Мяты перечной настойка

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Камфорный спирт

Yon ta'siri

Allergik reaktsiyalar mumkin, boshqa yon ta'sirlar diagnostik maqsadlar uchun dori vositasidan ko'rsatilgan miqdorda qo'llanilganda aniqlanmagan.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Radionuklid tadqiqotlarini o‘tkazishga qarshi umumiy klinik ko‘rsatmalar; preparat yuborilgandan keyin 24 soat davomida emizish, homiladorlik; 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Preparat bilan ishlash "Radiatsion xavfsizlikni ta'minlash bo'yicha asosiy sanitariya qoidalari" ("O'SPORB-99"), "Radiatsion xavfsizlik normalari" (NRB-99), va "Radiatsion xavfsizlikni ta'minlash bo'yicha gigiyenik talablar" (MU 2.6.1.1892-04) ga muvofiq amalga oshirilishi kerak.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Foydalanilayotgan dozalarida boshqa preparatlar bilan o‘zaro ta'sir qayd etilmagan.

Farmakologik ta'siri

Natriy yodid, 131 preparatidan farqli o‘laroq, natriy pertekhnat [99mTc], qalqonsimon bezda to‘planib, tireoid gormonlar sintezida ishtirok etmaydi. Bu xususiyat natriy pertekhnat [99mTc] preparatini qalqonsimon bez scintigrafiya tadqiqotlarida, ayniqsa yodning qalqonsimon bezga kirishini bloklaydigan antitiroid preparatlari fonida qo‘llash imkonini beradi. Natriy pertekhnat [99mTc] ning qondan sekin chiqarilishi organlarning (miya, yurak) qon oqimining dinamik xususiyatlarini baholashda foydalanishga imkon beradi.

Farmakokinetika

Vena ichiga yuborilgandan so‘ng natriy pertehnetat [99mTs] aylanuvchi qondan nisbatan sekin chiqariladi. 60 daqiqadan so‘ng aylanuvchi qonda preparatning kiritilgan miqdorining 10-12% saqlanadi. Natriy pertehnetat [99mTs] organlar va to‘qimalarning qon bilan ta’minlanishiga mutanosib ravishda ekstrasellyulyar makonda taqsimlanadi. Qalqonsimon bez, so‘lak bezlari va oshqozon shilliq qavatida tanlab to‘planadi. Natriy pertehnetat [99mTs] gepatobiliar tizim, oshqozon shilliq qavati va siydik chiqarish tizimi orqali chiqariladi. Birinchi sutka davomida siydik chiqarish tizimi orqali preparatning taxminan 70% chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Vena ichiga yoki og‘iz orqali qo‘llanadi. Sintsitigrafiya (skanerlash) paytida qalqonsimon va so‘lak bezlarini tekshirish uchun preparat bemorning tana vazniga nisbatan 1 MBk/kg miqdorida vena ichiga yoki og‘iz orqali yuboriladi, bosh miya sintsitigrafiyasi uchun – 5 MBk/kg, radionuklidli angiokardiografiya va ventrikulografiya uchun – 8-10 MBk/kg. Qalqonsimon va so‘lak bezlarini skanerlash preparat yuborilgandan 30-60 minut o‘tgach amalga oshiriladi. Sintsitigrammalar bezlarning sintsitigrafik tasvirini baholashning standart mezonlariga ko‘ra baholanadi (shakli va o‘lchamlari, preparatning taqsimlanish xarakteri, radiopreparatning gipofiksatsiya va gipofiksatsiya o‘choqlarining mavjudligi va joylashuvi va boshqalar). Bosh miyaning sintsitigrafiyasi dinamik va statik rejimlarda o‘tkaziladi. Bosh miya qon oqimini o‘rganish dinamik rejimda sintsitigrammalarni 40-60 soniya davomida yozish orqali amalga oshiriladi, har bir kadr uchun ekspozitsiya 1 soniyani tashkil etadi. Preparat vena ichiga, bolus bilan yuboriladi. Gematoensefalik to‘siqning buzilishiga olib keluvchi patologik jarayonlar bosh miya sintsitigrammalarida preparatning ko‘paygan o‘choqlari sifatida aniqlanadi. Bosh miya sintsitigrafiyasi vena ichiga natriy pertekhnatat [99mTc] yuborilgandan so‘ng 10-15 minut va 3 soatdan keyin o‘tkaziladi. Radionuklidli angiokardiografiya va ventrikulografiya yurak va katta tomirlar sintsitigrammalarini dinamik yozib olish rejimida 40-60 soniya davomida o‘tkaziladi, har bir kadr uchun ekspozitsiya 1 soniyani tashkil etadi. Preparat vena ichiga, bolus bilan yuboriladi. "Natriy pertekhnatat [99mTc]" reagentlar asosida radiopreparatlar tayyorlash uchun ko‘rsatmalarga rioya qilish zarur. Organlar va tizimlarning radiatsion ta‘siri (ekstraksiya generatoridan) Organlar va tizimlar Yutilgan doza, mGr/MBk Qalqonsimon bez 0.092 Oshqozon 0.067 Pastki yo‘g‘on ichak 0.067 Moyaklar 0.0032 Tuxumdonlar 0.0046 Effektiv ekvivalent doza 0.0021 (mZV/MBk)

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davrida preparatni qo‘llash mumkin emas, va preparat kiritilgandan keyin 24 soat davomida emizishni davom ettirish tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Faqat davolash-diagnostika muassasalaridagi maxsus radioizotop laboratoriyalarga buyurtma asosida yetkazib beriladi. Dorixona tarmog‘i orqali realizatsiya qilinmaydi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatning dozani oshirib yuborish ehtimoli maxsus statsionar sharoitda qo‘llash faolligining qat'iy nazorati tufayli past.

Saqlash shartlari

Dorini OSPORB-99/2010, NRB-99/2009, MU 2.6.1.1892-04 talablariga muvofiq saqlanadi.

Preparat ko‘rsatmalar

Diagnostik vosita sifatida: qalqonsimon va so‘lak bezlarining sintigrafiyasi (skanerlash); miya sintigrafiyasi; radionuklidli angio-kardiografiya va ventrikulografiya uchun. Reagentlar to‘plamiga asoslangan turli radiofarmatsevtik preparatlar tayyorlash uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

99mTs bilan tayyorlangan radiofarmatsevtik preparatlar tayyorlash uchun qo'llaniladigan natriy perteknetatning amal qilish muddati hajmiy faollik 74 MBq/ml bo'lganda - 1 soat, hajmiy faollik yuqori bo'lsa - uning hajmiga qarab, lekin 24 soatdan ortiq bo'lmasligi kerak. Faollik ishlab chiqarilgan sanadan boshlab kamida 74 MBq/ml bo'lishi kerak. Diagnostik maqsadlarda qo'llaniladigan natriy perteknetat, 99mTs uchun amal qilish muddati hajmiy faollik 74 MBq/ml bo'lganda - 12 soat, yuqori hajmiy faollikda - uning hajmiga qarab, lekin kamida 17 MBq/ml bo'lishi kerak.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Мяты перечной настойка

18+