Yurakning dekompensatsiyalangan nuqsonlari; o‘tkir va reabilitatsion davrdagi miokard infarkti; yurak mushaklarining o‘tkazuvchanligi buzilishlari; III bosqichdagi gipertonik kasallik; jigar va buyrakning og‘ir kasalliklari bilan birga keluvchi funksional buzilishlar; qon kasalliklari; gipertireoz va tireotrop preparatlar bilan bir vaqtda davolanish; me’da va o‘n ikki barmoqli ichak yarasi zo‘rayish bosqichida; glaukoma; prostata bezi gipertrofiyasi; siydik pufagi atoniyasi; pilorostenoz, ichakning falaj bilan bog‘liq o‘tkazuvchanlik buzilishi; MAO ingibitorlari bilan bir vaqtda davolash; og‘ir myasteniya; homiladorlik; emizish davri; bolalar yoshi; preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Qariyalarda Amiksid bilan davolash diqqat bilan nazorat qilinishi va deliryum buzilishlari, gipomaniya va boshqa asoratlarni oldini olish uchun preparatning minimal dozalarini qo‘llashdan boshlanib, ularni asta-sekin oshirib borish kerak. Manik-depressiv psixozning depressiv fazasiga ega bo‘lgan bemorlar manik bosqichga o‘tishi mumkin.
Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta’siri: Amitriptilinni qabul qilish davrida transport vositalarini boshqarish, mexanizmlarga xizmat ko‘rsatish va yuqori darajadagi diqqatni jamlashni talab qiladigan boshqa faoliyatlarni amalga oshirish taqiqlanadi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Amiksidning faol komponentlari quyidagi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda MSHTni bostirishni kuchaytiradi: neyroleptiklar, sedativ va uxlatuvchi vositalar, antikonvulsantlar, markaziy va opioid analgetiklar, anesteziya vositalari, alkogol. Amiksid bilan neyroleptiklar, va/yo antixolinergik preparatlar bilan bir vaqtda qo'llanilganda febril harorat reaktsiyasi, paralitik ichak tutilishi yuz berishi mumkin. Amiksidning faol komponentlari katekolaminlarning gipertenziv ta'sirlarini kuchaytiradi, ammo norepinefrin chiqarilishiga ta'sir qiluvchi preparatlarning ta'sirlarini inhibe qiladi (tyramin). Amiksidning faol komponentlari guanetidin va shunga o'xshash ta'sir mexanizmiga ega preparatlarning antigiėpertenziv ta'sirini bloklashi mumkin. Amiksid va tsimetidin bir vaqtda qabul qilinsa, amitriptilinning plazmadagi konsentratsiyasi oshishi mumkin. Amiksid va MAO inhibitorlari bir vaqtda qabul qilinsa, o'lim holati yuz berishi mumkin. MAO inhibitorlarini va tritsiklik antidepressantlarini qabul qilish o'rtasidagi davolanish tanaffusi kamida 14 kun bo'lishi kerak.
Farmakologik ta'siri
Amitriptilin — uch siklik antidepressant, monoaminlarning neyronal qabulini tanlab olmasdan ingibirlaydigan guruhga mansub. Kuchli timoanaleptik va sedativ ta’sirga ega. Xlordiazepoksid — benzodiazepinlar guruhiga mansub trankvilizator. Kuchli trankvilizatsion, anksiolitik va markaziy miorelaksatsion ta’sir ko‘rsatadi. Preparatning ehtimoliy ta’sir mexanizmi xlordiazepoksidning hissiy holat uchun mas’ul limbik tizimga va amitriptilinning markaziy asab tizimi neyronlarining sinapslarida noradrenalin va serotonin sinteziga bir vaqtda ta’sir ko‘rsatishi bilan bog‘liq.
Farmakokinetika
Amsiks ichga qabul qilingandan so‘ng plazmada Cmax 4-8 soat ichida erishiladi. Amitriptilin me'da-ichak yo‘lidan o‘tish vaqtini sekinlashtiradi, bu so‘rilishni sekinlashtirishi mumkin, ayniqsa haddan tashqari dozalarda. Amitriptilin plazma oqsillari bilan 94% bog‘lanadi; T1/2 - taxminan 20 soat. Xlordiazepoksid plazma oqsillari bilan 96% bog‘lanadi; T1/2 - taxminan 10 soat. Ikkala komponent ham jigarda metabolizlanadi. Amitriptilinning faol metaboliti (nortriptilin) T1/2 30 soatni tashkil qiladi. Xlordiazepoksidning faol metaboliti (dezmetil-xlordiazepoksid) T1/2 1-4 kunni tashkil qiladi. Preparat platsentar to‘siqdan o‘tadi va ko‘krak suti orqali ajraladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Preparat og‘iz orqali, ovqatdan keyin qabul qilinadi, dozalar individual ravishda belgilanadi. Boshlang‘ich sutkalik doza – kuniga 2-3 marta 1 tabletka. Zarur bo‘lganda, doza 6 tabletkagacha (maksimal faol modda miqdori) oshirilishi mumkin, bu 2-3 marta qabul qilinadi. Barqaror antidepressant ta’sirga erishilgandan keyin 2-4 hafta o‘tib, dozalar asta-sekin va sekin kamaytiriladi. Agar dozani kamaytirganda depressiya belgilar qayta yuzaga kelsa, avvalgi dozaga qaytish kerak. Agar 3-4 haftalik davolash davomida bemorning holati yaxshilanmasa, davolashni davom ettirish maqsadga muvofiq emas.
Yoshi ulug‘ bemorlarda, yengil buzilishlarda, ambulator amaliyotda dozalar odatda 12.5/5 mg; 25/5 mg yoki 25/10 mg bo‘lib, odatda kechqurun, kuniga 1 marta buyuriladi.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyati og‘ir darajada buzilgan o‘tkir jigar kasalliklarida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak faoliyatining sezilarli buzilishi bilan kechuvchi o‘tkir buyrak kasalliklarida qo‘llash mumkin emas.
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: uyquchanlik, dezorientatsiya, ong chalkashishi, dizartriya, qo‘zg‘alish, gallyutsinatsiyalar, qo‘l-oyoqlarda uvishish, tutqanoqli xurujlar, mushaklar rigidligi, stupor, koma, qusish, aritmiya, gipotenziya, yurak yetishmovchiligi, nafasning susayishi. Davolash: amitriptilin terapiyasini to‘xtatish, me’dani yuvish, suyuqlik infuziyasi, detoksikatsiya, tomir ichiga yoki mushak ichiga 1-3 mg fizostigmin har 1/2-2 soatda kiritish, simptomatik terapiya, arterial bosim va suv-elektrolit balansini saqlash. Belgilar 48 soatdan keyin ham qaytalanishi mumkinligi sababli uzoq muddatli kuzatuv tavsiya etiladi.
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Turli kelib chiqishli depressiyalar, turli darajadagi xavotir sindromi bilan kechuvchi.
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarda yengil buzilishlar, ambulator sharoitda, dozalar 12.5/5 mg, 25/5 mg yoki 25/10 mg odatda kuniga bir marta kechqurun beriladi.
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati
Yangilandi: 2025-03-04
×
18+
DIQQAT!
O‘zbekiston Respublikasining “Bolalarni ularning sog‘lig‘iga zarar yetkazuvchi axborotdan himoya qilish
to‘g‘risida” 08.09.2017 yildagi qonuniga muvofiq:
bolalarni ularning hayotiga va (yoki) sog‘lig‘iga xavf soladigan xatti-harakatlarni sodir etishga, shu
jumladan o‘z sog‘lig‘iga zarar yetkazishga, o‘z joniga qasd qilishga va shunday harakatlarni targ‘ib
qilishga undaydigan;
bolalarda alkogolli va tamaki mahsulotlarini, giyohvandlik vositalarini, psixotrop moddalarni yoki aql-iroda
faoliyatiga ta’sir etuvchi boshqa moddalarni iste’mol qilish, qimor o‘yinlarida, ommaviy tartibsizliklarda
ishtirok etish, fohishalik, darbadarlik, tilanchilik yoki g‘ayriijtimoiy xatti-harakatning boshqa shakllari
bilan shug‘ullanish istagini paydo qiladigan;
odamlarga yoki hayvonlarga nisbatan zo‘ravonlik va shafqatsizlik qilish mumkinligini asoslaydigan yoki
oqlaydigan yoxud zo‘ravonlik xatti-harakatlarini amalga oshirishga undaydigan;
oilaviy qadriyatlarni inkor etadigan, axloqsizlikni targ‘ib qiladigan, shuningdek ota-onasiga va oilaning
boshqa a’zolariga nisbatan hurmatsiz munosabatni shakllantiradigan;
g‘ayriqonuniy xulq-atvorni oqlaydigan va huquqbuzarlik sodir etishga olib keladigan;
jamiyatda buzg‘unchilik g‘oyalarini targ‘ib etishga chaqiradigan;
uyatli so‘zlarni o‘z ichiga olgan;
pornografiya xususiyatiga ega bo‘lgan axborotni o‘z ichiga olgan;
g‘ayriqonuniy harakatlar natijasida jabrlangan bolalar to‘g‘risidagi, shu jumladan bunday bolaning
familiyasi, ismi, otasining ismi, uning ota-onasi va boshqa qonuniy vakillarining foto- va videotasvirlari,
bunday bolaning tug‘ilgan sanasi, uning ovozi yozilgan audiotasma, yashash joyi yoki vaqtincha turgan joyi,
o‘qish yoki ish joyi to‘g‘risidagi, bunday bolaning shaxsini bevosita yoxud bilvosita aniqlashga imkon
beradigan boshqa axborotni o‘z ichiga olgan axborot mahsuloti bolalar o‘rtasida tarqatilishi taqiqlangan
axborot mahsulotlari jumlasiga kiradi.
Shunga ko‘ra, davo.uz saytida e’lon qilinayotgan ayrim axborot (xabar, ma’lumot, maqola)lar bolalar uchun
taqiqlangan axborot mahsuloti hisoblanadi va 18 yoshga to‘lmagan shaxslar undan foydalanishi taqiqlanadi.