Амелотекс®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Амелотекс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Bronxial astma, qaytalanuvchi burun va burun yon bo‘shliqlari polipozi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NSVZ larning intoleransi to‘liq yoki qisman kombinatsiyasi (shu jumladan anamnezda); qo‘llash joyida teri butunligining buzilishi; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar yoshi (samaradorlik va xavfsizlik belgilanmagan); homiladorlik; emizish davri; meloksikam va preparatning boshqa komponentlariga (shu jumladan boshqa NSVZ larga) yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi (zo‘rayish bosqichida); faol oshqozon-ichak qon ketishi; buyrak kasalliklarining progreslashishi; jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasi yoki faol jigar kasalligi; tasdiqlangan giperkaliemiya; ichakning yallig‘lanish kasalliklari; qon ivishining buzilishi; surunkali yurak yetishmovchiligi; keksa yosh.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Ameloteks® gelini buyrak va jigar funksiyasi buzilgan, surunkali yurak yetishmovchiligi, gastro-duodenal qon ketishi, o‘tkir davrdagi yaralar yoki og‘ir qon ivish buzilishi bo‘lgan qariyalarga buyurishda shifokor nazorati zarur. Ameloteks® gelini faqat butun teriga surtish tavsiya etiladi, ochiq yaralarga surtmang. Gelni ko‘z va shilliq pardalarga tushishidan saqlanish kerak. Nojo‘ya reaktsiyalar xavfini kamaytirish uchun davolash kursini minimal samarali doza va eng qisqa davomiylikda qo‘llash kerak. Agar bemorning holati yaxshilanmasa, u albatta shifokorga murojaat qilishi kerak. Preparatni anamnezida NSAID (nosteroid yallig‘lanishga qarshi dorilar) ga yuqori sezuvchanlik bo‘lgan bemorlarga qo‘llash tavsiya etilmaydi. Gipersensitivlik reaktsiyalari rivojlanganda, davolashni to‘xtatish kerak. Davolash davrida fotosensitivlik reaksiyalari rivojlanishi mumkin. Fotosensibilizatsiya xavfini kamaytirish uchun bemorlarga UV nurlanishidan va solyariyga borishdan saqlanish tavsiya etiladi. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Ameloteks® geli transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’sir qilmaydi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Ameloteks® gel' boshqa tashqi qo'llaniladigan preparatlar bilan birga qo'llanmasligi kerak. Gel'ni boshqa NPS bilan bir vaqtda qo'llash tavsiya etilmaydi. Meloksikamning boshqa dori shakllari (tabletkalar, in'ektsiyalar) bilan bir vaqtda qo'llanganda sutkalik doza 15 mg dan oshmasligi kerak.

Farmakologik ta'siri

Yallig‘lanishga qarshi nosteroid preparat (NPVS), og‘riq qoldiruvchi va yallig‘lanishga qarshi ta’sir ko‘rsatadi. Yallig‘lanishga qarshi ta’siri yallig‘lanish zonasida prostaglandinlar biosintezida ishtirok etuvchi COX-2 fermenti faolligining susayishi bilan bog‘liq. Meloksikam COX-1 ga kamroq ta’sir ko‘rsatadi, bu esa me’da-ichak traktining shilliq qavatini himoya qiluvchi prostaglandin sintezida va buyrak qon oqimini boshqarishda ishtirok etadi. Meloksikam xondroneytral preparat bo‘lib, xaftaga to‘qimasiga salbiy ta’sir ko‘rsatmaydi, bo‘g‘im xaftasida xondrotsitlar tomonidan proteoglikan sinteziga ta’sir qilmaydi. Mahalliy qo‘llanganda, preparat jel surtilgan joyda, shu jumladan, dam olish va harakatlanish paytidagi bo‘g‘im og‘riqlarini kamaytiradi yoki yo‘q qiladi. Harakat hajmining oshishiga yordam beradi.

Farmakokinetika

Meloksikam: Kroliklarda oʻtkazilgan eksperimental tadqiqotlar meloksikamning gel shaklida teriga qoʻllanganda uzoq muddatli transdermal soʻrilish, qonda davomli aylanib yurish va asta-sekin chiqarilishi bilan tavsiflanishini koʻrsatdi, bu dori vositasining mushak ichiga qoʻllanishidan farqli kinetik xususiyatlarga ega. Meloksikamning tizimli qon oqimiga sezilarli darajada soʻrilishi haqida dalillar mavjud emas. Qon plazmasi oqsillari, asosan albumin, bilan bogʻlanishi 99% ni tashkil qiladi. Jigarda nofaol metabolitlarga aylanish orqali metabolizmga uchraydi. Asosan siydik va najas bilan metabolitlar shaklida taxminan teng miqdorda chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Tashqi qo‘llash. Ichkariga qabul qilinmaydi. Taxminan 4 sm uzunlikdagi (2 g) gel tasmasi kuniga 2 marta yupqa qatlam qilib toza va quruq teriga, zararlangan joy ustiga surtiladi va 2-3 daqiqa davomida yengil ishqalab yuboriladi. Davolash kursi davomiyligi individual ravishda belgilanadi, lekin ta‘sir ko‘rsatilgan joy va terapevtik effektga qarab farq qilishi mumkin va 4 haftadan oshmasligi kerak.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Preparatni jigar yetishmovchiligining og‘ir darajasida yoki faol jigar kasalligi bo‘lgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Progressiv buyrak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda preparat ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Amelotex® gelining teri orqali kam so‘rilishi tufayli mahalliy qo‘llashda doza oshishi ehtimoldan uzoq.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak; sovutish yoki muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Oyoq-qo'llar og'rig'i sindromi bilan kechuvchi osteoartrozning simptomatik terapiyasi; travmadan keyingi og'riq sindromi (jarohatlar, chiqarilgan joylar, bog'lam, mushak va paylarning shikastlanishi, teri butunligining buzilishisiz mushaklarning yorilishi). Symptomatik terapiya uchun qo'llaniladi, og'riq va yallig'lanishni kamaytiradi; kasallikning rivojlanishiga ta'sir qilmaydi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Амелотекс®

18+