Клоназепам

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

КО-Расилез

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Jigar faoliyatining og‘ir darajada buzilishi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori); anuriya, buyrak faoliyatining og‘ir darajada buzilishi (KK 30 ml/min dan kam); adekvat terapiyaga chidamli gipokaliemiya, giponatriemiya, giperkaltsemiya, shuningdek, klinik namoyon bo‘luvchi giperurikemiya; P-glikoproteinning kuchli ingibitori – siklosporin bilan bir vaqtda qabul qilish; laktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza/galaktoza malabsorbsiyasi sindromi, laktaza yetishmovchiligi (preparat tarkibida laktoza mavjud); 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (samaradorlik va xavfsizlik o‘rnatilmagan); homiladorlik; emizish davri; aliskirenga (shu jumladan, anamnezda aliskiren terapiyasi fonida angionevrotik shish), gidroxlorotiazidga, sulfanilamidga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik. Preparatni ikki tomonlama yoki bir tomonlama buyrak arteriyasi stenozi yoki yagona buyrak arteriyasi stenozi bo‘lgan bemorlarga (klinika tajribasi yo‘qligi sababli), OVK pasaygan, giponatriemiya, giperkaliemiya, og‘ir allergik anamnez va bronxial astma, SLE, o‘rtacha va yengil darajadagi buyrak (KK 30-60 ml/min) va jigar faoliyati buzilishi mavjud bo‘lgan bemorlarga, shuningdek, P-glikoproteinning o‘rtacha ingibitorlari (ketokonazol, verapamil) bilan bir vaqtda qo‘llashda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash lozim.

Bolalarda foydalanish

Ko-Rasilezani 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda xavfsizlik va samaradorligi aniqlanmaganligi sababli ushbu yosh toifasidagi bemorlarda qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Aliskirenni homiladorlikda qo‘llash bo‘yicha yetarli ma'lumotlar yo‘q. Eksperimental tadqiqotlarda aliskiren teratogen ta'sir ko‘rsatmagan. RAASga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta'sir ko‘rsatuvchi preparatlarni homiladorlikda qo‘llash homila va yangi tug‘ilgan chaqaloq patologiyalarining rivojlanishiga, shuningdek ularning o‘limiga olib kelishi mumkin. Aliskiren, shuningdek RAASga to‘g‘ridan-to‘g‘ri ta'sir qiluvchi boshqa vositalarni homiladorlik davrida va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda qo‘llash kerak emas. RAASga ta'sir ko‘rsatuvchi preparatlarni buyurishdan oldin shifokor tug‘ish yoshidagi ayollarni ushbu dori vositalarining homiladorlik davrida homila uchun potensial xavfi haqida xabardor qilishi kerak. Agar aliskiren bilan davolanish davrida homiladorlik aniqlansa, preparatni qabul qilishni darhol to‘xtatish kerak. Gidroxlortiazid platsentar to‘siqdan o‘tadi. Gidroxlortiazidni hamda boshqa tiatsid diuretiklarini homiladorlikda qo‘llash embrional yoki neonatal trombotsitopeniya va kattalarda kuzatiladigan boshqa noxush reaksiyalarni keltirib chiqarishi mumkin. Ko-Rasilezni homiladorlikda qo‘llash xavfsizligi o‘rganilmagani sababli, preparat homilador ayollarda yoki homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarda qo‘llash uchun mumkin emas. Agar Ko-Rasilez bilan davolanish davrida homiladorlik aniqlansa, preparatni qabul qilish imkon qadar erta to‘xtatilishi kerak. Aliskiren ko‘krak suti bilan ajralishi noma'lum. Gidroxlortiazid esa ko‘krak suti bilan ajraladi. Agar Ko-Rasilezni laktatsiya davrida qabul qilish zarur bo‘lsa, emizishni to‘xtatish lozim.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Qo‘llash mumkin emas: og‘ir jigar yetishmovchiligi (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 9 balldan yuqori). Yengil (Chayld-Pyu shkalasi bo‘yicha 5-6 ball) va o‘rta (7-9 ball) jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda preparat dozasini tuzatish talab qilinmaydi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Kontrendikediya: anuriya, og‘ir buyrak yetishmovchiligi (KK 30 ml/min dan kam). Buyrak funksiyasi buzilgan (KK 30 ml/min dan yuqori) bemorlarda dozani to‘g‘irlash talab etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Aliskiren Ma'lumotlar: Aliskiren bilan dozani oshirib yuborish bo‘yicha ma'lumotlar cheklangan. Dozani oshirishning eng ehtimoliy va asosiy belgisi arterial bosimning kuchli pasayishi hisoblanadi. Gidroxlorotiyazid Simptomlar: Gidroxlorotiyazid bilan dozani oshirib yuborish natijasida elektrolitlar yo‘qotilishi (gipokaliemiya, gipoxloremiya) va ortiqcha diurez tufayli degidratatsiya yuzaga kelishi mumkin. Dozani oshirishning eng keng tarqalgan simptomlari ko‘ngil aynishi va uyquchanlikdir. Gipokaliemiya mushak spazmlariga va/yoki yurak glikozidlari yoki ayrim antiaritmik preparatlar bilan birgalikda qo‘llanganda yurak aritmiyalarini kuchaytirishga olib kelishi mumkin. Davolash: simptomatik davolash, uning turi preparat qabul qilingan vaqt va simptomlar og‘irligiga bog‘liq. Tasodifiy dozani oshirishda qayt qilishni qo‘zg‘atish (agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa) yoki oshqozonni yuvish tavsiya etiladi. Ko-Rasilez tomonidan chaqirilgan qon bosimining kuchli pasayishida bemorni oyoqlari ko‘tarilgan holatda yotqizish, yurak-qon tomir tizimi faoliyatini qo‘llab-quvvatlash choralarini ko‘rish zarur, shu jumladan, yurak va nafas olish tizimlari, umumiy qon hajmi va chiqarilgan siydik miqdorini tez-tez nazorat qilish. Arterial bosimning keskin pasayishida 0.9% natriy xlorid eritmasini vena ichiga yuborish odatiy terapiya usuli hisoblanadi.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Arterial gipertenziya (kombinatsiyalangan terapiya ko‘rsatilgan bemorlarga). Preparat aliskiren yoki gidroxlorotiyazid bilan monoterapiya fonida ADni yetarli darajada nazorat qilinmagan bemorlar uchun, aliskiren va gidroxlorotiyazidni bir xil dozalarda alohida tabletkalar shaklida olgan bemorlar uchun qulaylik yaratish maqsadida, shuningdek, o‘rtacha va og‘ir arterial gipertenziya (sistolik AD > 160 mm rt. st. va/yoki diastolik AD ≥ 100 mm rt. st.) bilan og‘rigan bemorlarni davolashni boshlash uchun qo‘llanilishi mumkin.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan bemorlar uchun dozani to‘g‘rilash zaruriyati yo‘q.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Клоназепам

18+