lizinopril metabolizmga uchramaydi va o‘zgarmagan holda faqat buyraklar orqali chiqariladi. Qayta-qayta qo‘llashdan keyin lizinoprilning samarali T1/2 12 soatni tashkil qiladi. Buyrak faoliyatining buzilishi lizinoprilning chiqarilishini sekinlashtiradi, ammo bu sekinlashuv klinik jihatdan faqat klubok filtrlash tezligi 30 ml/min dan pastga tushganda ahamiyatli bo‘ladi. Keksa bemorlarda yosh bemorlarga qaraganda qon plazmasida preparatning maksimal kontsentratsiyasi va AUC o‘rtacha ikki barobarga yuqori bo‘ladi. Lizinopril gemodializ orqali chiqariladi. Gematoensefalik to‘siqdan oz miqdorda o‘tadi. Gidroxlorotiazid Og‘iz orqali qabul qilinganda gidroxlorotiazidning Cmax 1-3 soat ichida erishiladi. Gidroxlorotiazidning absolyut biokiraolishligi uning buyrak orqali kumulyativ chiqarilishiga asoslanib baholanadi va taxminan 60% ni tashkil etadi. Qon plazmasi oqsillari bilan bog‘lanishi 40-70% ni tashkil qiladi. Taqlimlanish hajmi (Vd) - 0.8±0.3 l/kg. Odam organizmida metabolizmga uchramaydi va deyarli o‘zgarmagan holda siydik orqali chiqariladi. Og‘iz orqali qabul qilingan dozaning taxminan 60% 48 soat ichida chiqariladi. Buyrak klirensi taxminan 250-300 ml/min ni tashkil etadi. T1/2 – 10-15 soat. Erkaklar va ayollar orasida plazmadagi konsentratsiya farqi kuzatiladi, ayollarda gidroxlorotiazidning plazmadagi kontsentratsiyasi klinik ahamiyatli darajada yuqori bo‘lishga moyil. Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarda gidroxlorotiazidning chiqarilish tezligi pasayadi. KK 90 ml/min bo‘lgan bemorlar ishtirokida o‘tkazilgan tadqiqotlar gidroxlorotiazidning T1/2 oshishini ko‘rsatdi. Buyrak faoliyati pasaygan bemorlarda T1/2 taxminan 34 soatni tashkil qiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (lisnopril va gidroklorotiazid bilan kombinatsiyalangan terapiya tavsiya etilgan bemorlarda).

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Lizinopril homiladorlikda qo‘llanishi mumkin emas. Agar homiladorlik tasdiqlansa, preparat qabul qilinishini darhol to‘xtatish kerak. AKE ingibitorlari homiladorlikning II va III trimestrida homilaga salbiy ta'sir ko‘rsatishi mumkin (aniq past qon bosimi, buyrak yetishmovchiligi, giperkaliemiya, bosh suyaklarining gipoplaziyasi va ichki o‘lim ehtimoli). I trimestrda qo‘llanganda homilaga ta’siri haqida ma’lumot mavjud emas. Intrauterin ta’sirga uchragan yangi tug‘ilgan chaqaloqlarni past qon bosimi, oliguriya va giperkaliemiyani aniqlash uchun kuzatish tavsiya etiladi. Emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min); yuqori o‘tkazuvchan membranalar bilan gemodializ.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ирузид®

18+