⌘K

Муравьиный спирт

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Камфорная мазь 10%
Yon ta'siri
Mumkin: allergik reaktsiyalar, in'ektsiya joyida og'riq.
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Faol modda yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar. Ehtiyotkorlik bilan: limfatik tizimning to‘liq blokiga ega bo‘lgan bemorlar, chunki inyeksiya joylarida radiatsion shikastlanish xavfi mavjud.
Bolalarda foydalanish
18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.
Maxsus ko‘rsatma
Preparat bilan ishlash "Radiatsion xavfsizlikni ta'minlash bo'yicha asosiy sanitariya qoidalari" (O'SPORB-99/2010), "Radiatsion xavfsizlik normalari" (NRB-99) va "Radiatsion xavfsizlikni ta'minlash bo'yicha gigiyenik talablar" (MU 2.6.1.1892-04) bilan amalga oshirilishi kerak. Transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'siri. Ushbu vosita transport vositalari va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga ta'sir qilmaydi. Kutilmagan nojo'ya reaktsiyalar rivojlangan taqdirda, transport boshqarish va/yoki mexanizmlarni ishlatish qobiliyatiga ta'sirni qayta ko'rib chiqish kerak.
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Ushbu vosita yuborishdan oldin mahalliy anestetiklar yoki gialuronidazani qo‘llash limfa tizimi orqali so‘rilishni buzadi.
Farmakologik ta'siri
Radiofarmatsevtik diagnostik vosita. U texnetsiy-99m (99mTc) bilan belgilangan reniy sulfidi nanokolloidini o‘z ichiga oladi. Tomir ichiga (v/k) yuborilganda, nanokolloid zarralari inson albomini molekulasining o‘lchamiga teng bo‘lib, limfa kapillyarlarning teshiklari orqali limfa tomirlariga kiradi. Keyin limfa oqimi bilan limfa tugunlariga kirib, ular retikuloendotelial tizim (RЭT) hujayralari tomonidan fagotsitoz qilinadi va qisman to‘planadi. Fagotsitoz jarayoni har bir limfa tugunida sodir bo‘ladi, lekin nanokolloidning eng ko‘p miqdori limfa oqimi bo‘yicha birinchi limfa tugunlari guruhida ushlanadi. Ushbu vosita limfa tizimini vizuallashtirish va "qorovul" limfa tugunlarini aniqlash uchun foydalaniladi. Diagnostik jarayonlarda qo‘llaniladigan dozalarda bu vosita hech qanday farmakodinamik ta'sir ko‘rsatmaydi.
Farmakokinetika
Linfozlar darajasida yutilish birinchi soatda kiritilgan miqdorning 3.1 ± 0.1% ni va 3 soatda 3.8 ± 0.2% ni tashkil qiladi. Kiritilganidan keyingi birinchi soat davomida preparatning qon aylanish tizimiga kirishi minimal. Eksperimental ma'lumotlar preparatning buyrak va gepatobiliar tizim orqali chiqarilishini ko'rsatadi. Kiritilgandan 3 soat o'tgach, jigar parenximasida kiritilgan miqdorning 11% qayd etiladi. Siydik pufagidagi kontsentratsiya progressiv tarzda oshadi va kiritilgan miqdorning 14.6% ga yetadi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Sut bezi yomon sifatli o'smalari bo'lgan bemorlarda "qo'riqchi" limfa tugunlarini aniqlash.
Dozalash tartibi
Qo‘llash usuli va aniq preparatning dozalash tartibi uning chiqarilish shakli va boshqa omillarga bog‘liq. Optimal dozalash tartibini shifokor belgilaydi. Foydalanilayotgan dori shaklini aniq preparatning ko‘rsatmalariga va dozalash rejimiga qat‘iy rioya qilish kerak.
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash taqiqlangan, faqat diagnostik ma’lumotlarni olish zaruriyati va muhimligi onaga va homilaga radiatsiya ta’siri xavfidan ustun bo‘lsa, bundan mustasno. Ushbu vositani reproduktiv yoshdagi ayollarda qo‘llash zarur bo‘lganda, homiladorlik bor-yo‘qligi haqida ma’lumot aniq bo‘lishi kerak. Homiladorlikni istisno qilish uchun bu vositani reproduktiv yoshdagi ayollarda hayz ko‘rishdan keyingi dastlabki 10 kun ichida qo‘llash tavsiya etiladi. Agar emizish davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, uni qabul qilgandan so‘ng 24 soat davomida emizishni to‘xtatish kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Preparat ko‘rsatmalar
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04