⌘K

Амиксин®

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Амиксин®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Homiladorlik, emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; febuksostatga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar.
Maxsus ko‘rsatma
Amiksin® antibiotiklar va virusli hamda bakterial infeksiyalarni an’anaviy davolash vositalari bilan mos keladi.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Klinik jihatdan ahamiyatli Amiksin va antibiotiklar hamda an'anaviy davolash vositalari bilan o'zaro ta'siri aniqlanmagan.
Farmakologik ta'siri
Past molekulyar og‘irlikka ega bo‘lgan sintetik interferon induktori bo‘lib, alfa, beta va gamma interferonlarning organizmda hosil bo‘lishini rag‘batlantiradi. Tiloronga javoban interferon ishlab chiqaruvchi asosiy tuzilmalar ichak epiteliysi hujayralari, gepatotsitlar, T-limfotsitlar, neytrofillar va granulotsitlar hisoblanadi. Preparat ichga qabul qilingandan so‘ng interferon ishlab chiqarishning maksimal darajasi 4-24 soat ichida ichak-jigar-qon ketma-ketligida kuzatiladi. Amiksin® immunomodulyatsion va antiviral ta’sirga ega. Inson lеykoцitlarida interferon sintezini induktsiyalaydi. Suyak iligi ildiz hujayralarini rag‘batlantiradi, dozasiga qarab antitela hosil bo‘lishini kuchaytiradi, immunodepressiya darajasini pasaytiradi, T-supressorlar va T-xelplerlarning nisbatini tiklaydi. Gripp viruslari, boshqa o‘tkir respirator virus infeksiyalari qo‘zg‘atuvchilari, gepatit va gerpes viruslari keltirib chiqaradigan turli virusli infeksiyalarda samarali. Antiviral ta’sir mexanizmi viruslarga xos oqsillarning translyatsiyasini infeksiyalangan hujayralarda ingibirlaydi, natijada viruslar replikatsiyasi bostiriladi.
Farmakokinetika
So‘rilish Preparat ichga qabul qilinganda tiloron me'da-ichak yo‘lidan tezda so‘riladi. Biokiraolishligi taxminan 60% ni tashkil qiladi. Taqsimlanish Plazma oqsillari bilan bog‘lanishi taxminan 80%. Metabolizm va chiqarilish Tiloron biotransformatsiyaga uchramaydi va organizmda to‘planmaydi. Deyarli o‘zgarmagan holda najas (taxminan 70%) va siydik (taxminan 9%) orqali chiqariladi. T1/2 48 soatni tashkil qiladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Preparatni ovqatdan keyin qabul qilishadi. Kattalarda virusli gepatit A ni noaniq oldini olish uchun preparat 125 mg dozada haftasiga 1 marta, 6 hafta davomida buyuriladi. Kurs doza - 750 mg (6 tabletka). Virusli gepatit A ni davolashda preparatning birinchi kundagi dozasi 125 mg 2 marta/sutkada, keyin esa 125 mg ni 48 soatdan keyin qabul qilishadi. Davolash kursi - 1,25 g (10 tabletka). O‘tkir gepatit B ni davolashda dastlabki bosqichda birinchi va ikkinchi kunda preparatning dozasi 125 mg/sutkani tashkil qiladi, keyin 48 soatdan keyin 125 mg. Davolash kursi - 2 g (16 tabletka). Uzoq davom etgan gepatit B ni davolashda birinchi kunda preparatning dozasi 125 mg 2 marta/sutkada, keyin 48 soatdan keyin 125 mg. Kurs doza - 2,5 g (20 tabletka). Surunkali gepatit B ni davolashning boshlang‘ich bosqichida umumiy doza 2,5 g (20 tabletka) ni tashkil qiladi. Birinchi 2 kunda sutkalik doza 250 mg, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg qabul qilinadi. Davolashning davomiy bosqichida umumiy doza 1,25 g (10 tabletka) dan 2,5 g (20 tabletka) gacha bo‘lib, bu davrda preparat haftasiga 125 mg dozada buyuriladi. Amiksin kurs dozasi 3,75 dan 5 g gacha bo‘lib, davolash davomiyligi biokimyoviy, immunologik va morfologik tadqiqotlar natijalariga qarab 3,5-6 oyni tashkil qiladi, bu jarayonning faollik darajasini aks ettiradi. O‘tkir gepatit C ni davolashda birinchi va ikkinchi kunda Amiksin® 125 mg/sutka dozada buyuriladi, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg qabul qilinadi. Kurs doza - 2,5 g (20 tabletka). Surunkali gepatit C ning boshlang‘ich bosqichida umumiy doza 2,5 g (20 tabletka) ni tashkil qiladi. Birinchi 2 kunda preparatni 250 mg/sutka dozada qabul qilishadi, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg. Davolashning davomiy bosqichida umumiy doza 2,5 g (20 tabletka) bo‘lib, preparat haftasiga 125 mg dozada buyuriladi. Amiksin kurs dozasi - 5 g (40 tabletka), davolash davomiyligi biokimyoviy, immunologik va morfologik tadqiqotlar natijalariga qarab 6 oyni tashkil qiladi, bu jarayonning faollik darajasini aks ettiradi. Neyrovirus infektsiyalarni kompleks terapiyasida birinchi ikki kunda 125-250 mg/sutka dozada, keyin 48 soatdan keyin 125 mg. Doza individual ravishda belgilanadi, davolash kursi 3-4 hafta davom etadi. Gripp va boshqa O‘RVIlarni davolash uchun kasallikning birinchi 2 kunida Amiksin® 125 mg/sutka dozada buyuriladi, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg qabul qilinadi. Kurs doza - 750 mg (6 tabletka). Gripp va O‘RVIni oldini olish uchun Amiksin® 125 mg dozada haftasiga 1 marta, 6 hafta davomida buyuriladi. Kurs doza - 750 mg (6 tabletka). Gerpes, sitomegalovirus infektsiyasini davolash uchun preparatning birinchi 2 kunida doza 125 mg, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg qabul qilinadi. Kurs doza 1,25-2,5 g (10-20 tabletka) ni tashkil qiladi. Urogenital va nafas yo‘llaridagi xlamidiyani davolashda Amiksin® 125 mg/sutka dozada, dastlabki 2 kunda, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg. Kurs doza - 1,25 g (10 tabletka). O‘pka silining kompleks terapiyasida birinchi 2 kunda preparat 250 mg/sutka dozada buyuriladi, keyin esa 48 soatdan keyin 125 mg. Kurs doza - 2,5 g (20 tabletka). 7 yoshdan katta bolalarda gripp yoki boshqa O‘RVIning murakkab bo‘lmagan shakllarini davolashda preparat 60 mg (1 tabletka) dozada, ovqatdan keyin kuniga 1 marta, davolash boshlanganidan 1-, 2- va 4-kunlar buyuriladi. Kurs doza - 180 mg (3 tabletka). Gripp va boshqa O‘RVIlarning asoratlari rivojlangan taqdirda preparatni 60 mg dozada, kuniga 1 marta, davolash boshlanganidan 1-, 2-, 4- va 6-kunlarda qabul qilishadi. Kurs doza - 240 mg (4 tabletka).
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo'llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Amiksin® bilan doza oshishi holatlari haqida ma’lumotlar mavjud emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalarda gripp va O'RVI profilaktikasi va davolash; virusli gepatit A, B va Sni davolash; gerpes infeksiyasini davolash; sitomegalovirus infeksiyasini davolash; allergik va virusli ensefalomiyelitlar (shu jumladan tarqoq skleroz, leykoensefalitlar, uveoensefalitlar) kompleks terapiyasi tarkibida; urogenital va respirator xlamidioz kompleks terapiyasi tarkibida; o'pka silini kompleks terapiyasi tarkibida. 7 yoshdan katta bolalarda gripp va O'RVI ni davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04