Капецитабин-Промомед

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Карведилол Канон

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

O‘ta og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligi; dekompensatsiyalangan o‘tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi, v/i inotrop vositalarni kiritishni talab qiladi; II va III darajali AV-blokada (sun'iy ritm yetkazuvchi bo‘lmagan bemorlarda); aniq bradikardiya (yurak urish tezligi 50 zarbdan kam/min); sinus-aurikulyar blokadani o‘z ichiga olgan sinus tuguni zaifligi sindromi; og‘ir arterial gipotenziya (sistolik qon bosimi 85 mm rt.st. dan kam); kardiogen shok; anamnezda o‘pka astmasi yoki bronxospazmning og‘ir shakllari; feoxromotsitoma (alfa-adrenoblokatorlar bilan bir vaqtda qo‘llanmagan); laktosani o‘zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi, glyukoza/galaktoza malabsorbtsiya sindromi; periferik tomirlarning okklyuzion kasalliklarining terminal bosqichi; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan); karvedilol yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo‘llash: allergik anamnez og‘irlashgan, XOBL, depressiya, myasteniya, gipoglikemiya, I darajali AV-blokada, tireotoksikoz, keng jarrohlik aralashuvlari va umumiy anesteziya, Prinsmetal stenokardiyasi, diabet, periferik tomirlarning okklyuzion kasalliklari, feoxromotsitomaga shubha, buyrak yetishmovchiligi, psoriaz.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Beta-adrenoblokatorlar yo‘ldosh orqali qon oqimini kamaytiradi, bu esa homilaning bachadonda o‘lishi va muddatidan oldin tug‘ilishiga olib kelishi mumkin. Bundan tashqari, homila va yangi tug‘ilgan chaqaloqda nojo‘ya ta’sirlar, jumladan gipoglikemiya, bradikardiya, yurak va o‘pka bilan bog‘liq asoratlar yuzaga kelishi mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda karvedilolning teratogen ta’siri aniqlanmagan. Homilador ayollarda karvedilolni qo‘llash tajribasi yetarli emas. Karvedilol Kanonni homiladorlikda faqat zarur hollarda, agar onaga bo‘lgan foydasi homilaga bo‘lgan potensial xavfdan yuqori bo‘lsa, qo‘llash mumkin. Karvedilol va uning metabolitlari ko‘krak sutiga o‘tadi, shuning uchun emizish davrida preparatni qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Og‘ir darajadagi jigar yetishmovchiligida preparatni qo‘llash mumkin emas. Klinik jigar funksiyasi buzilishlari bo‘lgan bemorlarda Karvedilol Kanon qo‘llanishi mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Alomatlar: arterial bosimning keskin pasayishi, bradikardiya, yurak yetishmovchiligi, kardiogen shok, yurak to‘xtashi; nafas buzilishi, bronxospazm, qusish, ongning chalkashishi va umumiy tutqanoqlar kuzatilishi mumkin. Davolash: umumiy choralar bilan birga hayotiy muhim ko‘rsatkichlarni kuzatish va tuzatish kerak, zaruriyat tug‘ilganda reanimatsiya bo‘limida davolash lozim. Bemorni yotqizish (oyoq qismi ko‘tarilgan holda); kuchli bradikardiyada 0,5-2 mg atropin tomir ichiga yuboriladi; yurak-qon tomir faoliyatini qo‘llab-quvvatlash uchun 1-10 mg gacha glukagon tomir ichiga, so‘ng uzluksiz infuziya shaklida 2-5 mg/soat. Simpatomimetiklar (dobutamin, izoprenalin, orciprenalin yoki epinefrin) tana vazniga va terapevtik samaradorlikka qarab dozalarda buyuriladi. Agar arterial gipotenziya klinik manzarada ustun bo‘lsa, norepinefrin kiritiladi; uning kiritilishi doimiy monitoring ostida bo‘lishi kerak. Davoga chidamli bradikardiyada yurak ritmini boshqarish uchun sun’iy stimulyator ishlatiladi. Bronxospazmda beta-adrenomimetiklar aerozol shaklida (samara bermasa – tomir ichiga) yoki aminofillin tomir ichiga yuboriladi. Tutqanoqlarda diazepam yoki klonazepam tomir ichiga asta-sekin yuboriladi. Og‘ir dozani oshirib yuborish holatlarida shok alomatlari kuzatilganda, karvedilolning chiqarilishi uzoq davom etishi mumkin, shuning uchun qo‘llab-quvvatlovchi terapiya yetarlicha uzoq muddat davom ettirilishi lozim. Qo‘llab-quvvatlovchi/detoksifikatsiya terapiyasi davomi dozani oshirib yuborish og‘irligiga bog‘liq bo‘lib, bemorning holati barqarorlashgunga qadar davom ettirilishi kerak.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (monoterapiya yoki boshqa antigipertenziv vositalar, masalan, sekin kalsiy kanallari blokatorlari yoki diuretiklar bilan birga); IBS (shu jumladan, beqaror stenokardiya va og'riqsiz miokard ishemiyasi bilan og'rigan bemorlarda); surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifiga ko‘ra ishemik yoki ishemik bo‘lmagan kelib chiqishga ega II-IV funksional sinflardagi barqaror va simptomatik yengil, o‘rta va og‘ir surunkali yurak yetishmovchiligini davolashda APF ingibitorlari va diuretiklar bilan, yurak glikozidlari bilan yoki ularsiz (standart terapiya) qo‘llanadi, agar qarshi ko‘rsatmalar mavjud bo‘lmasa).

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dori dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Капецитабин-Промомед

18+