Кардиоксипин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Катадолон®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Jigar ensefalopatiyasi va xolestaz rivojlanish xavfi bo'lgan bemorlar (ensefalopatiya yoki mavjud ensefalopatiya yoki ataksiyaning kuchayishi mumkin); myasteniya gravis (flupirtin miorelaksatsion ta'siriga bog'liq holda); jigar kasalliklari; surunkali alkogolizm; quloqlarda shovqin (shu jumladan yaqinda davolangan); flupirtinni gepatotoksik ta'sirga ega bo'lgan boshqa dori vositalari bilan bir vaqtda qo'llash; 18 yoshgacha bo'lgan bolalar va o'smirlar; faol modda yoki preparatning boshqa tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: buyrak yetishmovchiligi, giperalbuminemiya, keksa yoshdagi bemorlar (65 yoshdan katta).

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Fulpirtinni homiladorlik davrida qo‘llash bo‘yicha ma’lumotlar yetarli emas. Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda fulpirtin reproduktiv toksiklik ko‘rsatgan, lekin teratogenlik aniqlanmagan. Inson uchun potensial xavf noma’lum. Katadolon® preparatini homiladorlik davrida faqat onaga bo‘lgan foyda homilaga bo‘lgan potensial xavfdan yuqori bo‘lgan hollarda qo‘llash kerak. Tadqiqotlarga ko‘ra, fulpirtin oz miqdorda ko‘krak sutiga ajraladi, shuning uchun Katadolon® emizish davrida faqat zaruriyat bo‘lganda qo‘llanilishi kerak. Agar emizish davrida Katadolon® qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar kasalliklari bo‘lgan, jigar ensefalopatiyasi va xolestaz xavfi mavjud bemorlarda preparatni qo‘llash mumkin emas (ensefalopatiya yoki mavjud ensefalopatiya va ataksiya kuchayishi mumkin).

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda zardobdagi kreatinin miqdorini nazorat qilish kerak. Maksimal sutkalik doza 300 mg (3 kapsula) dan oshmasligi lozim. Yengil va o‘rtacha buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani to‘g‘irlash talab etilmaydi. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi yoki gipоalbuminemiya bo‘lgan bemorlarda maksimal sutkalik doza 300 mg (3 kapsula) dan oshmasligi kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ma'lumotlar: o‘z joniga qasd qilish maqsadida dozani oshirib yuborishning alohida holatlari haqida xabarlar mavjud. Simptomlar: 5 g flupirtin qabul qilinganida ko‘ngil aynishi, taxikardiya, apatiya, yig‘loqlik, ong chalkashligi, hushyorlikning pasayishi, og‘iz shilliq qavatining qurishi kuzatilgan. Davolash: qayt qilishni chaqirish yoki majburiy diurez o‘tkazish, faollashtirilgan ko‘mir qabul qilish va elektrolitlar kiritishdan keyin bemorning holati 6-12 soat ichida tiklangan. Hayot uchun xavfli holatlar haqida xabar berilmagan. Dozani oshirib yuborish yoki intoksikatsiya belgilari kuzatilganida, markaziy asab tizimida buzilishlar va jigar toksikligining rivojlanish ehtimolini yodda tutish lozim. Simptomatik davolash kerak. Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda yengil va o‘rtacha og‘riqning o‘tkir shakllarini davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan tayinlanadi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кардиоксипин

18+