Кофетамин®

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ксефокам

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Lornoksikamga yoki yordamchi moddalar tarkibiga yuqori sezuvchanlik; bronxial astma, qaytalanuvchi burun polipozi yoki paranasal sinuslar, rinit, angionevrotik shish, eshakemi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NVP (jumladan, anamnezda)ga o‘zlashtira olmaslik bilan bog‘liq to‘liq yoki qisman kombinatsiya; trombotsitopeniya; gemorragik diatez yoki qon ivishining buzilishi, shuningdek, qon ketish xavfi yoki to‘liq bo‘lmagan gemostaz bilan kechadigan operatsiyalarni boshdan kechirganlar; aortokoronar shuntlashdan keyingi davr; dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; oshqozon yoki o‘n ikki barmoq ichak shilliq qavatining eroziyali-yarali o‘zgarishlari, faol me’da-ichak qon ketishi; serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishlar; me’da-ichak qon ketishi yoki anamnezda NVP bilan bog‘liq bo‘lgan yara perforatsiyasi; faol peptik yara yoki anamnezda qaytalanuvchi peptik yara; yallig‘lanishli ichak kasalliklari (Kron kasalligi, yarali kolit) o‘tkir fazada; jigar yetishmovchiligi og‘ir darajada; buyrak yetishmovchiligi aniq ifodalangan (zardob kreatinini darajasi 700 mkmol/l dan yuqori), buyrak kasalliklari progressiyasi, tasdiqlangan giperkaliemiya; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan bemorlar (klinik tajribaning yetarli emasligi sababli). Diqqat bilan qo‘llash: qon ketishga moyilligi yuqori bo‘lgan bemorlar; buyrak funksiyasining yengil (zardob kreatinini 150-300 mkmol/l) yoki o‘rtacha darajada buzilishi (zardob kreatinini 300-700 mkmol/l); qon ivish tizimi buzilishi; jigar funksiyasi buzilishi (masalan, jigar sirrozi); anamnezda me’da-ichak trakti kasalliklari bo‘lgan bemorlar; yaralar va qon ketish xavfini oshirishi mumkin bo‘lgan dorilarni bir vaqtda qabul qilish (peroral GKS, antikoagulyantlar, masalan, varfarin, serotoninni qayta qabul qilishning selektiv ingibitorlari va antitrombotsitar preparatlar, masalan, asetilsalitsil kislotasi); yurak-qon tomir kasalliklari xavfi bo‘lgan bemorlar; faol yoki anamnezdagi bronxial astma; tizimli qizil yuguruk (TQY) bilan bemorlar; aralash biriktiruvchi to‘qima kasalliklari bilan bemorlar; 65 yoshdan katta bemorlar.

Bolalarda foydalanish

Klinik tajriba yetarli emasligi sababli, 18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Ushbu preparatni homiladorlikda qo‘llash mumkin emas, chunki homilador ayollarda qo‘llash bo‘yicha klinik ma’lumotlar yo‘q. Prostaglandin sintezining bostirilishi homiladorlikning kechishiga va/yoki homilaning rivojlanishiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikning dastlabki bosqichlarida prostaglandin sintezi ingibitorlarini qo‘llash natijasida spontan abort va homilada yurak nuqsonlari xavfining oshishini ko‘rsatadi. Ushbu xavf doza oshgani va davolash davomiyligi ortgani sari ortadi deb hisoblanadi. Hayvonlarda prostaglandin sintezi ingibitorini qo‘llash implantatsiyagacha va implantatsiyadan keyingi embrion yo‘qotilishi va homiladorlikning turli bosqichlarida embrion o‘limi xavfini oshirgan. I va II uch oyliklarda prostaglandin sintezining ingibitorlarini faqat o‘ta zarur holatlarda qo‘llash kerak. Homiladorlikning III uch oyligida ushbu preparatlar homilaning yurak va o‘pkasiga toksik ta’sir ko‘rsatishi (arterial yo‘lning erta yopilishi va o‘pka gipertenziyasi rivojlanishi), shuningdek, buyrak yetishmovchiligiga olib kelishi va amniotik suyuqlik miqdorini kamaytirishi mumkin. Homiladorlikning 20-haftasidan boshlab nosteroid yallig‘lanishga qarshi vositalarni (NPSV) qo‘llash amniotik suyuqlik miqdorining kamayishi va/yoki yangi tug‘ilgan chaqaloqlarda buyrak disfunktsiyasini keltirib chiqarishi mumkin. Kech homiladorlikda prostaglandin sintezi ingibitorlari onada va homilada qon ketish vaqtining uzayishiga va bachadonning qisqaruvchanlik faolligini bostirishga olib kelishi, natijada homiladorlikning kechikishi yoki tug‘ish vaqtining uzayishiga sabab bo‘lishi mumkin. Emizish davri Lornoksikamning inson ko‘krak sutiga o‘tishi bo‘yicha ma’lumotlar mavjud emas. Lornoksikam kalamushlarda ko‘krak sutida nisbatan yuqori konsentratsiyada aniqlangan, shuning uchun uni emizikli ayollarga qo‘llash mumkin emas. Fertilitet Lornoksikam, shuningdek, prostaglandin sintezini va COX fermentini bostiruvchi har qanday preparat kabi, fertilitetni pasaytirishi mumkin va homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Homilador bo‘lishda qiyinchiliklarga duch kelayotgan yoki bepushtlik sababini aniqlash uchun tekshiruvdan o‘tayotgan ayollarda lornoksikamni bekor qilish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining og‘ir buzilishlarida preparat qo‘llanmaydi. Jigar funksiyasi buzilishlari (jigar sirrozi) bo‘lgan bemorlarda davolashdan kutiladigan foyda va potentsial xavf sinchkovlik bilan baholanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ifodali buyrak yetishmovchiligi (zardob kreatinini 700 mkmol/l dan yuqori) va progressiv buyrak kasalliklari holatida qo‘llash kontrendikedir. Buyrak funksiyasi buzilishining yengil (zardob kreatinini 150–300 mkmol/l) va o‘rtacha (zardob kreatinini 300–700 mkmol/l) darajalarida preparatni ehtiyotkorlik bilan, davolashdan kutilayotgan foyda va xavfni puxta baholagandan keyin buyurish kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Ksefokam preparati dozasi oshirilganda ko‘ngil aynishi, qusish, markaziy asab tizimi simptomlari (bosh aylanishi, ko‘rishning buzilishi, ataksiya, komaga o‘tish va tutqanoqlar) kuzatilishi mumkin. Jigar va buyrak funksiyalari buzilishi, qon ivishining buzilishi ehtimoli ham mavjud. Davolash: haqiqiy yoki taxminiy dozani oshirib yuborish holatida preparatni qabul qilishni to‘xtatish lozim. Lornoksikamning yarim chiqarilish davri qisqa bo‘lgani sababli u tezda organizmdan chiqariladi. Dializ samarasiz. Maxsus antidot mavjud emas. Oshqozonni yuvish kabi favqulodda choralar ko‘rilishi kerak. Umumiy qoida sifatida, faol ko‘mirni preparatni qabul qilgandan so‘ng darhol berish preparatning so‘rilishini kamaytirishi mumkin. Ovqat hazm qilish tizimidagi buzilishlarni davolash uchun prostaglandin analoglari yoki ranitidin qo‘llanishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda yengil yoki o‘rtacha o‘tkir og‘riq sindromini qisqa muddatli davolash; kattalarda osteoartrit fonida og‘riq va yallig‘lanishni simptomatik davolash; kattalarda revmatoid artrit fonida og‘riq va yallig‘lanishni simptomatik davolash.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan keksa bemorlarga preparatni ehtiyotkorlik bilan buyurish kerak.

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 2 yil. Qadoqlamada ko'rsatilgan yaroqlik muddati tugagandan keyin ishlatmaslik.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кофетамин®

18+