Ксеомин

ATX kodi

-

Faol modda

Klinik va farmakologik guruh

Farmakoterapevtik guruh

MKB-10 kodi

Xalqaro unvonlar

Qo‘shimcha nomi

Лазолван®

Yon ta'siri

Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar

Ambroksolga yoki preparatning boshqa komponentlariga yuqori sezuvchanlik; homiladorlikning I uch oyligi; emizish davri; 6 yoshgacha bo‘lgan bolalar; laktaza tanqisligi, laktozani o‘zlashtira olmaslik, glyukoza-galaktoza malabsorbtsiyasi. Diqqat bilan qo‘llash: Lazolvan® preparatini homiladorlik davrida (II va III uch oyliklar), buyrak va/yoki jigar yetishmovchiligida ehtiyotkorlik bilan qo‘llash.

Bolalarda foydalanish

6 yoshgacha bo‘lgan bolalarda Lazolvan® preparatining boshqa dori shakllarini (sirop 15 mg/ml, ichki va inhalatsiya uchun eritma) qo‘llash mumkin.

Maxsus ko‘rsatma

Dori vositalarining o‘zaro ta'siri

Farmakologik ta'siri

Farmakokinetika

Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar

Dozalash tartibi

Homilalik davrida foydalanish

Homiladorlik Ambroksol platsentar to‘siqdan o‘tadi. Doklinik tadqiqotlarda homiladorlik, embrion va homila rivojlanishi, tug‘ruq jarayoni va tug‘ilgandan keyingi rivojlanishga to‘g‘ridan-to‘g‘ri yoki bilvosita salbiy ta’sir aniqlanmagan. Ambroksolning homiladorlikning 28-haftasidan keyingi qo‘llanish bo‘yicha keng klinik tajriba homilaga salbiy ta’sir ko‘rsatish belgilarini aniqlamagan. Shunga qaramay, homiladorlik davrida preparatni qo‘llashda ehtiyot choralariga rioya qilish tavsiya etiladi. Ayniqsa, homiladorlikning I uch oyligida Lazolvan® qabul qilinishi tavsiya etilmaydi. II va III uch oyliklarda preparatni faqat onaga bo‘lgan kutilayotgan foyda homila uchun xavfdan ustun bo‘lgandagina qo‘llash mumkin. Emizish davri Ambroksol ko‘krak suti bilan ajralishi mumkin. Garchi emizikli bolalarda noxush ta’sirlar kuzatilmagan bo‘lsa ham, Lazolvan® ichish va inhalatsiyalar uchun eritmasini emizish davrida qo‘llash tavsiya etilmaydi. Fertilitet Doklinik tadqiqotlar ambroksolning fertilitetga salbiy ta’sirini aniqlamagan.

Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish

Gepatit va jigar yetishmovchiligi holatida ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish

Buyrak yetishmovchiligi bo‘lgan bemorlarga ehtiyotkorlik bilan buyuriladi.

Sotish shartlari

Preparat retsept bo‘yicha beriladi.

Dozani oshirib yuborish

Odamlarda doza oshishiga xos simptomlar tasvirlanmagan. Tasodifan yoki tibbiy xatolik natijasida doza oshishi yuzaga kelganda ambroksolning odatiy nojo‘ya ta’sirlari kuzatilgan: ko‘ngil aynishi, dispepsiya, qusish, diareya, qorin og‘rig‘i. Davolash: preparatni qabul qilgandan so‘ng birinchi 1-2 soat ichida qusishni chaqirish, me’dani yuvish va simptomatik terapiya.

Saqlash shartlari

Preparatni bolalar ololmaydigan joyda, 25°C dan yuqori bo‘lmagan haroratda saqlash kerak.

Preparat ko‘rsatmalar

O‘tkir va surunkali nafas yo‘llari kasalliklari, qalin balg‘am hosil bo‘lishi bilan kechadigan: o‘tkir va surunkali bronxit; pnevmoniya; balg‘amni ajratishda qiyinchilik tug‘diruvchi bronxial astma; bronxoektatik kasallik; XOBL (surunkali obstruktiv o‘pka kasalligi).

Keksa bemorlarda foydalanish

Preparat amal qilish muddati

Yaroqlik muddati - 5 yil.

Mahsulot saqlash shartlari

Mahsulot amal qilish muddati

Ксеомин

18+