Исентресс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Исентресс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Raltegavir va preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar va tana vazni 7 kg dan kam; homiladorlik; emizish davri; saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktozani toqat qilmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; fenilketonuriya. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: miopatiya va rabdomioliz (shu jumladan anamnezda); ularning rivojlanishiga moyillik tug‘diruvchi holatlar va omillar mavjudligi; og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi; kuchli UDF-GT1A1 induktorlari (masalan, rifampitsin) bilan bir vaqtda qo‘llash; alyuminiy yoki magniy saqlovchi antatsidlar bilan bir vaqtda qo‘llash; depressiya, shu jumladan, o‘z joniga qasd qilish g‘oyalari va xatti-harakatlar (asosan depressiya yoki ruhiy kasalliklar anamnezida bo‘lgan bemorlarda kuzatilgan). Depressiya yoki ruhiy kasalliklar anamnezida bo‘lgan bemorlarga Isentress® preparatini ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Bolalarda foydalanish

2 yoshdan katta va tanasi massasi 7 kg'dan yuqori bo'lgan bolalarda ko'rsatmalarga muvofiq qo'llanishi mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Isentress® Kontrollangan tadqiqotlar homilador ayollarda o‘tkazilmagan, shuning uchun Isentress® homiladorlik davrida qo‘llash taqiqlanadi. Ralttegravirning odamlar sutiga o'tishi haqida ma'lumotlar mavjud emas. Biroq, laktatsiya qilayotgan sichqonlarda ralttegravir sutga o‘tganligi aniqlandi: 600 mg/kg kunlik dozada berilganida, ralttegravirning sutdagi konsentratsiyasi qon plasmalaridan uch baravar yuqori bo‘ldi. VİCH bilan kasallangan onalar uchun emizish tavsiya etilmaydi, chunki bu postnatal tarzda VİCHning farzandlarga o'tishiga olib kelishi mumkin. Agar laktatsiya davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Ehtiyotkorlik bilan: jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Isentress® preparatining dozasi oshirib yuborilishiga xos simptomlar aniqlanmagan. Raltegravir sog'lom ko'ngillilarda kuniga 1600 mg 1 marta va 800 mg 2 marta qo'llanganida hech qanday toksiklik namoyon bo'lmagan. II/III faza tadqiqotlarida kuniga 1800 mg bir marta qo'llash toksik ta'sir ko'rsatmagan. Mavjud ma'lumotlarga asoslanib, raltegravir kuniga 800 mg 2 marta qabul qilinganda, shuningdek, uning ta'sirini 50-70% ga oshiruvchi preparatlar bilan (masalan, tenofovir va atazanavir) qo'llanganda yaxshi o'zlashtirilishi mumkin, degan xulosa chiqarish mumkin. Raltegravir keng terapevtik diapazonga ega, shuning uchun dozani oshirib yuborilganda toksik ta'sir ehtimoli cheklangan. Davolash: dozani oshirib yuborish holatlarida standart tavsiyalarga amal qilish zarur, masalan, oshqozon-ichak traktidan so'rilmagan preparatni chiqarish, hayotiy ko'rsatkichlarni kuzatish (shu jumladan EKG), simptomatik davolashni qo'llash. Isentress® preparati bilan dozani oshirib yuborishda dializning samaradorligi haqida ma'lumotlar yo'q.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq joyda, harorat 30°C dan oshmagan holda va mahkam yopiq original o'ramda, namlikni yutuvchi agent bilan saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

2-11 yoshdagi bolalarda OIV-1 infeksiyasini antiretrovirus preparatlar bilan kombinatsiyalangan davolash, ilgari antiretrovirus terapiyani olgan va olmagan bolalarda qo‘llanadi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Исентресс®

18+