Каркаде Гибискуса цветки

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Келикс®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Preparat tarkibiy qismlariga yuqori sezuvchanlik; 18 yoshgacha bo'lgan yosh; homiladorlik; emizish davri; lokal yoki alfa interferon bilan tizimli davolashga moyil Kaposi sarkomasi. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: qon aylanish yetishmovchiligi; boshqa antratsiklinlarni avvalgi qabul qilish; sitotoksik (ayniqsa mielotoksik) ta'sirga ega dorilar bilan bir vaqtda qo'llash; suyak iligi qon hosil bo'lishining bostirilishi (shu jumladan o'sma hujayralari bilan suyak iligi infiltratsiyasi, oldingi kimyo- yoki nur terapiyasi), hozirgi yoki yaqinda o'tkazilgan parazitar va virusli, zamburug'li yoki bakterial infeksion kasalliklar (shu jumladan yaqinda kasal bilan muloqot qilish): oddiy gerpes, belbog'li gerpes (viremik faza), suvchechak, qizamiq, amebiaz, strongiloidoz (tasdiqlangan yoki taxmin qilinayotgan), podagra (shu jumladan anamnezda), urat nefro-urotiaz (shu jumladan anamnezda), yurak kasalliklari (past dozalarda kardiotoksik ta'sir kuzatilishi mumkin), jigar yetishmovchiligi; qandli diabet.

Bolalarda foydalanish

15 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Keliks® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Tug‘ish yoshidagi ayollar Keliks® preparati bilan davolanayotgan yoki ularning hamkorlari davolanayotgan bo‘lsa va davolash tugaganidan keyin kamida 6 oy davomida kontratseptsiya usullaridan foydalanishlari kerak. Keliks® preparatining ko‘krak sutiga o‘tishi noma’lum, shuning uchun Keliks® bilan davolanish davrida emizishni to‘xtatish lozim, chunki bu chaqaloqda jiddiy nojo‘ya ta’sirlar keltirib chiqarishi mumkin.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda zardobdagi bilirubin darajasi 1,2–3 mg/dl bo‘lganda hisobiy doza 25% ga kamaytiriladi. Agar bilirubin darajasi 3 mg/dl dan yuqori bo‘lsa, hisobiy doza 50% ga kamaytiriladi. Bemor ushbu dozani yaxshi o‘zlashtirgan bo‘lsa (giperbilirubinemiya yoki jigar fermentlari faolligining oshishi bo‘lmasa), keyingi doza oldingi darajaga ko‘tarilishi mumkin (masalan, 25% kamaytirishdan keyin to‘liq dozaga, 50% kamaytirishdan keyin dozani 75% ga oshirish). Agar bemor yaxshi o‘zlashtirsa, keyingi davolash sikllarida to‘liq dozaga yetkazish mumkin. Kelyx preparati jigar metastazlari, giperbilirubinemiya va jigar fermentlari faolligining OGNni 4 martagacha oshishi kuzatilgan bemorlarga buyurilishi mumkin. Kelyxni buyurishdan oldin jigar funksiyasini, shu jumladan ALT, AST, ishqoriy fosfataza va bilirubin darajasini klinik-laborator tekshirish o‘tkazilishi kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda dozani to‘g‘irlash talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: og‘ir miyelosupressiya (asosan leykopeniya va trombotsitopeniya), me’da-ichak traktidan toksik ta'sirlar (mukozit). Davolash: og‘ir miyelosupressiya bilan o‘tkir dozani oshirish holatida davolash kasalxonada o‘tkazilishi lozim va antibakterial dorilar, granulotsitlar va trombotsitlar quyish, mukozitni simptomatik davolashni o‘z ichiga oladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 2-8°C haroratda saqlash kerak; muzlatish mumkin emas.

Preparat ko‘rsatmalar

Metastatik sut bezi raki, agar antrasiklinlar bilan terapiya ko‘rsatilgan bo‘lsa, shu jumladan yurak-qon tomir asoratlari xavfi yuqori bo‘lgan holatlarda va taksanlar bilan davolash samarali bo‘lmagan hollarda; platinli preparatlar bilan kimyoterapiya samarasiz bo‘lgan tarqalgan tuxumdon raki; oldin bir liniya kimyoterapiya va suyak iligi transplantatsiyasini olgan yoki TKMga nomzod bo‘lmagan bemorlarda (bortezomib bilan kombinatsiyada) rivojlanayotgan ko‘p miyeoma; past CD4 darajasi (<200 CD4 limfotsit/mm3) va keng tarqalgan teri va shilliq qavat yoki visseral organ zararlanishlari bo‘lgan bemorlarda OITS bilan bog‘liq Kaposhi sarkomasi (mahalliy yoki interferon alfa bilan tizimli davolanishga javob beruvchi Kaposhi sarkomasidan tashqari). OITS bilan bog‘liq Kaposhi sarkomasi bo‘lgan, pervinka alkaloidlari, bleomitsin va standart doksorubitsin (yoki boshqa antrasiklinlarga) sezgir bo‘lmagan bemorlarda Kelik® preparatini birinchi yoki ikkinchi chiziqli kimyoterapiya sifatida qo‘llash mumkin.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Каркаде Гибискуса цветки

18+