Камфорное масло

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Капориза®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Rizatriptanga yoki har qanday yordamchi moddaga yuqori sezuvchanlik; MAO ingibitorlari bilan bir vaqtning o'zida qabul qilish yoki MAO ingibitorlari bilan davolash tugaganidan keyin 2 hafta davomida rizatriptanni qabul qilish (qarang, "Dori vositalari o'zaro ta'siri" bo'limi); og'ir jigar yetishmovchiligi; og'ir buyrak yetishmovchiligi; oldin miya qon aylanishining buzilishi (NMO) yoki o'tkinchi ishemik xuruj (OIX) bo'lgan bemorlar; o'rtacha og'ir yoki og'ir gipertenziya, yoki davolanmagan yengil gipertenziya; tasdiqlangan yurak ishemik kasalligi (YIK), shu jumladan YIK (stenokardiya, anamnezda miokard infarkti yoki hujjatlashtirilgan jim/talam yuzaga kelgan ishemiya), YIK belgilari va simptomlari yoki Prinzmetal stenokardiyasi; periferik tomir kasalliklari; rizatriptan va ergotamin, mog'or zamburug'laridan olingan hosilalar (shu jumladan, metisergid) yoki boshqa 5-HT1B/1D retseptorlari agonistlarini bir vaqtda qabul qilish (qarang, "Dori vositalari o'zaro ta'siri" bo'limi); 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar (xavfsizlik va samaradorlik o'rnatilmagan).

Bolalarda foydalanish

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Rizatriptanni homiladorlik davrida qo‘llash xavfsizligi aniqlanmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda terapevtik dozadan yuqori miqdorda qo‘llanganida homilaning rivojlanishiga, homiladorlik va tug‘ruq jarayonlariga hamda tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga zararli ta’sir ko‘rsatilmagan. Biroq, hayvonlarda olingan ma’lumotlar inson uchun ta’sirni oldindan aytib berolmagani sababli, rizatriptanni homiladorlik davrida faqat zarur hollarda qo‘llash tavsiya etiladi. Emizish davri Tajribalar rizatriptanning sichqonlarning sutiga o‘tishini ko‘rsatgan. Inson ko‘krak sutida rizatriptan (va metabolitlari) mavjudligi haqida ma’lumot yo‘q. Rizatriptanni emizuvchi ayollarga buyurishda ehtiyotkorlikka rioya qilish kerak. Bola uchun ta’sirni minimallashtirish uchun davolashdan keyin 24 soat davomida emizishdan saqlanish tavsiya etiladi. Fertillik Rizatriptanning inson fertilitetiga ta’siri o‘rganilmagan. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda inson uchun terapevtik dozalardan 500 barobar yuqori bo‘lgan plazma konsentratsiyalarida fertilitetga minimal ta’sir aniqlangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: Rizatiptan 40 mg (bir martalik yoki ikki martalik dozada 2 soatlik intervalda) 300 dan ortiq kattalarda yaxshi o‘zlashtirilgan; bosh aylanishi va uyquchanlik preparatni qo‘llash bilan bog‘liq eng keng tarqalgan nojo‘ya ta’sirlar edi. Dozani oshirib yuborish gipertoniya yoki boshqa jiddiy yurak-qon tomir simptomlarini keltirib chiqarishi mumkin. Davolash: rizatriptan dozasi oshirib yuborilgan deb hisoblangan bemorlarda oshqozonni yuvish va faollashtirilgan ko‘mirni qabul qilish orqali oshqozon-ichak traktini tozalashni ko‘rib chiqish kerak. Klinik va elektrokardiografik monitoringni kamida 12 soat davomida, hatto klinik simptomlar kuzatilmasa ham davom ettirish tavsiya etiladi. Gemo- yoki peritoneal dializ rizatriptan konsentratsiyasiga ta’sir ko‘rsatishi noma’lum.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Aura bilan yoki aurasiz migrenga qarshi davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Камфорное масло

18+