⌘K

Мяты перечной настойка

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Камфорный спирт
Yon ta'siri
Dori vositasidan foydalanishda allergik reaktsiyalar paydo bo'lishi mumkin. Diagnostik maqsadlar uchun dori vositasidan foydalanishda hech qanday yon ta'sir qayd etilmagan.
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Preparatga va/yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Diagnostik tadqiqotlar o‘tkazishda boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta'sir aniqlanmagan.
Farmakologik ta'siri
"Natriy pertekhnat, 99mTc ekstraksiya generatoridan" — radiofarmatsevtik preparat bo‘lib, texnetsiy-99m metiletilketon yordamida 99Mo—99mTc eritmasidan ekstraksiya yo‘li bilan olinadi, keyinchalik metiletilketon bug‘lantiriladi va quruq qoldiq 0,9% natriy xlorid eritmasida eritiladi. Preparat 99mTc pertekhnat shaklida 0,9% natriy xloridning rangsiz shaffof eritmasi ko‘rinishida bo‘ladi. Eritmaning hajmiy faolligi 740-1480 MBq/ml ni tashkil qiladi; pH 5,0 dan 7,0 gacha; radioximik tozaligi kamida 99,0% ni tashkil qiladi. Radioaktiv aralashmalar: 99Mo — 2×10-3% dan oshmaydi, boshqa aralashmalar — 1×10-4% dan kamroq. 99mTc radionuklidi 6,01 soatlik yarim parchalanish davriga ega bo‘lib, gamma kvantlarni chiqaradi. Eng kuchli gamma-nurlanish energiyasi 0,1405 MeV bo‘lib, kvant chiqishi 89,6% ni tashkil qiladi. Natriy yodiddan farqli o‘laroq, "Natriy pertekhnat, 99mTc" qalqonsimon bezda to‘planib, qalqonsimon gormonlar sintezida ishtirok etmaydi. Ushbu xususiyat preparatni qalqonsimon bez scintigrafiyasi tadqiqotlarida yod olishni bloklaydigan antitiroid preparatlari fonida qo‘llash imkonini beradi. Natriy pertekhnat, 99mTc ning aylanma qondan sekin chiqarilishi bemorlarning turli organlarida qon oqimining dinamik xususiyatlarini baholash imkonini beradi (miya, yurak va boshqalar).
Farmakokinetika
Texnetiy-99m vena ichiga yuborilgandan so‘ng nisbatan sekin (ko‘p eksponensial vaqt bog‘liqligiga ko‘ra) aylanuvchi qondan chiqariladi. 60 daqiqadan so‘ng aylanuvchi qonda kiritilgan miqdorning 10-12% gacha saqlanadi, bu davrda yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil etadi. Natriy pertehnetat,99mTs organlar va to‘qimalarning qon bilan ta’minlanishiga mutanosib ravishda ekstrasellyulyar makonda taqsimlanadi, dori moddasi tanlab qalqonsimon bez, so‘lak bezlari va oshqozon shilliq qavatida to‘planadi. Preparat gepatobiliar tizim, oshqozon shilliq qavati va siydik chiqarish tizimi orqali chiqariladi. Siydik chiqarish tizimi orqali preparatning taxminan 70% chiqariladi.
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Sintsitigrafiya (skanerlash) paytida qalqonsimon va so‘lak bezlarini tekshirish uchun "Natriy pertekhnatat, 99mTc" preparati bemorning tana vazniga nisbatan 1 MBk/kg miqdorida vena ichiga kiritiladi. Bosh miya uchun sintsitigrafiya uchun dozasi 5 MBk/kg va radionuklidli angiokardiografiya va ventrikulografiya uchun 8-10 MBk/kg miqdorida kiritiladi. Qalqonsimon va so‘lak bezlarini skanerlash preparat kiritilgandan 30-60 minut o‘tgach amalga oshiriladi. Sintsitigrammalar bezlarining sintsitigrafik tasvirini baholashning standart mezonlariga ko‘ra baholanadi (shakli va o‘lchamlari, preparatning taqsimlanish xarakteri, RFPlar gipofiksatsiyasi va gipofiksatsiyasi o‘choqlarining mavjudligi va lokalizatsiyasi va boshqalar). Bosh miyaning sintsitigrafiyasi dinamik va statik rejimlarda o‘tkaziladi. Bosh miya qon oqimlarini dinamik rejimda o‘rganish sintsitigrammalarni 40-60 soniya davomida, har bir kadrning ta‘sir qilish muddati 1 soniya bo‘lganda amalga oshiriladi. Preparat vena ichiga, bolus yo‘li bilan kiritiladi. Bosh miyada gematoensefalik to‘siqning buzilishiga olib keladigan patologik jarayonlar 4 proektsiyada statik plenar sintsitigrammalar yoki tomografik sintsitigrammalar ma‘lumotlariga ko‘ra, preparatning yuqori kontsentratsiya o‘choqlari sifatida aniqlanadi. Bosh miya sintsitigrafiyasi natriy pertekhnatat, 99mTc vena ichiga kiritilgandan keyin 10-15 minut va 3 soatdan keyin amalga oshiriladi. Radionuklidli angiokardiografiya va ventrikulografiya yurak va katta tomirlar sintsitigrammalarini dinamik yozish rejimida 40-60 soniya davomida, har bir kadrning ta‘sir qilish muddati 1 soniya bo‘lganda o‘tkaziladi. Preparat vena ichiga, bolus bilan kiritiladi. "Natriy pertekhnatat, 99mTc" reagentlar to‘plamiga asoslangan radiopreparatlar olish uchun ushbu eritmalarni tayyorlash bo‘yicha ko‘rsatmalarga rioya qilinadi. "Natriy pertekhnatat, 99mTc" preparatini qo‘llashda organlar va butun tananing radiatsion ta‘siri (ekstraksiya generatoridan): Organlar va tizimlar Yutilgan doza, mGr/MBk Qalqonsimon bez 0.023 Oshqozon 0.013 Pastki yo‘g‘on ichak 0.067 Bosh miya 0.0018 Jig‘ar 0.0030 O‘pka 0.0023 Moyaklar 0.0032 Tuxumdonlar 0.0086 Butun tananing ekvivalent dozasi (mZV/MBk) 0.011
Homilalik davrida foydalanish
Preparat homiladorlik davrida qo‘llash uchun kontrendikatsiyaga ega. Emizikli onalar preparat qo‘llangandan keyin 24 soat davomida emizishni to‘xtatishlari kerak.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Faqat davolash-diagnostika muassasalaridagi maxsus radioizotop laboratoriyalarga buyurtma asosida yetkazib beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Saqlash shartlari
Dorini «Asosiy sanitariya qoidalari radiatsion xavfsizlikni ta'minlash» (OSPORB - 99) bilan muvofiq saqlanadi.
Preparat ko‘rsatmalar
Kattalarda quyidagi diagnostik maqsadlarda qo‘llanadi: qalqonsimon va so‘lak bezlarining sintigrafiyasi (skanerlash); miya sintigrafiyasi; radionuklidli angio-kardiografiya va ventrikulografiya; reagentlar to‘plamiga asoslangan turli radiofarmatsevtik preparatlar tayyorlash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
a) Maxsus tayyorlangan reagentlar asosida 99mTs radiofarmatsevtik preparatlar tayyorlash uchun ishlatiladigan preparatning amal qilish muddati: hajmiy faollik 740 MBq/ml bo'lganda - 18 soat, hajmiy faollik 1480 MBq/ml bo'lganda - 24 soat; b) Diagnostik maqsadda foydalaniladigan preparatning amal qilish muddati - hajmiy faollikka bog'liq, faollik kamida 17 MBq/ml bo'lishi kerak. Amal qilish muddati tugagandan keyin ishlatmang.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04