⌘K

Кислород газообразный медицинский

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Клафоран®
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Sefalosporinlarga yuqori sezuvchanlik. Kaforan mushak ichiga yuborish uchun lidokain ishlatilsa, quyidagi qarshi ko'rsatmalarni hisobga olish kerak: yurak ichki bloklari (ritm haydovchisi o'rnatilmagan); og'ir yurak yetishmovchiligi; tomir ichiga yuborish; 2,5 yoshgacha bo'lgan bolalar (mushak ichiga yuborish uchun); lidokain yoki boshqa amid turidagi mahalliy anesteziklarga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
50 kg va undan og'irroq bolalarga kattalar uchun mo'ljallangan dozada qo'llanadi. 2.5 yoshgacha bo'lgan bolalarda preparatning 1% lidokain eritmasi bilan mushak ichiga yuborilishi qat'iy qarshi ko'rsatilgan.
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Insonda sefotaksimni homiladorlikda qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan. Sefotaksim yo‘ldosh to‘sig‘i orqali o‘tadi, shuning uchun homiladorlikda Klaforan preparatini buyurish tavsiya etilmaydi. Sefotaksim ko‘krak sutiga ajraladi, shuning uchun emizish davrida Klaforan qo‘llash zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish kerak. Hayvonlarda o‘tkazilgan tajribalar preparatning teratogen ta’sirini aniqlamagan.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Simptomlar: katta dozalarda qo‘llanganda, beta-laktam antibiotiklari, shu jumladan tsefotaksim, qaytariluvchan ensefalopatiya xavfini oshirishi mumkin. Davolash: zarurat tug‘ilganda simptomatik davolash o‘tkaziladi. Maxsus antidot mavjud emas.
Saqlash shartlari
Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
Preparatga sezgir mikroorganizmlar qo'zg'atgan infeksion-yallig'lanish kasalliklarini davolash: nafas yo'llari infeksiyalari; siydik-jinsiy yo‘llar infeksiyalari; septitsemiya; bakteriemiya; endokarditlar; intraabdominal infeksiyalar (shu jumladan peritonit); Markaziy asab tizimi infeksiyalari (shu jumladan meningeal infeksiyalar, listeriyozdan tashqari); teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; suyak va bo‘g‘im infeksiyalari. Oshqozon-ichak traktidagi, urologik va akusherlik-ginekologik operatsiyalardan keyingi infeksion asoratlarning oldini olish.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Amal qilish muddati - 2 yil. Mushak ichiga in'ektsiya uchun suv yoki 0,5% yoki 1% lidokain gidroxlorid eritmasida tayyorlangan eritma xona haroratida (25°C dan yuqori bo'lmagan) 8 soat yoki yorug'likdan himoyalangan joyda 2° dan 8°C gacha haroratda 24 soat davomida kimyoviy jihatdan barqaror. In'ektsiya yoki infuziya uchun suvda tayyorlangan eritma xona haroratida 12 soat yoki yorug'likdan himoyalangan joyda 2° dan 8°C gacha haroratda 24 soat davomida barqaror. Eritmaning och sariq rangi antibiotik faolligining pasayishini anglatmaydi. Infuziyalar uchun tayyorlangan eritma gemaksel, yonosteril yoki tutofozin eritmalarida 8 soat, 10% dekstroza (glyukoza), makrodex yoki reomakrodex eritmasida 6 soat davomida kimyoviy barqarorlikni saqlaydi.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04