Мяты перечной настойка

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Камфорный спирт

Yon ta'siri

Diagnostik maqsadlar uchun dori vositasidan foydalanishda hech qanday yon ta'sir aniqlanmagan.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparatga va/yoki uning tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Preparat bilan ishlash "Radiatsion xavfsizlikni ta'minlash bo'yicha asosiy sanitariya qoidalari" ("O'SPORB-99/2010"), "Radiatsion xavfsizlik normalari" (NRB-99/2009) va "Radiatsion xavfsizlikni ta'minlash bo'yicha gigiyenik talablar" (MU 2.6.1.1892-04) ga muvofiq amalga oshirilishi kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan o‘zaro ta'sirga oid ma'lumotlar yo‘q.

Farmakologik ta'siri

Natriy yodididan farqli o‘laroq, natriy pertekhnat, 99mTc, qalqonsimon bezda to‘planib, tireoid gormonlar sintezida ishtirok etmaydi. Bu xususiyat preparatni qalqonsimon bez scintigrafiya tadqiqotlarida qo‘llash imkonini beradi, ayniqsa yodning qalqonsimon bezga kirishini bloklaydigan antitiroid preparatlari fonida. Natriy pertekhnat, 99mTc, qondan sekin chiqarilishi tufayli, u turli organlarning (miya, yurak va boshqalar) qon oqimining dinamik xususiyatlarini baholash uchun qo‘llaniladi.

Farmakokinetika

Texnetiy-99m vena ichiga yuborilgandan so‘ng nisbatan sekin (ko‘p eksponensial vaqt bog‘liqligiga ko‘ra) aylanuvchi qondan chiqariladi. 60 daqiqadan so‘ng aylanuvchi qonda kiritilgan miqdorning 10-12% gacha saqlanadi. Yarim chiqarilish davri taxminan 1 soatni tashkil etadi. Natriy pertehnetat,99mTs organlar va to‘qimalarning qon bilan ta’minlanishiga mutanosib ravishda ekstrasellyulyar makonda taqsimlanadi, dori moddasi tanlab qalqonsimon bez, so‘lak bezlari va oshqozon shilliq qavatida to‘planadi. Preparat gepatobiliar tizim, oshqozon shilliq qavati va siydik chiqarish tizimi orqali chiqariladi. Siydik chiqarish tizimi orqali preparatning taxminan 70% chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Sintsitigrafiya (skanerlash) paytida qalqonsimon va so‘lak bezlarini tekshirish uchun "Natriy pertekhnatat, 99mTc" preparati bemorning tana vazniga nisbatan 1 MBk/kg miqdorida vena ichiga kiritiladi. Bosh miya uchun sintsitigrafiya uchun dozasi 5 MBk/kg va radionuklidli angiokardiografiya va ventrikulografiya uchun 8-10 MBk/kg miqdorida kiritiladi. Qalqonsimon va so‘lak bezlarini skanerlash preparat kiritilgandan 30-60 minut o‘tgach amalga oshiriladi. Sintsitigrammalar bezlarining sintsitigrafik tasvirini baholashning standart mezonlariga ko‘ra baholanadi (shakli va o‘lchamlari, preparatning taqsimlanish xarakteri, RFPlar gipofiksatsiyasi va gipofiksatsiyasi o‘choqlarining mavjudligi va lokalizatsiyasi va boshqalar). Bosh miyaning sintsitigrafiyasi dinamik va statik rejimlarda o‘tkaziladi. Bosh miya qon oqimlarini dinamik rejimda o‘rganish sintsitigrammalarni 40-60 soniya davomida, har bir kadrning ta‘sir qilish muddati 1 soniya bo‘lganda amalga oshiriladi. Preparat vena ichiga, bolus yo‘li bilan kiritiladi. Bosh miyada gematoensefalik to‘siqning buzilishiga olib keladigan patologik jarayonlar 4 proektsiyada statik plenar sintsitigrammalar yoki tomografik sintsitigrammalar ma‘lumotlariga ko‘ra, preparatning yuqori kontsentratsiya o‘choqlari sifatida aniqlanadi. Bosh miya sintsitigrafiyasi natriy pertekhnatat, 99mTc vena ichiga kiritilgandan keyin 10-15 minut va 3 soatdan keyin amalga oshiriladi. Radionuklidli angiokardiografiya va ventrikulografiya yurak va katta tomirlar sintsitigrammalarini dinamik yozish rejimida 40-60 soniya davomida, har bir kadrning ta‘sir qilish muddati 1 soniya bo‘lganda o‘tkaziladi. Preparat vena ichiga, bolus bilan kiritiladi. "Natriy pertekhnatat, 99mTc" reagentlar to‘plamiga asoslangan radiopreparatlar olish uchun ushbu eritmalarni tayyorlash bo‘yicha ko‘rsatmalarga rioya qilinadi. "Natriy pertekhnatat, 99mTc" preparatini qo‘llashda organlar va butun tananing radiatsion ta‘siri (ekstraksiya generatoridan): Organlar va tizimlar Yutilgan doza, mGr/MBk Qalqonsimon bez 0.023 Oshqozon 0.013 Pastki yo‘g‘on ichak 0.067 Bosh miya 0.0018 Jig‘ar 0.0030 O‘pka 0.0023 Moyaklar 0.0032 Tuxumdonlar 0.0086 Butun tananing ekvivalent dozasi (mZV/MBk) 0.011

Homilalik davrida foydalanish

Preparat homiladorlik davrida qo‘llash uchun kontrendikatsiyaga ega. Emizikli onalar preparat qo‘llangandan keyin 24 soat davomida emizishni to‘xtatishlari kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Dorixona tarmog‘i orqali realizatsiya qilinmaydi. Faqat davolash-diagnostika muassasalaridagi maxsus radioizotop laboratoriyalarga buyurtma asosida yetkazib beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Bir martalik yuborishda dozani oshirib yuborish ehtimoli juda kichik, chunki faol modda konsentratsiyasi nihoyatda past (0,001 mkg/ml dan kam).

Saqlash shartlari

Dorini «Asosiy sanitariya qoidalari radiatsion xavfsizlikni ta'minlash» (OSPORB - 99) bilan muvofiq saqlanadi.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda quyidagi diagnostik maqsadlarda qo‘llanadi: qalqonsimon va so‘lak bezlarining sintigrafiyasi (skanerlash); miya sintigrafiyasi; radionuklidli angio-kardiografiya va ventrikulografiya; reagentlar to‘plamiga asoslangan turli radiofarmatsevtik preparatlar tayyorlash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Amal qilish muddati - 18 soat.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Мяты перечной настойка

18+