Амброксол-Фармстандарт

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Амброксол-Фармстандарт

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Homiladorlikning I trimestri, ambroksolga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: homiladorlikning II-III trimestrlari, buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligi, bronxlar motorikasi buzilishi va shilimshiq sekretsiyasining ko‘payishi (masalan, noyob birlamchi diskinetik kiprikchalar sindromi), me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (shu jumladan anamnezda).

Bolalarda foydalanish

Dozalash tartibiga va bolalar uchun mo‘ljallangan dori shakliga muvofiq qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Bronxial astma bilan kasallangan bemorlarda ambroksol inhalatsiyasidan oldin nafas yo‘llarining noaniq tirnash xususiyati va spazmini oldini olish uchun bronxolitiklarni qo‘llash mumkin.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Yo‘talga qarshi vositalar bilan bir vaqtda qo‘llanganda balg‘amning ajralib chiqishi qiyinlashadi, yo‘tal kamayadi; amoksitsillin, doksitsiklin, tsefuroksim, eritromitsin bilan – ularning bronxial sekretga kirib borishini kuchaytiradi.

Farmakologik ta'siri

Mukolitik va balg‘am ko‘chiruvchi vosita. Bronxlar shilliq qavati bezlarining seroz hujayralarini rag‘batlantirib, shilliq sekretsiyasi miqdorini oshiradi va shu tariqa balg‘amning seroz va shilliq komponentlari orasidagi buzilgan nisbatni o‘zgartiradi. Shu bilan birga, gidrolizlovchi fermentlar faollashadi va Klara hujayralaridan lizosomalar ajralishi kuchayadi, bu balg‘amning yopishqoqligini kamaytiradi. Ambroksol o‘pkada surfaktant miqdorini oshiradi, bu uning sintezi va alveolyar pnevmotsitlarda sekretsiyasining kuchayishi hamda uning parchalanishining oldini olish bilan bog‘liq. Balg‘amning mukotsiliyer transportini oshiradi. Yo‘talgani biroz bostiradi.

Farmakokinetika

Ichga qabul qilinganda ambroksol deyarli toʻliq soʻriladi. Plazmadagi Cmax taxminan 0.5-3 soatda erishiladi, preparat toʻplanmaydi. Plazma oqsillari bilan bogʻlanishi taxminan 90% ni tashkil qiladi. Ambroksol ichga qabul qilingandan yoki parenteral yuborilgandan soʻng toʻqimalarda tez taqsimlanadi, eng yuqori konsentratsiya oʻpkalarda kuzatiladi. Gematoensefalik va yoʻldosh toʻsiqlaridan oʻtadi, ona suti bilan ajraladi. Jigarda kon’yugatsiya yoʻli bilan farmakologik jihatdan nofaol metabolitlar hosil qilgan holda metabolizmga uchraydi. T1/2 7-12 soat. Asosan buyraklar orqali metabolitlar shaklida chiqariladi (90%), kamroq 5% oʻzgarmagan holda chiqariladi. Ogʻir surunkali buyrak yetishmovchiligida T1/2 ortadi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Yopishqoq balg‘am ajralishi bilan kechuvchi o‘tkir va surunkali nafas yo‘llari kasalliklari (bronxial obstruktiv sindrom bilan surunkali bronxit, bronxial astma, bronxiektatik kasallik). Yangi tug‘ilgan va muddatidan oldin tug‘ilgan chaqaloqlarda respirator distress-sindromi.

Dozalash tartibi

Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Ambroksol homiladorlikning birinchi trimestrida qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan. Ikkinchi va uchinchi trimestrda qo‘llash zarur bo‘lsa, onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda va homila uchun xavf sinchkovlik bilan baholanishi kerak. Emizish davrida ambroksol qabul qilish zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish masalasi hal qilinishi kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar faoliyati og‘ir darajada buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Dozani oshirib yuborish

Saqlash shartlari

Preparat ko‘rsatmalar

Keksa bemorlarda foydalanish

Qo'llanilishi mumkin, dozalash rejimi bo'yicha.

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Амброксол-Фармстандарт

18+