Kaptoprilga, preparatning har qanday boshqa komponentiga va boshqa APF ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik; anamnezda APF ingibitorlarini qo'llash bilan bog'liq angionevrotik shish (Kvinke shishi); nasliy/idiopatik angionevrotik shish; buyrak funktsiyasining og'ir darajada buzilishi; jigar funktsiyasining og'ir darajada buzilishi; refrakter giperkaliemiya; ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki azotemiya bilan kechuvchi yagona buyrak arteriyasi stenozi; buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat; aorta teshigida stenozi va qonning chap qorinchadan chiqishini qiyinlashtiradigan boshqa obstruktiv o'zgarishlar; diabet va/yoki o'rtacha yoki og'ir buyrak funktsiyasi buzilishi (SKF 60 ml/min/1,73 m2 dan kam) bo'lgan bemorlarda aliskiren va aliskiren saqlovchi preparatlar bilan bir vaqtda qo'llash; diabetik nefropatiyaga chalingan bemorlarda angiotenzin II retseptorlari antagonistlari (ARA II) bilan bir vaqtda qo'llash; neytral endopeptidaza (masalan, sakubitril saqlovchi preparatlar) ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash, chunki angionevrotik shish rivojlanish xavfi yuqori; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan); laktosani o'zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi. Ehtiyotkorlik bilan: arterial gipotenziya; surunkali yurak yetishmovchiligi; YIK yoki serebrovaskulyar kasalliklar; birlamchi giperaldosteronizm; jigar funktsiyasi buzilishi; biriktiruvchi to'qima tizimli kasalliklari (shu jumladan tizimli qizil bo'ri, sklerodermiya), suyak iligi qon yaratishining bostirilishi, immunosupressiv terapiya, allopurinol yoki prokainamidni yoki ushbu og'irlashtiruvchi omillar kombinatsiyasini bir vaqtda qo'llash (neytropeniya va agranulotsitoz rivojlanish xavfi); buyrak funktsiyasi buzilishi; gemodializdagi bemorlar; giperkaliemiya; diabet; og'ir allergik anamnez yoki angionevrotik shish anamnezda; qanotli qurtlar zaharidan allergen bilan desensibilizatsiya terapiyasini bir vaqtda o'tkazish; dekstran sulfat yordamida LPNP-aferes protsedurasini bir vaqtda o'tkazish; yuqori oqimga chidamli membranalar (masalan, AN69®) yordamida gemodializ; OCKning pasayishi bilan kechuvchi holatlar (shu jumladan, diuretiklar bilan davolash, tuz miqdorini cheklash dietasi, diareya yoki qayt qilish); katta jarrohlik aralashuvi yoki umumiy anesteziya vaqtida qo'llash; kaliyni saqlaydigan diuretiklar, kaliy preparatlari, kaliy saqlovchi oziq tuzi o'rnini bosuvchilar bilan bir vaqtda qo'llash; litiy preparatlari bilan bir vaqtda qo'llash; qora tanli bemorlarda qo'llash; keksa yoshdagi (65 yoshdan katta) bemorlarda qo'llash.
Bolalarda foydalanish
Ushbu kombinatsiyani 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik Kapoten preparatini homiladorlik davrida qo‘llash mumkin emas. Kaptoprilni homiladorlikning birinchi trimestrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlarda APF ingibitorlarini qo‘llash bo‘yicha nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Homiladorlikning birinchi trimestrida preparat ta’siri haqida mavjud cheklangan ma’lumotlar APF ingibitorlarini qo‘llash feto-toksik rivojlanish nuqsonlarini keltirib chiqarmasligini ko‘rsatadi. Homiladorlikning birinchi trimestrida APF ingibitorlari teratogenlik xavfini oshirishi mumkinligi haqidagi epidemiologik ma’lumotlar ishonchli emas, biroq xavfning biroz oshishi ehtimoldan chetda emas. APF ingibitorlarini homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrida uzoq muddat davomida qo‘llash homilada rivojlanish buzilishlariga (buyrak funksiyasining pasayishi, oligogidramnion, bosh suyaklarining suyaklanishi kechikishi), homilaning o‘limiga va yangi tug‘ilgan chaqaloqda asoratlarning rivojlanishiga (neonatal buyrak yetishmovchiligi, arterial gipotenziya, giperkaliemiya) olib kelishi mumkin. Agar homiladorlik davrida kaptopril qabul qilinayotgan bo‘lsa, preparatni imkon qadar tezroq to‘xtatish va homilaning rivojlanishini muntazam kuzatish kerak. Agar bemor homiladorlikning ikkinchi va uchinchi trimestrida kaptopril qabul qilgan bo‘lsa, homilaning bosh suyagi va buyrak funksiyasini baholash uchun ultratovush tekshiruvi o‘tkazish tavsiya etiladi. Homiladorlik davrida kaptopril qabul qilgan onalarning yangi tug‘ilgan chaqaloqlari arterial gipotenziya, oliguriya va giperkaliemiya borasida sinchiklab tekshirilishi kerak. Homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollar APF ingibitorlarini (kaptoprilni ham) qabul qilmasliklari kerak. Tug‘ish yoshidagi ayollar APF ingibitorlarini (kaptoprilni ham) homiladorlik davrida qo‘llashning potensial xavfi haqida xabardor bo‘lishlari kerak. Agar APF ingibitorini qo‘llash zarur bo‘lsa, homiladorlikni rejalashtirayotgan bemorlar homiladorlik uchun xavfsizligi isbotlangan muqobil gipertenziv davolashga o‘tkazilishi kerak. Emizish davri Kaptopril qabul qilingan dozadan taxminan 1% ko‘krak sutida aniqlangan. Chaqaloqda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar rivojlanishi xavfi sababli, emizishni to‘xtatish yoki Kapoten bilan davolashni bekor qilish tavsiya etiladi.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Og‘ir jigar faoliyati buzilishlarida qo‘llash mumkin emas. Jigar faoliyati buzilgan bemorlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Og‘ir buyrak funksiyasi buzilishlarida preparatni qo‘llash kontrendikedir. Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda, shuningdek, gemodializdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: arterial bosimning keskin pasayishi, shok, stupor, bradikardiya, suv-elektrolit muvozanatining buzilishi, buyrak yetishmovchiligi. Davolash: oshqozonni yuvish, adsorbentlar va natriy sulfatni qabul qilish (preparat qabul qilinganidan keyin 30 daqiqa ichida), 0,9% natriy xlorid eritmasi yoki boshqa plazma almashtiruvchi eritmalar kiritish (bemorni past yostiq bilan gorizontal holatda yotqizish, so‘ngra OCKni tiklash choralarini ko‘rish), gemodializ. Bradikardiya yoki kuchli vagus reaksiyalarida - atropin kiritish. Elektron yurak stimulyatori qo‘llash ko‘rib chiqilishi mumkin. Peritoneal dializ kaptoprilni organizmdan chiqarishda samarali emas.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya, shu jumladan renovaskulyar (jumladan, murakkablanmagan gipertonik kriz); surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida); o‘tkir miokard infarkti (infarktdan so‘ng 24 soat davomida klinik barqaror holatda bo‘lganda); chap qorinchada disfunktsiya (chap qorincha chiqarish fraktsiyasi ≤40%) o'tkazilgan miokard infarktidan so'ng klinik barqaror holatda yurak yetishmovchiligi simptomlarini kamaytirish, tirik qolish ehtimolini oshirish va surunkali yurak yetishmovchiligi sababli shifoxonaga yotqizish holatlarini kamaytirish maqsadida; 1-turdagi qandli diabet fonida diabetik nefropatiya (kuniga 30 mg dan ortiq albuminuriyada).
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati
Yangilandi: 2025-03-04
×
18+
DIQQAT!
O‘zbekiston Respublikasining “Bolalarni ularning sog‘lig‘iga zarar yetkazuvchi axborotdan himoya qilish
to‘g‘risida” 08.09.2017 yildagi qonuniga muvofiq:
bolalarni ularning hayotiga va (yoki) sog‘lig‘iga xavf soladigan xatti-harakatlarni sodir etishga, shu
jumladan o‘z sog‘lig‘iga zarar yetkazishga, o‘z joniga qasd qilishga va shunday harakatlarni targ‘ib
qilishga undaydigan;
bolalarda alkogolli va tamaki mahsulotlarini, giyohvandlik vositalarini, psixotrop moddalarni yoki aql-iroda
faoliyatiga ta’sir etuvchi boshqa moddalarni iste’mol qilish, qimor o‘yinlarida, ommaviy tartibsizliklarda
ishtirok etish, fohishalik, darbadarlik, tilanchilik yoki g‘ayriijtimoiy xatti-harakatning boshqa shakllari
bilan shug‘ullanish istagini paydo qiladigan;
odamlarga yoki hayvonlarga nisbatan zo‘ravonlik va shafqatsizlik qilish mumkinligini asoslaydigan yoki
oqlaydigan yoxud zo‘ravonlik xatti-harakatlarini amalga oshirishga undaydigan;
oilaviy qadriyatlarni inkor etadigan, axloqsizlikni targ‘ib qiladigan, shuningdek ota-onasiga va oilaning
boshqa a’zolariga nisbatan hurmatsiz munosabatni shakllantiradigan;
g‘ayriqonuniy xulq-atvorni oqlaydigan va huquqbuzarlik sodir etishga olib keladigan;
jamiyatda buzg‘unchilik g‘oyalarini targ‘ib etishga chaqiradigan;
uyatli so‘zlarni o‘z ichiga olgan;
pornografiya xususiyatiga ega bo‘lgan axborotni o‘z ichiga olgan;
g‘ayriqonuniy harakatlar natijasida jabrlangan bolalar to‘g‘risidagi, shu jumladan bunday bolaning
familiyasi, ismi, otasining ismi, uning ota-onasi va boshqa qonuniy vakillarining foto- va videotasvirlari,
bunday bolaning tug‘ilgan sanasi, uning ovozi yozilgan audiotasma, yashash joyi yoki vaqtincha turgan joyi,
o‘qish yoki ish joyi to‘g‘risidagi, bunday bolaning shaxsini bevosita yoxud bilvosita aniqlashga imkon
beradigan boshqa axborotni o‘z ichiga olgan axborot mahsuloti bolalar o‘rtasida tarqatilishi taqiqlangan
axborot mahsulotlari jumlasiga kiradi.
Shunga ko‘ra, davo.uz saytida e’lon qilinayotgan ayrim axborot (xabar, ma’lumot, maqola)lar bolalar uchun
taqiqlangan axborot mahsuloti hisoblanadi va 18 yoshga to‘lmagan shaxslar undan foydalanishi taqiqlanadi.