Комбилипен® табс

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Кордарон®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Sinus tuguni zaifligi sindromi (sinus bradikardiyasi, sinoatriyal blokada), sun’iy ritm haydovchisi bilan tuzatish holatlari bundan mustasno (sinus tuguni to‘xtab qolish xavfi); ritm haydovchisi bo‘lmagan ikkinchi va uchinchi darajali AV-blokada (kardiostimulyatorsiz); gipokaliemiya, gipomagnezemiya; interstitsial o‘pka kasalligi; qalqonsimon bez disfunktsiyasi (gipoterioz, gipertireoz); tug‘ma yoki orttirilgan QT intervalining uzayishi; QT intervalini uzaytirishi va paroksizmal taxikardiyani, jumladan torsade de pointes kabi qorincha taxikardiyasini keltirib chiqarishi mumkin bo‘lgan preparatlar bilan kombinatsiyasi: IA sinf antiaritmiklar (xinidin, gidroxinidin, dizopiramid, prokainamid); III sinf antiaritmiklar (dofetilid, ibutilid, bretiliy tozilat); sotalol; boshqa (antiaritmik bo‘lmagan) preparatlar, masalan, bepridil, vinkamin, ba’zi fenotiazin neyroleptiklari (xlorpromazin, siamemazin, levomepromazin, tioridazin, trifluoperazin, flufenazin), benzamidlar (amisulprid, sultopride, sulpirid, tiaprid, veraliprid), butirofenonlar (droperidol, galoperidol), sertindol, pimozid; tsizaprid; tritsiklik antidepressantlar; makrolid antibiotiklar (ayniqsa vena ichiga yuborilgan eritromitsin, spiramitsin); azollar; bezgakka qarshi preparatlar (xinidin, xloroxin, meflokin, galofantin); parenteral yuborilgan pentamidin; difemanil metilsulfat; mizolastin; astemizol, terfenadin; ftorxinolonlar; 18 yoshgacha (samaradorlik va xavfsizlik aniqlanmagan); homiladorlik; emizish davri; laktoza intoleransi (laktaza yetishmovchiligi), glyukoza-galaktoza malabsorbtsiya sindromi (preparat tarkibida laktoza mavjud); yod, amiodaron yoki preparatning boshqa yordamchi moddalariga yuqori sezuvchanlik. Ehtiyotkorlik bilan: dekompensatsiyalangan yoki og‘ir surunkali (NYHA klassifikatsiyasi bo‘yicha III-IV funksional sinf) yurak yetishmovchiligi, jigar yetishmovchiligi, bronxial astma, og‘ir nafas yetishmovchiligi, keksa bemorlar (kuchli bradikardiya rivojlanish xavfi yuqori), birinchi darajali AV-blokada.

Bolalarda foydalanish

Qarshi ko‘rsatma: 18 yoshgacha bo‘lgan bolalar va o‘smirlar (preparatning samaradorligi va xavfsizligi aniqlanmagan).

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

HomiladorlikHozirgi mavjud klinik ma’lumotlar amiodaronni homiladorlikning I uch oyligida qo‘llashda embrionda rivojlanish nuqsonlari paydo bo‘lish ehtimolini aniqlash uchun yetarli emas. Homilaning qalqonsimon bezlari faqat 14-haftadan (amenoreyadan) boshlab yodni bog‘lashni boshlaydi, shuning uchun amiodaronni undan oldinroq qo‘llashda qalqonsimon bezga ta’sir ko‘rsatishi kutilmaydi. Bu davrdan keyin preparat qo‘llanganida ortiqcha yod yangi tug‘ilgan chaqaloqda gipotireoz laboratoriya simptomlarini yoki klinik ahamiyatga ega bo‘lgan bo‘qoqni keltirib chiqarishi mumkin. Homila qalqonsimon beziga preparat ta'sir ko‘rsatishi tufayli, amiodaron homiladorlik davrida faqat onaning hayotiga xavf tug‘diruvchi qorinchalar aritmiyasi kabi holatlarda kutilayotgan foyda xavfdan ustun bo‘lgan hollardagina qo‘llanishi mumkin. Emizish davriAmiodaron ko‘krak sutida yuqori konsentratsiyalarda ajralganligi sababli, emizish davrida uni qo‘llash mumkin emas (bu davrda preparatni to‘xtatish yoki emizishni to‘xtatish lozim).

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar yetishmovchiligi holatida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Preparatning siydik bilan chiqarilishi kam ahamiyatga ega bo‘lgani sababli, buyrak yetishmovchiligida uni o‘rtacha dozalarda buyurish mumkin. Amiodaron va uning metabolitlari dializ yo‘li bilan chiqarilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Juda katta dozalarni ichga qabul qilishda sinus bradikardiyasi, yurak to‘xtashi, qorincha taxikardiyasi xurujlari, "piruet" turidagi qorincha paroksizmal taxikardiyasi va jigar zararlanishi holatlari qayd etilgan. AV o‘tkazuvchanlikning sekinlashishi, mavjud yurak yetishmovchiligining kuchayishi mumkin. Davolash: Oshqozonni yuvish, faol ko‘mir qo‘llash (agar preparat yaqinda qabul qilingan bo‘lsa), boshqa holatlarda simptomatik davolash o‘tkaziladi: bradikardiyada – beta-adrenostimulyatorlar yoki yurak stimulyatori, "piruet" turidagi qorincha taxikardiyasida – vena ichiga magniy tuzlarini yuborish yoki yurak stimulyatsiyasi. Gemodializda na amiodaron va na uning metabolitlari chiqarilmaydi. Maxsus antidot mavjud emas.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Hayot uchun xavfli qorinchalar aritmiyalarining (shu jumladan qorinchalar taxikardiyasi va qorinchalar fibrillyatsiyasi) qaytalanishini oldini olish (davolash statsionarda ehtiyotkorlik bilan kardiomonitoring nazorati ostida boshlanishi kerak). Yuqori qorinchalar paroksizmal taxikardiyalari: organik yurak kasalliklari bilan bemorlarda qaytalanuvchi barqaror yuqori qorinchalar paroksizmal taxikardiyasi hujumlari; yurak organik kasalliklari bo'lmagan bemorlarda qaytalanuvchi barqaror yuqori qorinchalar paroksizmal taxikardiyasi hujumlari, boshqa antiaritmik dorilar samarali bo'lmaganda yoki ularga qarshi ko'rsatmalar mavjud bo'lganda; Vol'f-Parkinson-White sindromi bilan kasallangan bemorlarda qaytalanuvchi barqaror yuqori qorinchalar paroksizmal taxikardiyasi hujumlari; miltirash aritmiyasi (bo'lmachalar fibrillyatsiyasi) va bo'lmachalar uchishi. Yaqinda miokard infarkti o'tkazgan, har soatda 10 dan ortiq qorinchalar ekstrasistolasi bo'lgan, surunkali yurak yetishmovchiligi klinik belgilariga ega va chap qorinchadan chiqarish fraksiyasi 40% dan kam bo'lgan yuqori xavfli bemorlarda kutilmagan aritmik o'limning oldini olish. Amiodaron yurak ishemik kasalligi va/yoki chap qorinch funktsiyasi buzilgan bemorlarda ritm buzilishlarini davolashda qo'llanilishi mumkin.

Keksa bemorlarda foydalanish

Keksa yoshdagi bemorlarda yuqori og'ir bradikardiya rivojlanish xavfi tufayli ehtiyotkorlik bilan qo'llanilishi kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 4 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Комбилипен® табс

18+