Кардидрол® Кап

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Кветиапин-СЗ

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiy qismlaridan birontasiga yuqori sezuvchanlik; laktaza tanqisligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya va galaktoza intoleransi; sitoxrom P450 ingibitorlari bilan bir vaqtda qo'llash, masalan, azol guruhiga mansub zamburug'larga qarshi dorilar, eritromitsin, klaritromitsin va nefazodon, shuningdek, proteaza ingibitorlari; ketiapin samaradorligi va xavfsizligi 10-17 yoshdagi bolalar va o'smirlar orasida klinik tadqiqotlarda o'rganilgan bo'lsa-da, ketiapin 18 yoshgacha bo'lgan bemorlarga tavsiya etilmaydi. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: kardiovaskulyar va serebrovaskulyar kasalliklari yoki arterial gipotenziyaga moyillik tug'diruvchi boshqa holatlar, keksa yoshdagilar, jigar yetishmovchiligi, anamnezda tutqanoqli xurujlari bo'lgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

Kvetiapin 18 yoshgacha bo'lgan bemorlarda qo'llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homilador ayollarda kvetiapinning xavfsizligi va samaradorligi aniqlanmagan. Shu sababli, Kvetiapin-SZ homiladorlik davrida faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homilaga bo‘lgan xavfdan yuqori bo‘lganda qo‘llanishi mumkin. Kvetiapinning ko‘krak sutiga qanchalik darajada ajralishi noma’lum. Kvetiapin-SZ qabul qilayotgan ayollarga emizishdan saqlanish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda doza tuzatish talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Kvetiapin bilan doza oshirib yuborish holatlari haqida xabarlar mavjud. Klinik tadqiqotda 13,6 g kvetiapin qabul qilgan bemorda o‘lim holati qayd etilgan, shuningdek, postmarket tadqiqotlarda 6 g kvetiapin qabul qilgandan keyin ham o‘lim holati kuzatilgan. Shu bilan birga, 30 g dan ortiq kvetiapin qabul qilingan holatda o‘lim qayd etilmagan. Kvetiapin bilan dozani oshirib yuborish juda kam hollarda QTc intervalining uzayishi, o‘lim yoki komaga olib kelgan. Yurak-qon tomir kasalliklari bilan og‘rigan bemorlarda dozani oshirib yuborish natijasida nojo‘ya ta’sirlar xavfi ortishi mumkin. Dozani oshirish belgilari, asosan, preparatning ma’lum farmakologik ta'sirlarining kuchayishi sifatida namoyon bo‘lgan: uyquchanlik, sedativ ta’sir, taxikardiya va arterial bosimning pasayishi. Davolash: Kvetiapin uchun maxsus antidot mavjud emas. Jiddiy intoksikatsiya holatida bir necha dorilar bilan doza oshirib yuborish ehtimoli esda tutilishi kerak. Nafas olish va yurak-qon tomir tizimi faoliyatini qo‘llab-quvvatlash, yetarli oksigenatsiya va ventilyatsiyani ta’minlash tavsiya etiladi. Oshqozonni yuvish (bemor hushsiz bo‘lsa, intubatsiyadan keyin), faol ko‘mir va ich surgi vositalarini qo‘llash kvetiapin qoldiqlarini chiqarishga yordam berishi mumkin, ammo bu usullarning samaradorligi o‘rganilmagan. Bemorning holatini yaxshilanguniga qadar doimiy tibbiy kuzatuv lozim.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘tkir va surunkali psixozlarni davolash uchun, shu jumladan shizofreniyani; bipolyar buzilish strukturasidagi manik epizodlarni davolash uchun; bipolyar buzilish strukturasida o‘rtacha va og‘ir darajadagi depressiv epizodlarni davolash uchun. Preparat manik va depressiv epizodlarning profilaktikasi uchun tavsiya etilmaydi.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarga ehtiyotkorlik bilan dori buyurilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кардидрол® Кап

18+