Клиндатоп

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Кокарнит®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

**Preparatning har qanday komponentiga yoki erituvchisiga yuqori sezuvchanlik; yurak-qon tomir kasalliklari (o‘tkir yurak yetishmovchiligi, o‘tkir miokard infarkti, nazorat qilinmaydigan arterial gipertenziya, arterial gipotenziya, og‘ir bradiaritmiya shakllari, II-III darajali AV blokada, surunkali yurak yetishmovchiligi (NYHA bo‘yicha III-IV funksional sinf), kardiogen shok va boshqa turdagi shoklar, QT intervalining uzayishi sindromi, tromboemboliya, gemorragik insult); o‘pkaning yallig‘lanish kasalliklari, XOBL, bronxial astma; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh; giperkogulyatsiya (shu jumladan, o‘tkir trombozlar paytida), eritremiya, eritrotsitoz; oshqozon yoki o‘n ikki barmoq ichak yarasi faollashgan bosqichda; podagra; gepatit, jigar sirrozi. Ehtiyotkorlik bilan: stenokardiya mavjud bo‘lganda preparatni qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlarda qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Ko‘karnt® preparatini homiladorlik davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Davolanish davrida emizishni to‘xtatish tavsiya etiladi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Gepatit va jigar sirrozida qo‘llash mumkin emas.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Kokarnit® preparati komponentlarining keng terapevtik diapazoni mavjud. Belgilar. Trifosadenin. Maksimal sutkalik dozani oshirish (katta odam uchun taxminan 600 mg) quyidagi simptomlarning rivojlanishiga olib kelishi mumkin: bosh aylanishi, qon bosimining pasayishi, qisqa muddatli hushdan ketish, aritmiya, II va III darajali AV-blokada, asistoliya, bronxospazm, me'da buzilishlari, sinus bradikardiyasi va taxikardiya. Kokarboksilaza. Tavsiya etilgan dozadan 100 martadan ko'proq oshirilganda quyidagi simptomlar kuzatilgan: bosh og'rig'i, mushak spazmlari, mushak kuchsizligi, falaj, aritmiya. Siyanokobalamin. Yuqori dozalarda parenteral kiritilganda ekzematoz teri buzilishlari va aknening yaxshi xosildagi shakli kuzatilgan. Yuqori dozalarda qo'llash giperkoagulyatsiya, purin almashinuvi buzilishiga olib kelishi mumkin. Nikotinamid. Yuqori dozalarda qo'llanganda gipеrpigmentatsiya, sariqlik, ambliopiya, kuchsizlik, oshqozon va o'n ikki barmoqli ichak yarasi kasalligining kuchayishi kuzatilgan. Uzoq muddat qo'llanganda steatogepatoz rivojlanishi, qonda siydik kislotasi konsentratsiyasining oshishi, glyukoza toqat qilinishining buzilishi kuzatilgan. Davolash. Preparat darhol bekor qilinadi, simptomatik terapiya, shu jumladan desensibilizatsiya tayinlanadi.

Saqlash shartlari

Preparatni quruq, yorug‘likdan himoyalangan va bolalar ololmaydigan joyda, 4-20°C haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Diabetik polinevropatiyani simptomatik davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Lyofilizatning yaroqlik muddati - 4 yil, erituvchining - 4 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Клиндатоп

18+