Киндинорм

-

Клайра®

Klayra® preparatini quyida sanab o'tilgan kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari mavjud bo'lganda qo'llash mumkin emas. Venoz tromboz yoki tromboemboliya (VTE), shu jumladan chuqur venalar trombozi (CHVT), o'pka arteriyasi tromboemboliyasi (OATE) hozirda yoki anamnezda mavjudligi; arterial tromboz yoki tromboemboliya (ATE), shu jumladan miokard infarkti, insult; prodromal holatlar, jumladan tranzitor ishemik xuruj, stenokardiya; VTE yoki ATE rivojlanishiga nisbatan aniqlangan nasliy yoki orttirilgan moyillik, jumladan faollashtirilgan protein Cga qarshilik, giperhomosisteinemiya, antitrombin III tanqisligi, protein C tanqisligi, protein S tanqisligi, antifosfolipid antitelolar (kardiolipinga qarshi antitelolar, qizil yuguruk antikoagulyanti); ko'p sonli xavf omillari mavjudligi tufayli VTE va ATE rivojlanishining yuqori xavfi (qarang “Maxsus ko'rsatmalar” bo'limi) yoki quyidagi kabi bitta jiddiy xavf omiliga ega bo'lish: diabet diabetik angiopatiya bilan; nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya; og'ir dislipoproteinemiya; uzoq vaqt immobilizatsiya bilan bog'liq keng operatsiyalar yoki keng travma; hozirda yoki anamnezda fokal nevrologik simptomatikasi bilan migren; hozirda yoki anamnezda og'ir jigar kasalliklari (jigar funksiyasi ko'rsatkichlari normallashmaguncha); hozirda yoki anamnezda jigar o'smalari (yaxshi va yomon xulqli); gormonga bog'liq yomon xulqli o'smalar (shu jumladan gumon qilinayotgan) jinsiy organlar yoki sut bezlarida; noma'lum etiologiyali vaginal qon ketishlar; homiladorlik (shu jumladan gumon qilingan); emizish davri; laktoza intoleransi, laktaza tanqisligi, glyukoza-galaktoza malabsorbsiya sindromi; dienogest va/yoki estradiol valeratiga, va/yoki preparat tarkibidagi har qanday yordamchi moddaga yuqori sezuvchanlik. Ushbu kasalliklar/holatlar yoki xavf omillaridan birortasi paydo bo'lsa, preparat qabulini darhol to'xtatish kerak. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: Agar quyida sanab o'tilgan kasalliklar/holatlar yoki xavf omillari mavjud bo'lsa, Klayra® preparatini qabul qilishdan kutiladigan foyda va mumkin bo'lgan xavflarni har bir ayol uchun individual ravishda ehtiyotkorlik bilan baholash va preparatni qabul qilishdan oldin bu haqda muhokama qilish kerak: tromboz va tromboemboliya rivojlanish xavf omillari (chekish, semizlik, dislipoproteinemiya, nazorat qilinadigan arterial gipertenziya, fokal simptomatikasi bo'lmagan migren, murakkablanmagan yurak qopqog'i kasalliklari, yurak ritmi buzilishi, uzoq muddat immobilizatsiya qilinmaydigan keng jarrohlik aralashuvlar); qon aylanishining periferik buzilishi bilan kechadigan boshqa kasalliklar (qandli diabet, sistemali qizil yuguruk, gemolitik-uremik sindrom, Kron kasalligi va yarali kolit, sirpanma-hujayrali anemiya); nasliy angionevrotik shish; gipertirgliceridemiya; homiladorlik davrida yoki jinsiy gormonlarni avvalgi qabul qilish fonida paydo bo'lgan yoki kuchaygan kasalliklar (masalan, xolestatik sariqlik, xolestatik qichishish, xolielitiaz, eshitishning yomonlashishi bilan otoskleroz, porfiriya, homiladorlikda herpes, Sidenham xoreyasi); tug'ruqdan keyingi davr.

Klayra faqat menarkhe sodir bo'lgandan keyin qo'llaniladi. 18 yoshgacha bo'lgan qizlarda preparatning xavfsizligi va samaradorligi bo'yicha ma'lumotlar mavjud emas.

Homiladorlik Klayra® preparatini homiladorlikda qo‘llash mumkin emas. Agar kontratseptiv qo‘llanishi paytida homiladorlik aniqlansa, darhol preparatni qabul qilishni to‘xtatish kerak. Ko‘plab epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikdan oldin jinsiy gormonlar qabul qilgan ayollarning bolalarida rivojlanish nuqsonlari xavfi oshmaganligini yoki homiladorlikning dastlabki bosqichlarida ehtiyotsizlik bilan qabul qilingan jinsiy gormonlar teratogen ta’sir ko‘rsatmaganligini ko‘rsatdi. Emizish davri Klayra® va boshqa KOKlar ko‘krak suti miqdorini kamaytirishi va uning tarkibini o‘zgartirishi mumkin, shu sababli emizish to‘xtatilmaguncha qo‘llash mumkin emas. Kontratseptivning tarkibidagi gormonlar va/yoki ularning metabolitlari oz miqdorda ko‘krak sutiga ajralishi va chaqaloqqa ta’sir qilishi mumkin.

Jigar kasalliklarining og‘ir darajasida (jigar funksiyasi ko‘rsatkichlari normallashmaguncha), shuningdek, hozirgi yoki anamnezdagi jigar o‘smalarida (yaxshi yoki yomon sifatli) preparatni qo‘llash mumkin emas.

Bonade® preparati buyrak funksiyasi buzilgan ayollarda maxsus o‘rganilmagan. Mavjud ma’lumotlar bunday bemorlar uchun doza rejimini o‘zgartirish talab etilmasligini ko‘rsatadi.

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Ma'lumotlar: Klaira® preparati bilan dozani oshirishda jiddiy buzilishlar kuzatilmagan. KOK bilan o‘tkazilgan umumiy tajriba asosida faol tabletkalar bilan dozani oshirib yuborish simptomlari orasida ko‘ngil aynishi, qayt qilish, qon aralash chiqindilar yoki metrorragiyalar kuzatilishi mumkin. Davolash: simptomatik.

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Og'iz orqali kontratseptsiya; organik sabablarsiz mo‘l va/yoki uzoq davom etuvchi hayz qon ketishini boshqarishni xohlovchi ayollarda peroral kontratseptivlar bilan davolash.

Amal qilmaydi. Jes® preparati menopauzadan keyin qo‘llanmaydi.

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.