Кофеина цитрат

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ксеплион

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Paliyeridonga yoki preparatning har qanday komponentiga yuqori sezuvchanlik; paliperidon risperidonning faol metaboliti bo‘lganligi sababli, Xeplion risperidonga ma’lum bo‘lgan sezuvchanlikka ega bemorlarga kontrendikatsiya qilinadi. Diqqat bilan qo‘llash: Quyidagi holatlarda Xeplionni ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak (batafsil ma’lumot "Maxsus ko‘rsatmalar" bo‘limida): yurak-qon tomir kasalliklari (masalan, yurak yetishmovchiligi, infarkt yoki miokard ishemiyasi, yurak o‘tkazuvchanligi buzilishi), miya qon aylanishining buzilishi yoki qon bosimi pasayishiga moyillik holatlari (masalan, suvsizlanish, qon hajmining kamayishi, gipotenziv preparatlar qabul qilish); tutqanoq yoki tutqanoq chegarasini pasaytirishi mumkin bo‘lgan boshqa holatlar bilan anamnezda bo‘lgan bemorlar; tana haroratini oshiruvchi ta’sirlarga duch kelishi mumkin bo‘lgan bemorlar, masalan, jismoniy zo‘riqish, atrof-muhitning yuqori harorati, m-xolinolitik faollikka ega dorilar ta’siri, shuningdek, suvsizlanish; anamnezda aritmiya yoki tug‘ma QT intervalining uzayishi, yoki QT intervalini uzaytiruvchi preparatlar qabul qilayotgan bemorlar; markaziy asab tizimiga ta’sir qiluvchi boshqa dori vositalari va spirtli ichimliklar bilan kombinatsiyada qo‘llash; paliperidon levodopa va dopamin agonistlarining ta’sirini kamaytirishi mumkin; demensiya, Parkinson kasalligi yoki Levining jismoniy tanachalari bilan demensiya bo‘lgan bemorlar; prolaktin bilan bog‘liq o‘smalar ehtimoli mavjud bo‘lgan bemorlar; jigar yoki buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha bo‘lgan qizlarda qo‘llashning xavfsizligi va samaradorligi o‘rganilmagan.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Kseplionni mushak ichiga yoki pallioperidonni peroral qo‘llashning homilador ayollarda xavfsizligi aniqlanmagan. Hayvonlarda peroral pallioperidonning yuqori dozalari homilada o‘lim ko‘rsatkichini biroz oshirgan. Kseplion mushak ichiga yuborilganda kalamushlarda homiladorlik jarayoniga ta’sir ko‘rsatmagan, ammo yuqori dozalarda homilador urg‘ochi kalamushlar uchun toksik bo‘lgan. Peroral qabul qilingan pallioperidon va mushak ichiga yuborilgan Kseplion dozalari odamdagi maksimal terapevtik dozalardan mos ravishda 20-22 marta va 6 marta oshganda laboratoriya hayvonlarining avlodlariga ta’sir ko‘rsatmagan. Kseplion homiladorlikda faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homila uchun potensial xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llanishi kerak. Kseplionning odamda tug‘ruq jarayoniga ta’siri noma’lum. Agar ayol homiladorlikning III uch oyligida antipsixotik preparatlar (shu jumladan pallioperidon) qabul qilgan bo‘lsa, yangi tug‘ilgan chaqaloqda ekstrapiramidal buzilishlar va/yoki turli darajadagi bekor qilish sindromi rivojlanish xavfi mavjud. Ushbu simptomlarga ajitatsiya, gipertenziya, gipotenziya, tremor, uyquchanlik, nafas olish buzilishlari va emishning buzilishi kiradi. Emizish davri Hayvonlarda pallioperidon va odamlarda risperidon qo‘llangan tadqiqotlarda pallioperidonning ko‘krak suti bilan ajralishi aniqlangan. Shu sababli, Kseplion qabul qilayotgan ayollarga emizishni tavsiya etilmaydi.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Kseplion preparatining jigar funksiyasi buzilgan bemorlarda qo‘llanilishi o‘rganilmagan. Ichga qabul qilinadigan paliperidon bo‘yicha tadqiqotlar natijalariga ko‘ra, yengil yoki o‘rta darajadagi jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda dozani o‘zgartirish talab qilinmaydi. Og‘ir jigar yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarda Kseplion qo‘llanishi o‘rganilmagan.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda Kseplion qo‘llanilishi tizimli ravishda o‘rganilmagan. Yengil buyrak yetishmovchiligi (KK 50–80 ml/min) bo‘lgan bemorlar uchun Kseplionni 1-kuni 100 mg va 1 hafta o‘tgach 75 mg dozada (ikkala in’yeksiya deltamsog‘ay mushaklariga) boshlash tavsiya etiladi. Keyinchalik oyiga bir marta 50 mg dan dеltamsog‘ay yoki dumg‘aza mushaklariga in’eksiya qilinadi, keyin esa doza individual bardoshlilik va samaradorlikka qarab 25 mg dan 100 mg gacha o‘zgartirilishi mumkin. Buyrak yetishmovchiligi o‘rtacha yoki og‘ir darajada bo‘lgan bemorlarda (KK < 50 ml/min) Kseplionni qo‘llash tavsiya etilmaydi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Ma'lumot: Kseplion preparatini tibbiyot xodimlari tomonidan qo‘llanilishi sababli, bemorlarda dozani oshirib yuborish ehtimoli kam. Belgilar: Kutilayotgan belgilar paliperidonning farmakologik ta’sirining kuchayishiga mos keladi: uyquchanlik, sekinlik, taxikardiya, arterial bosimning pasayishi, QT intervalining uzayishi, ekstrapiramidal simptomlar. Og‘iz orqali qabul qilingan paliperidonning dozasi oshirilganda “piruet” turidagi polimorf qorincha taxikardiyasi va qorincha fibrillyatsiyasi kuzatilgan. O‘tkir dozani oshirib yuborishda bemorlar boshqa preparatlarni ham qabul qilgan bo‘lishi mumkinligini hisobga olish kerak. Davolash: Davolash va bemorlarni tiklashda faol moddaning uzoq muddatda ajralishi va paliperidonning yarim chiqarilish davri e’tiborga olinishi kerak. Paliperidon uchun maxsus antidot mavjud emas. Umumiy qo‘llab-quvvatlovchi choralar, shu jumladan, nafas yo‘llarining o‘tkazuvchanligini ta’minlash, o‘pka ventilyatsiyasi va qonni kislorod bilan to‘yintirishni qo‘llab-quvvatlash kerak. Yurak-qon tomir tizimining funksiyasini, jumladan, EKG orqali doimiy kuzatish tavsiya etiladi. Arterial bosim pasayishi va qon aylanishi kolapsida, vena ichiga eritmalar va/yoki simpatomimetiklar kiritish kerak. Og‘ir ekstrapiramidal simptomlar rivojlanishida antixolinergik preparatlar qo‘llanadi. Bemorni to‘liq tiklanmaguncha sinchkovlik bilan kuzatish lozim.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda shizofreniyani davolash; kattalarda shizofreniya qaytalanishini oldini olish; kattalarda shizoaffektiv buzilishlarni normotimiklar va antidepressantlar bilan kompleks terapiya tarkibida yoki monoterapiya sifatida davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

Demans bilan og‘rigan keksa bemorlarga Xeplion preparatini buyurishda ehtiyotkorlik talab etiladi. Buyrak funksiyasi normal bo‘lgan keksa bemorlar uchun Xeplion preparatining dozalari yosh bemorlarga mos ravishda belgilanishi kerak. Ammo, keksa bemorlarda buyrak funksiyasi pasaygan bo‘lishi mumkin, va buyrak funksiyasi buzilgan bemorlar uchun yuqorida keltirilgan tavsiyalar qo‘llanadi.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кофеина цитрат

18+