Капреомицин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Карведилол Зентива

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Dekomensatsiya bosqichidagi o'tkir va surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA tasnifiga ko'ra IV funksional sinf), v/i inotrop vositalarni kiritishni talab qiladi; klinik jihatdan ahamiyatli jigar funktsiyasi buzilishi; II-III darajali AV-blokada (sun'iy ritm yetkazuvchisi bo'lmagan bemorlarda); aniq bradikardiya (YUT <50 zarb/min); sinus tuguni zaifligi sindromi (STZS, jumladan, sinoatriyal blokada); aniq arterial gipotenziya (sistolik qon bosimi <85 mm rt. st.); kardiogen shok; bronxospazm va anamnezda bronxial astma; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik tasdiqlanmagan); homiladorlik; fruktoza va laktosani o'zlashtira olmaslik, laktaza, saharoza/izomaltaza yetishmovchiligi, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi (preparat tarkibida laktaza va saharoza mavjud); karvedilol yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: XOBL, Prinsmetal stenokardiyasi, tireotoksikoz, periferik tomirlarning okklyuzion kasalliklari, feoxromotsitoma, psoriaz, buyrak yetishmovchiligi, I darajali AV-blokada, keng jarrohlik aralashuvlari va umumiy anesteziya, diabet, gipoglikemiya, depressiya, myasteniya.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda homiladorlik, homila rivojlanishi, tug‘ruq va tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga ta’sirini aniqlash uchun yetarli ma’lumotlar yo‘q. Inson uchun potensial xavf noma’lum. Beta-adrenoblokatorlar yo‘ldosh orqali qon oqimini kamaytiradi, bu homilaning bachadonda o‘lishi va muddatidan oldin tug‘ilishiga olib kelishi mumkin. Shuningdek, homila va yangi tug‘ilgan chaqaloqda nojo‘ya ta’sirlar (masalan, gipoglikemiya, bradikardiya, yurak va o‘pka asoratlari) kuzatilishi mumkin. Homilador ayollarda Karvedilol Zentivani qo‘llash tajribasi yetarli emas. Preparat homiladorlik davrida qo‘llashga qarshi ko‘rsatilgan, faqat onaga kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollardan tashqari. Karvedilolning ona sutiga o‘tishi haqida ma’lumot yo‘q, shuning uchun Karvedilol Zentiva preparatini emizish davrida qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Karvedilol jigar funksiyasining og‘ir buzilishlari bo‘lgan bemorlarga qo‘llanmasligi kerak. O‘rtacha darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda doza tuzatish talab qilinishi mumkin.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligida preparatni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak. Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda karvedilol dozasini individual ravishda tanlash tavsiya etiladi, lekin farmakokinetik parametrlar asosida odatda dozani o‘zgartirish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: aniq ifodalangan arterial bosimning pasayishi (bosh aylanishi yoki hushdan ketish bilan birga), kuchli bradikardiya (50 ur./min dan kam), bronxospazm natijasida nafas qisishi va qayt qilish. Og'ir holatlarda nafas olish buzilishi, ongning chalkashishi, generalizatsiyalangan tutqanoq, yurak yetishmovchiligi, o'tkazuvchanlik buzilishi, kardiogen shok, yurak to'xtashi mumkin. Davolash: simptomatik davolash, oshqozonni yuvish va adsorbsiyalovchi vositalarni buyurish, hayotiy muhim funksiyalarni monitoring qilish va qo'llab-quvvatlash, zaruriyat tug'ilganda — reanimatsiya bo'limida. Kuchli bradikardiyada vena ichiga m-xolinoblokatorlar (0,5-2 mg atropin) qo'llash maqsadga muvofiq. Agar dozani oshirib yuborishda AD ning aniq pasayishi ustun bo'lsa, venaga simpatomimetiklar (norepinefrin /noradrenalin/, epinefrin /adrenalin/, dobutamin) kiritiladi, dozalar tana og'irligi va davolashga javobga qarab belgilanadi, qon aylanishi ko'rsatkichlarini doimiy nazorat qilish sharoitida. Davolashga chidamli bradikardiyada sun'iy ritm yurituvchi qo'llash tavsiya etiladi. Bronxospazmda aerosol shaklida beta-adrenomimetiklar (yordam bermasa — vena ichiga) yoki vena ichiga aminofillin kiritiladi. Tutqanoq holatlarida diazepam vena ichiga sekin kiritiladi. Shokka olib keluvchi og'ir dozani oshirib yuborish holatida karvedilolning yarim chiqarilish vaqti (T1/2) uzayishi va dori moddasining depo-dan chiqishi mumkinligi sababli qo'llab-quvvatlovchi davolashni uzoq muddat davom ettirish zarur.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (shu jumladan renovaskulyar); surunkali yurak yetishmovchiligi (kombinatsiyalangan terapiya tarkibida).

Keksa bemorlarda foydalanish

IBS bo‘lgan keksa bemorlarda dastlabki ikki kun davomida tavsiya etilgan boshlang‘ich doza kuniga 2 marta 12,5 mg ni tashkil etadi. So‘ngra davolash maksimal tavsiya etilgan sutkalik doza bo‘yicha kuniga 2 marta 25 mg dozada davom ettiriladi. Keksa bemorlar karvedilol ta’siriga nisbatan sezgirroq bo‘lishi mumkin, shuning uchun ularning holatini sinchiklab kuzatish lozim.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Капреомицин

18+