Нафтизин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Необутин®

Yon ta'siri

Ovqat hazm qilish tizimidan: og'iz qurishi, yoqimsiz ta'm hissi, diareya, disppepsiya, ko'ngil aynishi, ich qotishi. Nerv tizimidan: uyquchanlik, charchash, bosh aylanishi, bosh og'rig'i, bezovtalik, issiqlik yoki sovuqlik hissi. Allergik reaksiyalar: teri toshmasi. Boshqa: menstrual tsikl buzilishlari, ko'krak bezlarining og'riqli kattalashuvi, siyishni kechikishi.

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Mazkur dori shakli uchun 3 yoshgacha bo‘lgan bolalar; homiladorlik; laktoza intoleransi, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi; trimebutin maleatiga va preparat tarkibiga kiruvchi boshqa komponentlarga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

3 yoshgacha bolalarda (ushbu dori shakli uchun) qo'llanilishi qarshi ko'rsatilgan.

Maxsus ko‘rsatma

Ichakning qo‘zg‘aluvchanlik sindromini davolash kursi o‘tkir davrda 600 mg/sut dozada 4 hafta davomida va keyinchalik 12 hafta davomida 300 mg/sut dozada davom ettirilsa, kasallik qaytalanishini oldini olish mumkin. Transport vositalarini va mexanizmlarni boshqarish qobiliyatiga taʼsiri. Preparat sedativ taʼsir ko‘rsatmaydi, psixomotor reaktsiyalar tezligiga taʼsir qilmaydi va diqqat va harakatlarni muvofiqlashtirishni talab qiluvchi turli kasb egalari tomonidan qo‘llanilishi mumkin. Biroq, bosh aylanishi va boshqa nojo‘ya taʼsirlarni hisobga olgan holda, avtomobil boshqarishda va boshqa potentsial xavfli faoliyat bilan shug‘ullanishda ehtiyotkorlik talab etiladi.

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Neobutin® preparatining dori vositalari bilan o‘zaro ta’siri haqida ma’lumot yo‘q.

Farmakologik ta'siri

Trimebutin ichakning enkephalinergik tizimiga ta’sir qilib, uning peristaltikasini tartibga soladi. U ichakning butun uzunligi bo‘ylab joylashgan periferik δ-, μ- va κ-retseptorlarga, jumladan silliq mushaklarga ta’sir qilib, harakat faolligini markaziy asab tizimiga ta’sir qilmasdan tartibga soladi. Shunday qilib, trimebutin turli me’da-ichak kasalliklarida ichak mushaklarining normal fiziologik faoliyatini tiklaydi. Visseral sezgirlikni normallashtirib, trimebutin qorin og‘rig‘i sindromida og‘riq qoldiruvchi ta’sir ko‘rsatadi.

Farmakokinetika

Assimilyatsiya va taqsimlanish Og'iz orqali qabul qilingandan keyin trimebutinning me'da-ichak traktidan tez so'rilishi kuzatiladi, qondagi Cmax 1-2 soatda yetadi. Biokiraolishligi 4-6% ni tashkil qiladi. Vd - 88 l. Plazma oqsillari bilan bog'lanish darajasi past - taxminan 5%. Trimebutinning platsenta to‘sig‘idan o‘tishi juda kam darajada kuzatiladi. Metabolizm va chiqarilish Trimebutin jigarda metabolizmga uchraydi va asosan metabolitlar shaklida buyrak orqali chiqariladi (birinchi 24 soat ichida taxminan 70%). T1/2 taxminan 12 soatni tashkil qiladi.

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Preparatni ovqatdan oldin ichkariga qabul qilish kerak. Kattalar va 12 yoshdan katta bolalarga kuniga 3 marta 100-200 mg buyuriladi. Davolash kursi tugaganidan keyin qaytalanuvchi ichak sindromining oldini olish uchun remissiya davrida preparatni kuniga 300 mg dozada 12 hafta davomida qabul qilish tavsiya etiladi. 5-12 yoshdagi bolalarga kuniga 3 marta 50 mg buyuriladi, 3-5 yoshdagi bolalarga esa kuniga 3 marta 25 mg buyuriladi.

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik. Eksperimental tadqiqotlarda trimebutinning teratogen va embriotoksik ta'siri aniqlanmagan. Shunga qaramay, zarur klinik ma'lumotlar yo'qligi sababli, trimebutinni homiladorlik davrida qo'llash tavsiya etilmaydi. Laktatsiya davrida trimebutinni qo'llash tavsiya etilmaydi, chunki uning xavfsizligi to'g'risida ishonchli klinik ma'lumotlar mavjud emas. Agar trimebutinni laktatsiya davrida qo'llash zarur bo'lsa, emizishni to'xtatish lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retseptsiz beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Hozirgi kunga qadar trimebutinning dozani oshirib yuborish holatlari haqida xabar berilmagan.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

3 yoshdan katta kattalar va bolalarda simptomatik davolash: qorindagi og‘riq, spazmlar va noqulaylik, meteorizm, ichak motorikasi buzilishlari bilan kechuvchi diareya yoki ich qotishi, dispepsiya, jig‘ildon qaynashi, kekirish, ko‘ngil aynishi va qusish; oshqozon-ichak trakti va o‘t yo‘llari kasalliklari (eroziv bo‘lmagan gastroezofageal reflyuks kasalligi, o‘t tosh kasalligi, o‘t yo‘llari disfunktsiyasi, ichakning tirnash sindromi, Oddi sfinkteri disfunktsiyasi, xoletsistektomiyadan keyingi sindrom); operatsiyadan keyingi paralitik ichak tutilishi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 36 oy. Dori vositasining birinchi marta ochilgandan keyingi yaroqlik muddati tomchi shishasi uchun 28 kunni tashkil etadi. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Нафтизин

18+