Камфорный спирт

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Капрелса

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Og'ir darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK <30 ml/min); jigar yetishmovchiligi; tug'ma uzaygan QT intervali sindromi; QTc intervali 480 ms dan yuqori bo'lgan bemorlar; QTc intervalini uzaytirishi va/yoki titrash/yrish keltirib chiqarishi mumkin bo'lgan boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash (mashyak, sisaprid, eritromitsin (v/i), toremifen, mizolastin, moksifloksatsin, IA va III sinf antiaritmik vositalar); homiladorlik; laktatsiya davri (emizish); 18 yoshgacha bo'lgan yosh; vande-tanib yoki har qanday yordamchi moddalarga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: o'rtacha darajadagi buyrak yetishmovchiligi (KK ≥30 va <50 ml/min).

Bolalarda foydalanish

Bolalarda preparat qo'llash uchun mo'ljallanmagan, chunki uning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda Kaprelsa® preparati bilan yetarli va yaxshi nazorat qilingan tadqiqotlar o‘tkazilmagan. Doklinik tadqiqotlarga ko‘ra, Kaprelsa® homila uchun zararli bo‘lishi mumkin, chunki embrion/homila patologiyalarini rivojlanish xavfi yuqori. Vondetanibning farmakologik ta’siri bo‘yicha, u sichqonlarda reproduktiv funktsiyaning barcha bosqichlariga sezilarli ta’sir ko‘rsatgan. Homiladorlik davrida preparatni qo‘llash mumkin emas. Tug‘ish yoshidagi ayollar terapiya davrida va Kaprelsa® preparatining so‘nggi dozasidan keyin kamida 3 oy davomida samarali kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Kaprelsa® preparatini emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yo‘q. Vondetanib sichqonlar sutida ajralib chiqqan va preparat qabul qilingan emizuvchi sichqonlarning bolalari qon plazmasida aniqlangan. Emizish davrida Kaprelsa® bilan davolash kontrendikatsiyalangan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi buyrak yetishmovchiligida (KK < 30 ml/min) preparatni qo‘llash kontrendikedir. O‘rtacha buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda (KK ≥ 30 va < 50 ml/min) ehtiyotkorlik bilan buyurish lozim.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ehtimoliy simptomlar: dozani oshirib yuborishning aniq belgilariga aniqlik kiritilmagan. Ammo 300 mg yoki undan yuqori dozalarda preparat qabul qilinganda ayrim nojo'ya ta'sirlar, jumladan, toshma, diareya va arterial gipertenziya rivojlanish ehtimoli va og'irligi oshishi kuzatilgan. QT intervalining uzayishi va "piruet" tipidagi qorinchalar tachisistolik aritmiyasi paydo bo‘lishi mumkin. Davolash: Kaprelsa® bilan dozani oshirib yuborishda maxsus davolash mavjud emas. Dozani oshirib yuborish bilan bog'liq nojo'ya ta'sirlar rivojlanganida simptomatik davolash o‘tkazish, xususan, og‘ir diareyani davolash tavsiya etiladi. Dozani oshirib yuborishda preparatni qabul qilishni to‘xtatish va nojo‘ya hodisalar rivojlanishini oldini olish choralari, masalan, QTc intervalining uzayishini aniqlash uchun 24 soat davomida EKG monitoringi o‘tkazish zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘tkir va tarqalgan yoki metastatik medullar qalqonsimon bez saratoni.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda boshlang‘ich dozani to‘g‘rilash talab qilinmaydi. 75 yoshdan oshgan bemorlarda qo‘llash bo‘yicha klinik ma'lumotlar cheklangan.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Камфорный спирт

18+