Арбидол®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Арбидол®

Yon ta'siri

Allergik reaktsiyalar: kamdan-kam (≥1/10 000, lekin <1/1000) – teri qichishishi, toshma, angionevrotik shish, eshakemi; juda kam (<1/10 000) – anafilaktik reaktsiyalar. Agar ko'rsatilgan nojo'ya ta'sirlar kuchaysa yoki bemor yo'riqnomada ko'rsatilmagan boshqa nojo'ya ta'sirlarni sezsa, bu haqda shifokorga xabar berishi kerak.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Umifenovir yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; 2 yoshgacha bo‘lgan yosh; TORSning noaniq profilaktikasi uchun 6 yoshgacha; TORSni davolash uchun 12 yoshgacha; saxaraza/izomaltaza yetishmovchiligi, fruktoza intoleransi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 2 yoshgacha bo‘lgan bolalar; SARSning noaniq profilaktikasida — 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar; SARS davosida - 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar.

Maxsus ko‘rsatma

Preparatni qandli diabet bilan og'rigan bemorlarga, shuningdek, kam kaloriyali parhezda buyurishda, suspenziya tarkibida saxaroza mavjudligini hisobga olish kerak (0,8 g/5 ml yoki 0,06 XE/5 ml). Preparatni qabul qilish bo'yicha tavsiya etilgan sxema va davomiylikka rioya qilish kerak. Bir dozani qabul qilish o'tkazib yuborilganda, iloji boricha tezroq qabul qilish va preparatni qabul qilishni boshlagan sxema bo'yicha davom ettirish kerak. Preparatni qabul qilish kursi uchun kerakli suspenziya miqdorini hisoblashda tayyorlangan suspenziyaning saqlash muddati 10 kun ekanligini hisobga olish kerak. Gripp va boshqa O‘RVI epidemiyasi davrida 2-6 yoshli bolalarda noaniq profilaktika kursini qabul qilish uchun Arbidol® preparatining 2 flakoni kerak bo‘ladi. Transport vositalarini boshqarish va mexanizmlar bilan ishlash qobiliyatiga ta'siri: Markaziy neyrotrop faollik ko‘rsatmaydi va yuqori diqqatni jamlash va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiladigan kasb egalari, jumladan, transport haydovchilari, operatorlar tibbiy amaliyotda qo‘llanishi mumkin.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo‘llanganda nojo‘ya ta’sirlar qayd etilmagan.

Farmakologik ta'siri

Viruslarga qarshi vosita. Maxsus ravishda in vitro gripp A va B viruslarini (Influenza virus A, B), shu jumladan yuqori patogenlikka ega bo‘lgan A(H1N1)pdm09 va A(H5N1) subtiplarini, shuningdek, boshqa O‘RVI qo‘zg‘atuvchilarini (koronavirus, O‘ORS bilan bog‘liq, rinovirus, adenovirus, respirator-sintsitial virus, paragripp virus) bostiradi. Antiviral ta'sir mexanizmi bo‘yicha fuzion ingibitorlarga tegishli bo‘lib, virus gemagglutinini bilan o‘zaro ta'sir qiladi va virus lipid qobig‘i bilan hujayra membranalari o‘rtasidagi birlashuvni oldini oladi. Interferon-induktsiyalovchi faollikka ega – sichqonlarda olib borilgan tadqiqotda interferon induksiyasi 16 soat ichida kuzatilgan va yuqori interferon titrlari 48 soat davomida qonda saqlangan. Immunitetning hujayraviy va gumoral reaksiyalarini rag‘batlantiradi: qon tarkibidagi limfotsitlar sonini, xususan T-hujayralar (CD3) sonini oshiradi, T-yordamchilar (CD4) sonini oshiradi, T-supressorlar (CD8) darajasiga ta'sir qilmaydi, immunoregulyatsion indeksni normallashtiradi, makrofaglarning fagotsitar funksiyasini stimulyatsiya qiladi va tabiiy qotil hujayralar (NK-hujayralar) sonini oshiradi. Virusli infeksiyalarni davolashda terapevtik samaradorligi kasallikning davomiyligi va og‘irligini, shuningdek, virusli infeksiya bilan bog‘liq asoratlar va surunkali bakterial kasalliklarning avj olishi chastotasini kamaytirishda namoyon bo‘ladi. Toksikligi past preparatlar qatoriga kiradi (LD50 >4 g/kg). Tavsiya etilgan dozalarda og‘iz orqali qo‘llanganda inson organizmiga salbiy ta'sir ko‘rsatmaydi.

Farmakokinetika

So‘rilishi va taqsimlanishi Tez so‘riladi va organizmning organ va to‘qimalariga tarqaladi. Umifenovirning 200 mg dozasi qabul qilinganda plazmada Cmax ga 1 soatda erishiladi, Vd – 1432 l. Metabolizm va chiqarilishi Jigarda metabolizmga uchraydi. O‘rtacha T1/2 11 soatni tashkil etadi. Dozaning taxminan 40% o‘zgarmagan holda chiqariladi, asosan safro (38,9%) va oz miqdorda buyraklar orqali (0,12%). Dozaning 90% birinchi sutka davomida chiqariladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Ichga qabul qilish, ovqatdan oldin. Susaytirmani tayyorlash: Flakon ichidagi kukunga 30 ml (yoki flakon hajmining 2/3 qismigacha) qaynatilgan va xona haroratiga qadar sovutilgan suv qo‘shiladi. Flakon qopqog‘i yopilib, yaxshilab aralashtiriladi va bir xil suspenziya hosil bo‘lguncha chayqatiladi. Keyin qaynatilgan va sovutilgan suv flakonning 100 ml belgisigacha (metkasigacha) qo‘shiladi va yana aralashtiriladi. Har bir qabul qilishdan oldin flakon tarkibi yaxshilab aralashtirilishi kerak. Bir martalik doza ilova qilingan o‘lchov qoshiq yordamida o‘lchanadi. Bir martalik dozalar (yoshga qarab): 2 yoshdan 6 yoshgacha: 10 ml (50 mg) 6 yoshdan 12 yoshgacha: 20 ml (100 mg) 12 yoshdan katta va kattalar: 40 ml (200 mg) Qo‘llash sxemasi (kasallikka qarab): Gripp va boshqa O‘RVI epidemiyasi davrida noaniq profilaktika: 2 yoshdan boshlab bolalar va kattalar uchun bir martalik doza haftada 2 marta, 3 hafta davomida. Gripp va boshqa O‘RVI bilan kasallanganlar bilan bevosita aloqa qilinganda noaniq profilaktika: Bir martalik doza kuniga 1 marta, 10-14 kun davomida. Gripp va boshqa O‘RVI ning asoratsiz shaklida davolash: Bir martalik doza kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida. 2 yoshdan katta bolalarda o‘tkir rotavirusli ichak infeksiyalarini kompleks davolash: Bir martalik doza kuniga 4 marta (har 6 soatda), 5 kun davomida. Og‘ir o‘tkir respirator sindrom (O‘ORS) profilaktikasi va davolash: Profilaktika (kasallanganlar bilan aloqa qilinganda): 6 yoshdan 12 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun — 20 ml (100 mg), 12 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun — 40 ml (200 mg), kuniga 1 marta, 12-14 kun davomida. Davolash (12 yoshdan katta bolalar va kattalar): 12 yoshdan katta bolalar va kattalar uchun — 40 ml (200 mg), kuniga 2 marta, 8-10 kun davomida.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlikda Arbidol® preparatini qo‘llash mumkin emas. Emizikli ayollarda Arbidol®ning faol moddasi yoki uning metabolitlarining ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Arbidol® qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Preparatni dozadan oshirib yuborish holatlari qayd etilmagan.

Saqlash shartlari

Ichga qabul qilish uchun suspenziya tayyorlash uchun kukunni 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlang; yaroqlilik muddati – 2 yil. Tayyorlangan suspenziyani 8°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda (muzlatkichda) saqlang; muzlatmang; tayyorlangan suspenziyaning yaroqlilik muddati – 10 kun. Bolalar ololmaydigan joyda saqlang. Qadoqdagi yaroqlilik muddati o‘tganidan so‘ng foydalanmang.

Preparat ko‘rsatmalar

2 yoshdan katta bolalar va kattalarda gripp A va B, boshqa O'RVI profilaktikasi va davolash; 2 yoshdan katta bolalarda rotavirus etiologiyali o'tkir ichak infeksiyalarini kompleks davolash; 6 yoshdan katta bolalar va kattalarda og'ir o'tkir respirator sindrom (O'RS)ning noaniq profilaktikasi; 12 yoshdan katta bolalar va kattalarda og'ir O'RSni davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Арбидол®

18+