Ко-Перинева®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Комбиган®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

kombinatsiya komponentlariga yuqori sezuvchanlik; nafas yo‘llarining yuqori reaktivligi, shu jumladan bronxial astma va bronx obstruktsiyasi epizodlari, shu jumladan anamnezda; og‘ir XOBL; sinus bradikardiyasi, yurak ritmini boshqaruvchi qurilma implantatsiyasiz II-III darajali AV-blokada, yurak yetishmovchiligi, kardiogen shok; MAO ingibitorlari, trisiklik va tetrasiklik antidepressantlar (shu jumladan mianserin) bilan bir vaqtda qo‘llash; bolalar va o‘smirlar yoshi 18 yoshgacha; emizish davri. Ehtiyotkorlik bilan: buyrak/jigar yetishmovchiligi (ushbu toifadagi bemorlarda preparatning qo‘llanilishi yetarlicha o‘rganilmagan); depressiya, serebral yoki koronar yetishmovchilik, Reyno sindromi, ortostatik gipotenziya, obliteratsiyalovchi trombangiit; barqaror bo‘lmagan og‘ir yurak-qon tomir kasalliklari; qandli diabet, gipoglikemiya epizodlari (davolanish bo‘lmaganda); oldindan davolashsiz feoxromotsitoma; metabolik atsidoz; rentgen kontrast vositalari bilan bir vaqtda qo‘llash; lidokainni vena ichiga kiritish, kalsiy kanal blokatorlari (verapamil, diltiazem) bilan birga qo‘llash AV-o‘tkazuvchanlikning pasayishi, bradikardiya, yurak yetishmovchiligi va ABning pasayishi xavfi sababli; adrenomimetiklar (izoprenalin) va adrenoblokatorlar (prazosin) guruhidagi preparatlarni yoki adrenergik uzatishga ta’sir qiluvchi boshqa vositalarni bir vaqtda yoki dozasini o‘zgartirib buyurishda diqqat bilan qo‘llash kerak, chunki ular kombinatsiya komponentlari bilan o‘zaro ta’sirlashishi yoki terapevtik samaradorligini o‘zgartirishi mumkin.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan bolalar uchun qarshi ko‘rsatma.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

KombiGan® preparatini homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha nazoratli tadqiqotlar o‘tkazilmagan.BrimoniDinBrimonidinni homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar yo‘q. Hayvonlar ustida o‘tkazilgan tadqiqotlarda yuqori dozada qo‘llashda preparat reproduktiv toksiklikka ega ekanligi va ona uchun toksik ta'sir ko‘rsatishi aniqlandi. Inson uchun xavf darajasi belgilanmagan.TimololHayvonlarda o‘tkazilgan tadqiqotlarda klinik amaliyotda tavsiya etilgan dozalardan yuqori dozalarda qo‘llashda reproduktiv toksiklik aniqlangan. Epidemiologik tadqiqotlarda homilada tug‘ma nuqsonlar aniqlanmagan, ammo beta-adrenoblokatorlar guruhiga kiruvchi preparatlarni og‘zaki qabul qilishda homilaning ichki rivojlanishi orqada qolishi xavfi mavjud. Bundan tashqari, beta-adrenoblokatorlar guruhiga xos bo‘lgan simptomlar (bradikardiya, arterial bosimning pasayishi, nafas qisishi va gipoglikemiya) yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda beta-adrenoblokatorlar tug‘ruqqacha qo‘llangan hollarda kuzatilgan.Shuning uchun, agar KombiGan® homiladorlik davrida va tug‘ruq vaqtigacha buyurilgan bo‘lsa, yangi tug‘ilgan chaqaloqning birinchi kunlarida shifokor nazorati talab etiladi.KombiGan® preparatini homiladorlik davrida faqat o‘ta zarur bo‘lgandagina qo‘llash mumkin.Emizish davriDoklinik tadqiqotlarda brimonidin va timolol ko‘krak suti bilan ajralishi aniqlangan. Davolanish davomida emizishni to‘xtatish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash tavsiya etiladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Retsept bo‘yicha.

Dozani oshirib yuborish

Brimonidin Mahalliy qo‘llanganda dozani oshirib yuborish: hushdan ketish, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, gipotermiya, sianoz va apnoe. Tasodifan ichga qabul qilinganda dozani oshirib yuborish: brimonidinni tasodifan ichga qabul qilish klinik ko‘rinishlarni keltirib chiqardi, jumladan: markaziy asab tizimini susayishi, qisqa muddatli ong chalkashligi, hushdan ketish yoki koma, arterial bosimning pasayishi, bradikardiya, gipotermiya va apnoe; bu shoshilinch davolash bo‘limiga yotqizishni talab qildi, ba’zi holatlarda esa traxeal intubatsiya o‘tkazildi. Barcha qayd etilgan holatlarda funksiyalarning to‘liq tiklanishi 6 dan 24 soatgacha davom etgani ma’lum qilingan. Alfa2-adrenomimetiklar guruhi preparatlari bilan dozani oshirib yuborishda quyidagi simptomlar qayd etilgan: arterial bosimning pasayishi, asteniya, qusish, uyquchanlik, sedativ ta’sir, bradikardiya, aritmiya, mioz, apnoe, gipotermiya, nafas olishning susayishi, tutqanoqlar. Timolol Timololning umumiy dozasi oshib ketganidagi simptomlar: bradikardiya, arterial bosimning pasayishi, bronxospazm, bosh og‘rig‘i, bosh aylanishi, yurak to‘xtashi. Klinik tadqiqotlarda timololning gemodializda to‘liq chiqarilmasligi ko‘rsatilgan. Dozani oshirib yuborish aniqlansa, simptomatik terapiya o‘tkaziladi.

Saqlash shartlari

Quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlansin. Bolalar ololmaydigan joyda saqlansin.

Preparat ko‘rsatmalar

Ochiq burchakli glaukomasi; oftalmogipertenziya (mahalliy beta-adrenoblokator terapiya samarasi yetarli bo‘lmaganda).

Keksa bemorlarda foydalanish

Kattalarga, jumladan keksa yoshdagi bemorlarga tayinlanadi.

Preparat amal qilish muddati

Amal qilish muddati - 1 yil 6 oy.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ко-Перинева®

18+