Кофицил-Плюс

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Ксефокам рапид

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Bronxial astma, qaytalanuvchi burun polipozi yoki paranasal sinuslar, rinit, angionevrotik shish, eshakemi va asetilsalitsil kislotasi yoki boshqa NVP (jumladan, anamnezda)ga nisbatan to‘liq yoki qisman uyg‘unlik; trombotsitopeniya; gemorragik diatez yoki qon ivishining buzilishi, shuningdek, qon ketish yoki to‘liq bo‘lmagan gemostaz xavfi bilan bog‘liq operatsiyalarni boshdan kechirganlar; aortokoronar shuntlashdan keyingi davr; dekompensatsiyalangan yurak yetishmovchiligi; oshqozon yoki o‘n ikki barmoq ichak shilliq qavatining eroziyali-yarali o‘zgarishlari, faol me’da-ichak qon ketishi; serebrovaskulyar yoki boshqa qon ketishlar; me’da-ichak qon ketishi yoki anamnezda NVP bilan bog‘liq bo‘lgan yara perforatsiyasi; faol peptik yara yoki anamnezda qaytalanuvchi peptik yara; yallig‘lanishli ichak kasalliklari (Kron kasalligi, noaniq yarali kolit) o‘tkir fazada; jigar yetishmovchiligi og‘ir darajada; buyrak yetishmovchiligi aniq ifodalangan (zardob kreatinini darajasi 700 mkmol/l dan yuqori), buyrak kasalliklari progressiyasi, tasdiqlangan giperkaliemiya; homiladorlik; emizish davri; 18 yoshgacha bo‘lgan yosh (klinik tajribaning yetarli emasligi sababli); lornoksikamga yoki yordamchi moddalar tarkibiga yuqori sezuvchanlik.

Bolalarda foydalanish

18 yoshgacha qo‘llash mumkin emas.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik va emizish davri Ksefokam Rapid preparatini homiladorlik va emizish davrida qo‘llash bo‘yicha ma'lumotlar yo‘qligi sababli uni homilador va emizikli ayollarda qo‘llash tavsiya etilmaydi. Homiladorlik Prostaglandin sintezining bostirilishi homiladorlik va/yoki homila rivojlanishiga salbiy ta’sir ko‘rsatishi mumkin. Epidemiologik tadqiqotlar homiladorlikning erta bosqichlarida prostaglandin sintezini bostiruvchi preparatlar qo‘llanganda spontan abort va homila yurak nuqsonlari xavfining oshishini ko‘rsatadi. Ushbu xavf doza oshishi va davolash muddatining uzayishi bilan ortadi deb hisoblanadi. Hayvonlarda prostaglandin sintezi ingibitorlari embrionning implantatsiyadan oldin va keyingi yo‘qotilishi va homiladorlikning turli bosqichlarida embrion o‘limi xavfini oshirgan. Homiladorlikning III uch oyligida prostaglandin sintezi ingibitorlari homilaning yurak va o‘pkasiga toksik ta’sir ko‘rsatishi (masalan, arterial yo‘lning erta yopilishi va o‘pka gipertenziyasi rivojlanishi), buyrak funksiyasining buzilishi va amniotik suyuqlik miqdorining kamayishiga olib kelishi mumkin. Homiladorlikning kech davrlarida ushbu preparatlar onada va homilada qon ketish vaqtining uzayishiga hamda bachadon qisqaruvchanligini bostirishga olib kelishi, natijada tug‘ruqning kechikishi yoki uzayishiga sabab bo‘lishi mumkin. 20-haftadan boshlab NPSV qabul qilish chaqaloqlarda buyrak patologiyalari va amniotik suyuqlikning kamayish xavfini oshirishi mumkin. Emizish davri Lornoksikamning inson ko‘krak sutiga o‘tishi haqida ma'lumotlar yo‘q, ammo kalamushlarda yuqori konsentratsiyalarda aniqlangan. Shuning uchun lornoksikam emizikli ayollarda qo‘llanmasligi kerak. Fertilitet Lornoksikam va boshqa prostaglandin sintezini bostiruvchi preparatlar fertilitetni yomonlashtirishi mumkin, shuning uchun homiladorlikni rejalashtirayotgan ayollarga tavsiya etilmaydi. Homilador bo‘lishda qiyinchiliklarga duch kelgan yoki bepushtlikni aniqlash bo‘yicha tekshiruvdan o‘tayotgan ayollarda lornoksikamni bekor qilish masalasini ko‘rib chiqish kerak.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Jigar funksiyasining og‘ir buzilishlarida qo‘llash mumkin emas, jigar sirrozi bo‘lgan holatlarda ehtiyotkorlik bilan qo‘llanadi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Ifodali buyrak yetishmovchiligi (zardob kreatinini 700 mkmol/l dan yuqori) va progressiv buyrak kasalliklarida qo‘llash kontrendikedir. Buyrak funksiyasi buzilishining yengil (zardob kreatinini 150–300 mkmol/l) va o‘rtacha (zardob kreatinini 300–700 mkmol/l) darajalarida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash kerak.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Belgilar: Ksefokam preparati dozasi oshirilganda ko‘ngil aynishi, qusish, markaziy asab tizimi simptomlari (bosh aylanishi, ko‘rishning buzilishi, ataksiya, komaga o‘tish va tutqanoqlar) kuzatilishi mumkin. Jigar va buyrak funksiyalari buzilishi, qon ivishining buzilishi ehtimoli ham mavjud. Davolash: haqiqiy yoki taxminiy dozani oshirib yuborish holatida preparatni qabul qilishni to‘xtatish lozim. Lornoksikamning yarim chiqarilish davri qisqa bo‘lgani sababli u tezda organizmdan chiqariladi. Dializ samarasiz. Maxsus antidot mavjud emas. Oshqozonni yuvish kabi favqulodda choralar ko‘rilishi kerak. Umumiy qoida sifatida, faol ko‘mirni preparatni qabul qilgandan so‘ng darhol berish preparatning so‘rilishini kamaytirishi mumkin. Ovqat hazm qilish tizimidagi buzilishlarni davolash uchun prostaglandin analoglari yoki ranitidin qo‘llanishi mumkin.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

Kattalarda yengil yoki o‘rtacha darajadagi og‘riq sindromini qisqa muddatli simptomatik davolash uchun.

Keksa bemorlarda foydalanish

65 yoshdan oshgan bemorlarga preparat ehtiyotkorlik bilan buyuriladi (jigar va buyrak funksiyasini nazorat qilish tavsiya etiladi).

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 3 yil. Yaroqlik muddati tugagandan keyin qo'llash mumkin emas.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Кофицил-Плюс

18+