⌘K

Ксефокам рапид

ATX kodi
-
Faol modda
Klinik va farmakologik guruh
Farmakoterapevtik guruh
MKB-10 kodi
Xalqaro unvonlar
Qo‘shimcha nomi
Лайкоцин
Yon ta'siri
Foydalanishga qarshi ko‘rsatmalar
Homiladorlik; emizish davri (ko‘krak suti bilan oziqlantirish); preparat komponentlariga yuqori sezuvchanlik.
Bolalarda foydalanish
Maxsus ko‘rsatma
Dori vositalarining o‘zaro ta'siri
Farmakologik ta'siri
Farmakokinetika
Preparatning faol moddalariga ko‘rsatmalar
Dozalash tartibi
Homilalik davrida foydalanish
Homiladorlik va emizish davrida qo‘llash mumkin emas.
Jigar disfunktsiyasi uchun foydalanish
Buyrak etishmovchiligi uchun foydalanish
Buyrak funksiyasi buzilgan bemorlarda doza quyidagi jadvalga muvofiq kamaytirilishi kerak. Bunday dozalar bilan plazmadagi kapreomitsin konsentratsiyasi Css 10 mg/l ga yetadi. Normal buyrak funksiyasiga ega bemorlarda preparat o‘rtacha sutkada 1 g dozada buyuriladi, lekin sutkada 20 mg/kg dan oshmasligi kerak, 60–120 kun davomida; keyin esa haftasiga 2-3 marta 1 g dan qo‘llanadi. Laykotsin qo‘llanganda buyrak kanallari nekrozi, qondagi siydik azoti va zardobdagi kreatinin darajasining oshishi va siydikda patologik cho‘kindi kuzatilishi mumkin.
Sotish shartlari
Preparat retsept bo‘yicha beriladi.
Dozani oshirib yuborish
Belgilar: Kapreomitsin inyeksiya uchun parenteral qo‘llanganda nefrotoksik ta’siri qon zardobidagi preparat konsentratsiyasi bilan bog‘liq. Keksalar, buyrak funksiyasi buzilganlar yoki suvsizlanish bilan og‘rigan bemorlar va boshqa nefrotoksik preparatlar qabul qilayotganlarda buyrak kanallari nekrozi xavfi ancha yuqori. VIII juft kranial nervlarining eshitish va vestibulyar qismiga zarar yetishi, buyrak funksiyasi buzilganlar yoki suvsizlanish bilan og‘rigan bemorlarda hamda ototoksik ta’sir ko‘rsatadigan preparatlar qabul qilayotganlarda kuzatilishi mumkin. Ko‘pincha bu bemorlar bosh aylanishi va quloqda shovqinni his qilishadi. Tez vena ichiga kiritilganda nerv-mushak blokadasi yoki nafas falaji bo‘lishi mumkin. Kapreomitsinning toksik ta’sirida gipokaliemiya, gipokaltsemiya, gipomagniemiya va Barter sindromiga o‘xshash elektrolit muvozanati buzilishi kuzatilgan. Davolash: Nafas olishni va qon aylanishini qo‘llab-quvvatlash choralari, qon gazlari va zardob elektrolitlari konsentratsiyasini sinchkov nazorat qilish. Og‘ir buyrak kasalliklari bo‘lgan bemorlarda kapreomitsinni chiqarish uchun gemodializ qo‘llanilishi mumkin.
Saqlash shartlari
Preparatni bolalar ololmaydigan, quruq, yorug‘likdan himoyalangan joyda 15-25°C haroratda saqlash kerak.
Preparat ko‘rsatmalar
1-qator preparatlari (izoniazid, rifampin, aminotsalitsil kislotasi va streptomitsin) samarasi bo‘lmaganda, toksik ta’sirda yoki Mycobacterium tuberculosis shtammlarining chidamliligida o‘pka silini davolash.
Keksa bemorlarda foydalanish
Preparat amal qilish muddati
Yaroqlik muddati - 4 yil.
Mahsulot saqlash shartlari
Mahsulot amal qilish muddati

Yangilandi: 2025-03-04