Клафоран®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Клопидогрел-Рихтер

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

klopidogrel yoki preparatning har qanday yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik; jiddiy jigar yetishmovchiligi; o‘tkir qon ketishi, masalan, peptik yara yoki bosh ichidagi qon quyilishi; kam uchraydigan irsiy laktoza o‘zlashtira olmaslik, laktaza yetishmovchiligi va glyukoza-galaktoza malabsorbsiyasi; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (qo‘llash xavfsizligi va samaradorligi o‘rnatilmagan). Ehtiyotkorlik bilan: o‘rtacha jigar yetishmovchiligida, qonda qon ketishiga moyillik borligida (klinik qo‘llash tajribasi cheklangan); buyrak yetishmovchiligida (klinik qo‘llash tajribasi cheklangan); qon ketish ehtimoli yuqori bo‘lgan kasalliklarda (ayniqsa, me’da-ichak yoki ko‘z ichidagi qon ketishlar) va ayniqsa, me’da-ichak shilliq qavatini zarar yetkazishi mumkin bo‘lgan dorilar (masalan, asetilsalitsil kislotasi (ASK) va NPB dorilar) bilan birgalikda qo‘llanganda; qon ketishi xavfi yuqori bo‘lgan bemorlarda: jarohat, jarrohlik aralashuvi yoki boshqa patologik holatlar tufayli, shuningdek, ASK, geparin, varfarin, glikoprotein IIb/IIa ingibitorlari, NPB dorilar, jumladan, selektiv TSOG-2 ingibitorlari, qon ketish xavfi bilan bog‘liq boshqa dorilar, selektiv serotoninni qayta qabul qilish ingibitorlari (SIOZS) bilan davolanayotgan bemorlarda; CYP2C8 izofermentining substratlari bo‘lgan dorilar bilan bir vaqtda qo‘llanganda (repaglinid, paklitaksel); past CYP2C19 izoferment faolligiga ega bemorlarda; anamnezda boshqa tienopiridinlarga (masalan, tiklopidin, prasugrel) allergik va gematologik reaksiyalar qayd etilgan hollarda (xoch allergik va gematologik reaksiyalar ehtimoli mavjud); yaqinda o‘tgan o‘tkinchi miya qon aylanishi buzilishi yoki ishemik insult (ASK bilan birgalikda qo‘llanganda).

Bolalarda foydalanish

Bolalarda preparatni qo‘llash tajribasi mavjud emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Hayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda klopidogrelning homiladorlik, embrion rivojlanishi, tug‘ruq va tug‘ruqdan keyingi rivojlanishga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita salbiy ta’siri aniqlanmagan. Biroq, hayvonlarda olingan natijalar inson uchun har doim ham to‘g‘ri bo‘lmasligi va homilador ayollarda klopidogrel bo‘yicha nazorat qilingan klinik tadqiqotlar mavjud emasligi sababli, ehtiyot chorasi sifatida klopidogrelni homiladorlikda qo‘llash tavsiya etilmaydi, faqat shifokor tomonidan zaruriy deb topilgandagina buyuriladi. Emizish davri Kalamlarda o‘tkazilgan tadqiqotlar klopidogrel va/yoki uning metabolitlarining ko‘krak sutiga ajralishini ko‘rsatgan. Klopidogrelning inson sutiga ajralishi noma’lum. Ko‘plab dorilar sutga ajralishi va chaqaloqqa salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin bo‘lgani uchun, davolovchi shifokor preparatni bekor qilish yoki emizishni to‘xtatish haqida qaror qabul qilishi lozim, bunda preparatning ona uchun ahamiyati hisobga olinadi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

O‘rtacha jigar yetishmovchiligi bo‘lgan (gemorragik diatez alomatlari kuzatilishi mumkin bo‘lgan) bemorlarda qo‘llash tajribasi cheklangan. Qo‘llash mumkin emas: og‘ir jigar yetishmovchiligi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llash tajribasi cheklangan.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Simptomlar: klopidogrel dozasi oshib ketganda qon ketish va qon ketish vaqtining uzayishi bilan bog‘liq asoratlar rivojlanishi mumkin. Davolash: qon ketish kuzatilganda, zarur davolash choralarini ko‘rish lozim. Klopidogrelga antidot mavjud emas. Qon ketish vaqtini tez tuzatish uchun trombotsitlar massasini quyish tavsiya etiladi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 30°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda, original qadoqda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Aterotrombotik asoratlarning oldini olish: miokard infarkti (bir necha kundan 35 kungacha) yoki ishemik insult (7 kundan 6 oygacha) yoki periferik arteriyalarning okklyuzion kasalligi tashxisi qo‘yilgan kattalar; o‘tkir koronar sindromli kattalar: ST segmenti ko'tarilmagan (beqaror stenokardiya yoki Q tishchasiz miokard infarkti) holatlarda, shu jumladan koronar arteriyani stentlash amalga oshirilgan bemorlarda, perkutan koronar aralashuvda (asetilsalitsil kislotasi bilan birgalikda); ST segmenti ko'tarilgan (o‘tkir miokard infarkti) holatlarda dorivor davolash va trombolitik terapiya imkoniyati mavjud bo‘lgan bemorlarda (asetilsalitsil kislotasi bilan birga). Fibrillyatsiyali aritmiya (atrital fibrillyatsiya) bo‘lgan bemorlarda, kamida bir xil xavf omiliga ega, lekin antikoagulyantlarni qabul qila olmaydigan va qon ketish xavfi past bo‘lgan bemorlarda tromboembolik asoratlar, jumladan insult profilaktikasi uchun asetilsalitsil kislotasi bilan birgalikda.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda dori dozasini tuzatish talab etilmaydi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Клафоран®

18+