Кадуэт®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Кадуэт®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Aktiv jigar kasalligi yoki noma'lum kelib chiqishli jigar fermentlari faolligining normal darajadan 3 martadan ortiq oshishi; og‘ir arterial gipotenziya (SAD <90 mm Hg); og‘ir yoki klinik ahamiyatli aorta stenoz; gemodinamik jihatdan beqaror yurak yetishmovchiligi o‘tkir miokard infarktidan so‘ng (amlodipinga nisbatan); homiladorlik; emizish davri; homiladorlik qobiliyatiga ega bo‘lgan, lekin yetarli kontratseptivlardan foydalanmayotgan ayollarda qo‘llash; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan); amlodipin va boshqa dihidropiridin hosilalari, atorvastatin yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: jigar yetishmovchiligi yoki anamnezda jigar kasalliklari; NYHA tasnifi bo‘yicha III-IV sinfdagi ishemik bo‘lmagan yurak yetishmovchiligi, beqaror stenokardiya, aorta stenozi, o‘tkir miokard infarkti (va undan keyingi 1 oy ichida); buyrak funksiyasi buzilishlari; gipoterioz; CYP3A4 izofermentining ingibitorlari yoki induktorlari bilan bir vaqtda qo‘llash; rabdomioliz rivojlanish xavf omillari mavjud bo‘lgan bemorlar (buyrak funksiyasi buzilishi, gipoterioz, merosiy mushak kasalliklari anamnezda, HMG-KoA-reduktaza ingibitorlari (statinlar) yoki fibratlarning mushak to‘qimalariga toksik ta'siri, anamnezda jigar kasalliklari va/yoki ko‘p miqdorda alkogol iste'mol qiluvchi bemorlar, 70 yoshdan katta yoshdagilar, plazmadagi atorvastatin konsentratsiyasining oshishi kutilayotgan holatlar, masalan, boshqa dori-darmonlar bilan o‘zaro ta'sir). Boshqa BKK qo‘llashda bo‘lgani kabi, SSSU (aniq tachikardiya, bradikardiya), mitral stenoz, gipertrofik obstruktiv kardiomiopatiya, arterial gipotenziya holatlarida amlodipin bilan ehtiyotkorlik talab etiladi. Kaduet® preparatini alkogolni suiiste'mol qiluvchi bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Atorvastatin Kaduet® homiladorlik davrida ta'qiqlangan, chunki preparat tarkibida atorvastatin mavjud. Reproduktiv yoshdagi ayollar davolash davomida samarali kontratseptiv usullardan foydalanishlari kerak. Preparatni reproduktiv yoshdagi ayollarga faqat homiladorlik ehtimoli past bo'lsa va ular bola salomatligiga xavf haqida ogohlantirilgan bo'lsa, buyurish mumkin. Kaduet® emizish davrida ta'qiqlangan, chunki tarkibida atorvastatin bor. Atorvastatinning ko'krak suti orqali ajralib chiqishi haqida ma'lumotlar mavjud emas. Yangi tug'ilgan chaqaloqlarda nojo'ya ta'sirlar rivojlanishining oldini olish uchun, preparatni olgan ayollar ko'krak suti bilan boqishni to'xtatishlari kerak. Amlodipin Hayvonlar ustida olib borilgan tadqiqotlarda amlodipin reproduktiv funksiyaga ta'sir ko'rsatmagan, ammo juda yuqori dozalar (odatiy maksimal dozadan 50 baravar yuqori) bilan qo'llanganda reproduktiv toksiklikni ko'rsatgan. Amlodipinni homiladorlik yoki emizish davrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Preparatni qo'llash tajribasi shuni ko'rsatadiki, amlodipin ko'krak suti bilan ajralib chiqadi. Arterial gipertenziya tufayli homiladorlik davrida amlodipin qabul qilayotgan 31 emizikli ayolda o'rtacha amlodipin konsentratsiyasi sut/pлазma nisbati 0.85 bo'lgan. Zaruriyat bo'lganda preparat dozasini (o'rtacha sutkali dozaga va tana og'irligiga qarab) to'g'rilash mumkin. Momaqaldiroq bolaga sut orqali olingan amlodipinning taxminiy sutkali dozasining 4.17 mkg/kg ekanligi aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Aktiv jigar kasalligi yoki sababini aniqlab bo‘lmaydigan doimiy jigar fermentlari faolligining normal darajadan 3 martadan ortiq oshishi kuzatilgan bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas. Jigar yetishmovchiligi yoki anamnezdagi jigar kasalliklari bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak faoliyati buzilgan bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparat bilan dozani oshirib yuborish haqida ma'lumot mavjud emas. Amlodipin va atorvastatin plazma oqsillari bilan faol bog'lanadi, shuning uchun preparatning gemodializ orqali sezilarli darajada chiqarilishi ehtimoldan yiroq. Amlodipin dozasi oshirilganda simptomlar: haddan tashqari periferik vazodilatatsiya, reflektorli taxikardiyaga olib keluvchi arterial bosimning sezilarli va doimiy pasayishi, shok va o'lim bilan tugallanish ehtimoli. Atorvastatin dozasi oshirilganda kuzatiladigan simptomlar tavsiflanmagan. Amlodipin dozasi oshirilganda davolash: 10 mg amlodipin qabul qilinganidan keyin darhol yoki 2 soat ichida faollashtirilgan ko'mir qabul qilish preparatning so'rilishini sezilarli darajada kechiktiradi. Ba'zi holatlarda oshqozonni yuvish samarali bo'lishi mumkin. Amlodipin dozasi oshirilishi natijasida yuzaga kelgan arterial bosimning keskin pasayishi yurak-qon tomir tizimi funksiyasini qo'llab-quvvatlashga qaratilgan faol choralarni talab qiladi, shu jumladan yurak va o'pka faoliyatini kuzatish, oyoqlarni baland ko'tarish, OCK va diurezni nazorat qilish. Arterial bosim va qon tomir tonusini tiklash uchun, agar qarshi ko'rsatmalar bo'lmasa, vazokonstriktor preparatlar qo'llanishi mumkin. Kalsiy kanallarini bloklashning oqibatlarini bartaraf etish uchun vena ichiga kaltsiy glyukonat yuborish zarur. Atorvastatin dozasi oshirilganida davolash uchun maxsus vositalar mavjud emas. Dozani oshirib yuborish holatida zarurat bo'lganda simptomatik va qo'llab-quvvatlovchi davolash o'tkazilishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Uch yoki undan ortiq yurak-qon tomir hodisalari xavf omillari (yurak ishemik kasalligi, revaskulyarizatsiya, miokard infarkti, insult va tranzitor ishemik xuruj) bilan birga kechuvchi arterial gipertenziya, normadan past yoki mo'tadil darajadagi Xs kontsentratsiyasida klinik ifodalangan ishemik yurak kasalligi mavjud emasligida qo'llaniladi. Kaduyet® preparati amlodipin va past dozalarda atorvastatin bilan kombinatsiyada tavsiya etilgan hollarda ishlatiladi. Bundan tashqari, Kaduyet® boshqa antigipertenziv yoki antianginal vositalar bilan birgalikda qo‘llanishi mumkin. Kaduyet® diet va boshqa dori vositalariga javob bermagan dislipidemiya holatlarini davolashda tavsiya etiladi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga dozani tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кадуэт®

18+