Кислород газообразный медицинский

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Клеримед®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Og'ir buyrak yetishmovchiligi; og'ir jigar yetishmovchiligi; homiladorlikning I trimestri; emizish davri; porfiriya; preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan qo'llash: Klerimed buyrak va jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo'llanishi kerak.

Bolalarda foydalanish

12 yoshdan katta bolalarda kattalarda qo'llanadigan dozalarda qo'llaniladi. 1 yoshdan 12 yoshgacha bo'lgan bolalarda 7.5 mg/kg dozada, kuniga 2 ta qabulga bo'linib, maksimal doza 500 mg bo'lishi kerak, davolash muddati 7-10 kun.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik davrida Klerimed qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagan. Klerimed preparatini homiladorlikning birinchi trimestrida faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan yuqori bo‘lsa buyurish mumkin. Hayvonlarda o‘tkazilgan ayrim tadqiqotlar klaritromitsinning embriotoksik ta’siri borligini ko‘rsatgan, ammo bu faqat ona uchun toksik dozalar bilan kuzatilgan. Insonda klaritromitsinning teratogen ta’siri qayd etilmagan. Klaritromitsin katta miqdorda ko‘krak sutiga o‘tadi va emizish davrida qo‘llash mumkin emas. Agar emizish davrida preparat qo‘llanishi zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasi buzilishlarida odatda doza rejimini tuzatish talab qilinmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi mavjud bo‘lsa, doza kamaytirilishi kerak. Jigar funksiyasining og‘ir buzilishlarida preparat qo‘llanmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan hollarda odatda dozani to‘g‘irlash talab etilmaydi. Ifodali buyrak funksiyasi buzilishlarida (KK < 30 ml/min) doza 250 mg kuniga 1 marta yoki og‘ir infeksiya holatlarida kuniga 500 mg (250 mg dan 2 marta) qilib kamaytirilishi kerak. Davolash kursi 14 kundan oshmasligi lozim. Og‘ir buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan hollarda preparat qo‘llanmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: ko‘ngil aynishi, qayt qilish, diareya. 8 g klaritromitsin qabul qilgan bemorda ruhiy holatning buzilishi, paranoid xulq-atvor, gipokaliemiya va gipoksemiya kuzatilgan. Davolash: oshqozonni yuvish, infuzion va simptomatik terapiya o‘tkaziladi. Gemodializ va peritoneal dializ samarali emas.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Preparatga sezgir patogenlar qo‘zg‘atgan infeksion-yallig‘lanish kasalliklarini davolash, jumladan: yuqori nafas yo‘llari infeksiyalari va LOR organlari infeksiyalari (jumladan, tonzillit, faringit, otit, sinusit); pastki nafas yo‘llari infeksiyalari (jumladan, bronxit, pnevmoniya, plevrit); teri va yumshoq to‘qimalar infeksiyalari; o‘n ikki barmoqli ichak yoki oshqozon yarasi bo‘lgan bemorlarda Helicobacter pylori ni yo‘q qilish (kompleks terapiya tarkibida).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кислород газообразный медицинский

18+