⌘K

Кавинтон®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Кавинтон®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Vinpotsentin yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; gemorragik insultning o‘tkir fazasi; og‘ir darajadagi ishemik yurak kasalligi (IShB); yurak ritmining og‘ir buzilishlari; homiladorlik; emizish davri; homiladorlikdan saqlanishning ishonchli usulidan foydalanmayotgan homiladorlik qobiliyatiga ega ayollar; fruktozani toqat qilmaslik yoki fruktozo-1,6-difosfotaza fermenti yetishmovchiligi; 18 yoshgacha bo‘lganlar (klinik tadqiqotlar ma'lumotlari yo‘q). Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: bosh ichidagi bosimning oshishi, antiaritmik preparatlarni qabul qilish, yurak ritmi buzilishi, QT intervalining uzayishi sindromi.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlarda qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan (klinik tadqiqotlar ma'lumotlarining yo'qligi sababli).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davri Tugʻish yoshidagi ayollar, homiladorlik va emizish davrida, shuningdek, ishonchli kontratseptsiya usullaridan foydalanmayotgan ayollarda vinpotsetinni qoʻllash mumkin emas. Homiladorlik Vinpotsetin yoʻldosh toʻsigʻidan oʻtadi, lekin yoʻldosh va homila qonida uning kontsentratsiyasi homilador ayol qonidagi darajadan pastroq. Hayvonlarda oʻtkazilgan tadqiqotlarda vinpotsetinning reproduktiv toksikligi, shu jumladan kalamushlarda rivojlanish nuqsonlarini keltirib chiqargani aniqlangan. Yuqori dozalar qoʻllanganda yoʻldosh qon ketishi va oʻz-oʻzidan abortlar kuzatilgan, bu ehtimoliy ravishda yoʻldosh qon oqimining kuchayishi bilan bogʻliq. Emizish davri Vinpotsetin ko'krak sutiga oʻtadi. Belgilangan vinpotsetin bilan oʻtkazilgan tadqiqotlarda ko'krak sutidagi radioaktivlik darajasi ona qonidagidan 10 baravar yuqori boʻlgan. 1 soat ichida qabul qilingan preparat dozasining 0,25% ko'krak sutiga oʻtadi. Vinpotsetin ko'krak sutiga oʻtishi va uning bolalarga taʼsiri boʻyicha maʼlumot yoʻqligi sababli, emizish davrida qoʻllash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar kasalliklarida doza tuzatish talab qilinmaydi. Preparatning katta hajmlari, ayniqsa, jigar yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan va faqat zarur hollarda qo‘llanishi kerak, chunki akkumulyatsiya va toksiklik (metabolik asidoz) xavfi mavjud.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak kasalliklarida dozani to‘g‘irlash talab etilmaydi. Katta hajmdagi preparatlar faqat zarurat bo‘lganida ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi, ayniqsa buyrak yoki jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda to‘planish va toksiklik (metabolik atsidoz) xavfi tufayli.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Vinpocetin bilan dozani oshirib yuborish haqidagi ma'lumotlar mavjud emas. Vinpocetin tana vazniga nisbatan 1 mg/kg dozada qo'llanganda xavfsiz hisoblanadi. Ma'lumotlar yo'qligi tufayli vinpocetinni yuqori dozada qo'llashdan saqlanish kerak.
Saqlash shartlari
Preparatni original o'ramda (idish qutida yorug'likdan himoya qilish uchun) bolalar ololmaydigan joyda, harorat 25°C dan oshmagan holda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Nevrologiya: miya qon tomir yetishmovchiligi bilan bog'liq nevrologik va psixik buzilishlarning og‘irligini kamaytirish uchun - tranzitor ishemik xuruj, ishemik insult, insultdan keyingi oqibatlarning simptomatik terapiyasi, qon tomir demensiyasi, miya qon tomirlarining aterosklerozi, travmadan keyingi va gipertenziv ensefalopatiya, vertebrobazilyar yetishmovchilik. Oftalmologiya: to‘r parda va ko‘z tomir qavatining surunkali qon tomir kasalliklari (masalan, markaziy arteriya yoki to‘r parda venasining trombozi yoki okluziyasi). Otologiya: o‘tkir qon tomir patologiyasi, toksik (dorivor) shikastlanish yoki boshqa kelib chiqishga ega (idiopatik, shovqin ta’siridan) eshitishning pasayishi, Meniere kasalligi va quloqdagi shovqin.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04