⌘K

Канамицин

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Каптоприл
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Angionevrotik shish, shu jumladan nasliy bo'lgan yoki anamnezda (shu jumladan boshqa APF ingibitorlarini qo'llashdan keyin) angionevrotik shish; buyrak funktsiyasining og'ir darajada buzilishi, azotemiya, giperkaliemiya, ikki tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki azotemiya bilan kechuvchi yagona buyrak arteriyasi stenozi, buyrak transplantatsiyasidan keyingi holat, birlamchi giperaldosteronizm; aorta teshigida stenoz, mitral stenoz, chap qorinchadan qon chiqishini qiyinlashtiradigan boshqa to'siqlar mavjudligi; jigar funktsiyasining og'ir darajada buzilishi; arterial gipotenziya; kardiogen shok; homiladorlik va emizish davri; 18 yoshgacha bo'lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan). Kaptopril va boshqa APF ingibitorlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: og'ir autoimmun kasalliklar (shu jumladan tizimli qizil bo'ri, sklerodermiya), suyak iligi qon yaratishining bostirilishi (neytropeniya va agranulotsitoz rivojlanish xavfi), miya ishemiyasi, diabet (giperkaliemiya rivojlanish xavfi yuqori), gemodializdagi bemorlar, natriyni cheklash dietasi, yurak ishemik kasalligi, OCKning pasayishi bilan kechuvchi holatlar (shu jumladan diareya, qayt qilish), keksa yosh.
Bolalarda foydalanish
Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishida qo‘llash mumkin emas.
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda: buyrak funksiyasi o‘rtacha darajada buzilganda (KK kamida 30 ml/min/1,73 m²) kaptoprilning tavsiya etilgan doza miqdori sutkada 75-100 mg ni tashkil qiladi. Buyrak funksiyasi yanada og‘ir darajada buzilganda (KK 30 ml/min/1,73 m² dan kam) boshlang‘ich dozasi sutkada 12,5-25 mg dan oshmasligi kerak; zarur bo‘lganda uzoq intervallar bilan dozani asta-sekin oshirish mumkin, lekin umumiy sutkalik doza odatdagidan kam bo‘lishi kerak.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: arterial bosimning keskin pasayishi, hattoki kollapsga olib kelishi, miokard infarkti, miya qon aylanishining o‘tkir buzilishi, tromboembolik asoratlar. Davolash: bemorni oyoqlari ko‘tarilgan holda yotqizish; arterial bosimni tiklashga qaratilgan choralar (aylanma qon hajmini oshirish, masalan, vena ichiga fiziologik eritma quyish), simptomatik davolash. Gemodializ qo‘llanilishi mumkin; peritoneal dializ esa samarasiz.
Saqlash shartlari
Quruq joyda, harorat 10 dan 30°C gacha saqlang. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.
Preparat ko‘rsatmalar
Arterial gipertenziya (shu jumladan renovaskulyar); surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).
Keksa bemorlarda foydalanish
Keksa yoshda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04